艾克塞利瓦胶囊4.5毫克(酒石酸卡巴拉汀)

成人服用量

服用方法：利伐斯的明每日2次，早、晚随餐口服。 ○ 成人： 1. 治疗轻度～中度阿尔茨海默型痴呆症状 初始剂量为利伐斯的明3mg/日，应根据每位患者的情况，每隔2周以上逐渐增加剂量，直至最高耐受剂量或最大推荐剂量12mg/日。由于临床试验显示，本品在6mg/日及以上剂量时疗效更佳，因此建议大多数患者的目标剂量范围为6~12mg/日。 推荐的剂量递增方案 本品每次1.5mg，每日2次，至少用药2周；若耐受性良好，可增至每次3mg，每日2次。随后可增至每次4.5mg，每日2次；若耐受性良好，至少用药2周后可增至每次6mg，每日2次。如出现不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）或体重减轻，可漏服1次或多次剂量。但是，如果不良反应或体重减轻持续存在，应将每日剂量减至此前耐受性良好的剂量。 2. 治疗轻度～中度帕金森病相关痴呆症状 在针对帕金森病相关痴呆患者开展的对照临床试验中，利伐斯的明的剂量为3~12mg/日，每日2次。（每次1.5~6mg，每日2次。）初始剂量为本品每次1.5mg，每日2次；各剂量之间至少间隔4周，并根据患者的耐受性依次增加至每次3mg，每日2次，然后增至每次4.5mg，每日2次，之后增至每次6mg，每日2次。 如果治疗期间出现不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）、体重增加或锥体外系症状（例如震颤），暂停给药1次或多次可能会减轻这些症状。如果不良反应持续存在，可暂时将每日剂量减至此前耐受性良好的剂量，或考虑停止治疗。 3. 最大推荐剂量 本品每次6 mg，每日2次，口服。 4. 重新给药 不良反应的发生频率和严重程度通常会随剂量增加而升高。 如果停药超过3天，应从每日最低剂量重新开始给药，并按上述方法逐渐调整剂量。 ○ 肝功能不全及肾功能不全患者： 1. 中度肾功能不全及轻度～中度肝功能不全患者的药物暴露量会增加，因此可能出现更多不良反应。因此，应根据个体耐受性特别谨慎地调整剂量。 2. 尚未对重度肝功能不全患者开展研究，因此不得使用。

儿童服用量

本药尚未在儿童中进行过试验，因此不建议给儿童使用。

本药含有利伐斯的明成分，因此不应给予某些患者使用。例如，对于本药成分过敏、肝功能严重障碍患者，以及在使用本药的贴剂过程中有皮肤过敏反应病史的患者，应避免使用。 心脏病患者或有胃溃疡、哮喘、尿潴留、癫痫、锥体外系障碍的患者应谨慎使用，并且需要特别关注。 本药可能引起胃肠道不适、头晕、头痛、嗜睡、震颤、心脏相关异常、皮疹、疲劳等副作用。特别是恶心、呕吐、腹泻等消化系统症状被普遍报告，部分患者可能出现严重的胃溃疡或胰腺炎等问题。 在治疗开始或增量时，可能更容易出现副作用，因此应缓慢调整剂量。此外，对于帕金森病相关的痴呆患者，运动症状可能会恶化，因此需要密切观察。 本药在与其他胆碱能药物或抗胆碱药物共同使用时可能存在相互作用，因此在联合用药时应咨询医生或药剂师。特别是在与麻醉剂、β-阻滞剂或延长QT间期的药物联合使用时，更需小心。 孕妇或哺乳期女性因本药安全性尚未充分确认，必要时应在咨询医生后谨慎决定。此外，儿童不推荐使用。 过量使用可能出现严重呕吐、心动过缓、混乱、痉挛等症状，需立即就医以获得适当治疗。 本药应存放在儿童无法触及的地方，且不应转移到其他容器中。在治疗期间，定期监测患者的体重和不良反应是重要的。

区域，恶心，尿路感染症，焦虑，混乱，梦魇，紧张，失眠，抑郁，幻觉，头晕，头痛，嗜睡，震颤，晕厥，抽搐，锥体外症状，心绞痛，心肌梗死，深静脉，高血压，腹泻，食欲减退，腹痛，消化不良，胃溃疡，十二指肠溃疡，胃肠道出血，胰腺炎，食道破裂，出汗增加，皮疹，瘙痒，疲劳，无力，乏力，摔倒，体重下降，异常肝功能检验数值，皮肤粘膜综合症，震颤，动作缓慢症，运动异常症，齿轮状痉挛，运动下降症，心动过缓，房颤，房室传导阻滞，食欲减少，脱水，出汗增加，步态障碍，高血压，低血压，尿失禁，脑血管意外，谵妄，红斑，荨麻疹，水泡，过敏性皮炎，颤抖，嗜睡，混乱状态，唾液分泌，低血压，呼吸减弱，肌无力，晕厥，乏力，攻击性，坐立不安，动功能障碍综合症，肝炎，过敏性皮炎，知觉异常，人格障碍，不能盘腿而坐，错乱，混沌，肺炎，败血症

本药应存放在密封容器中，避免接触空气和湿气，并建议在1摄氏度至30摄氏度的室温下保存。 这样存放可以保持药物的效果不变。

外观

装有白色-微黄色粉末的上、下红色坚硬胶囊

包装单位

28粒胶囊（14粒/PTP X 2）