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瑞舒伐他汀钙 20.8mg
片剂 · 处方药
(株)LNC生物

品目基准编码 201804899 · 批准 2018.12.04 · 医保编码 060500150
治疗血脂异常,抑制动脉粥样硬化进展,预防心血管疾病
本药用于多种高脂血症疾病。当膳食和运动不能很好调节原发性高胆固醇血症、杂合型家族性高胆固醇血症、复合型高脂血症等情况时,作为辅助药物使用。对同型合剂家族性高胆固醇血症患者的治疗也能提供帮助。此外,本药能降低高胆固醇血症患者的总胆固醇和LDL胆固醇水平,从而减缓动脉粥样硬化的进展。也可作为辅助药物使用于10岁至17岁之间符合特定标准的异源家族性高胆固醇血症儿童患者。原发性异常β脂蛋白血症患者也是治疗对象,并可帮助降低高敏感C反应蛋白水平较高的中老年患者的心血管疾病风险。本药用于治疗与高脂血症相关的各种疾病以及降低心血管疾病风险。
1. 原发性高胆固醇血症(包括杂合子家族性高胆固醇血症,IIa型)、混合型高脂血症(IIb型)、原发性异常β脂蛋白血症(III型)及纯合子家族性高胆固醇血症 开始使用本品前及用药期间,患者均应采用标准降胆固醇饮食,并在整个治疗期间持续遵循。每日任何时间均可服用本品,不受进食影响。起始剂量为每日1次5毫克;如需进一步降低LDL-胆固醇水平,可调整为维持剂量。维持剂量为每日1次10毫克,大多数患者使用该剂量即可控制病情。应间隔4周或更长时间,根据LDL-胆固醇水平、治疗目标及患者反应适当调整维持剂量,最高可增加至每日20毫克。 3. 老年人: 无需调整剂量。 4. 肾功能衰竭患者: 轻度及中度肾功能衰竭患者无需调整剂量。重度肾功能衰竭患者禁用。中度肾功能衰竭患者使用本品20mg时应特别谨慎。 5. 肝功能衰竭患者: Child-Pugh评分≤7时,未观察到瑞舒伐他汀全身暴露量增加;Child-Pugh评分为8或9的患者全身暴露量增加。对于此类患者,应考虑检查肾功能。尚无Child-Pugh评分>9患者的用药经验。活动性肝病患者禁用本品。 6. 种族: 由于亚洲患者使用本品时全身暴露量增加,推荐起始剂量为5毫克。禁用40毫克剂量。 7. 易患肌病的患者: 易患肌病患者的推荐起始剂量为5毫克。此类患者中,部分患者禁用本品40毫克剂量。
杂合子家族性高胆固醇血症儿童患者(10岁至17岁):通常剂量范围为每日1次5毫克 ~ 20毫克。(儿童患者中尚无使用高于20毫克剂量的临床资料。)应根据每位患者的推荐治疗目标个体化调整剂量。剂量调整间隔应为4周或更长时间。 10岁以下儿童的安全性和有效性尚未确立。
本药对某些患者应避免使用。例如,成分过敏或肝功能严重损害的患者、患有肌肉疾病的人应避免使用。同时,肾功能极低的患者或妊娠或哺乳中的女性,以及没有采取适当避孕措施的育龄女性也应避免服用本药。 本药可能引起肌肉问题,因此有肌肉痛或肌病,或有肌肉疾病家族史的人,或者与其他特定药物同时使用时需要谨慎。特别是高剂量使用可能增加肌肉损伤的风险,因此应遵循医生的指示。 本药含有乳糖,因此对乳糖不耐受或有特定遗传性代谢障碍的患者应避免服用。 肝功能异常或过量饮酒、甲状腺功能低下的患者在服用本药之前必须咨询医生,并在治疗期间定期进行肝功能检查。如果出现肌肉痛、虚弱、发热等症状,必须立即告知医疗人员,并在必要时进行血液检查以确认肌肉损伤情况。 本药可能会在一些患者中增加血糖水平,因此糖尿病风险较高的人应加强血糖管理,并需留意治疗期间可能发生糖尿病的风险。 此外,可能会与其他药物发生相互作用,因此如有正在服用的其他药物,必须告知医生或药师。特别是在与特定抗病毒药物、免疫抑制剂、贝特类药物等一起使用时,肌肉疾病风险可能增加,因此需要谨慎。 孕妇或哺乳期妇女应避免使用本药,而具有怀孕可能性的妇女在服用前应使用适当的避孕方法。 过量服用时没有特定的解毒剂,因此应当立即就医以获得适当的治疗和监测。 最后,本药对驾驶或操作机械的能力影响较低,但服用后可能会感到头晕,因此需要谨慎。如果出现不良反应,立即与医疗人员咨询是非常重要的。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中,以保护其免受空气和湿气影响。适宜的储存温度为1度到30度之间的室温,应避免太热或太冷的地方。
粉红色圆形薄膜包衣片
30片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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(株)LNC生物

瑞舒伐他汀钙 10.4mg
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瑞舒伐他汀钙 20.8mg
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韩国阿斯利康有限公司

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(株)宗极堂

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