迪门利斯胶囊6.0毫克(酒石酸卡巴拉汀)

成人服用量

用法：利凡斯的明每日2次，早、晚随餐口服。 ○ 成人： 1. 治疗轻度～中度阿尔茨海默型痴呆症状 初始剂量为利凡斯的明每日3mg，应根据每位患者的情况，每隔至少2周逐渐增加剂量，直至达到最高耐受剂量或最大推荐剂量每日12mg。本品在临床试验中每日6mg及以上剂量显示出更好的疗效，因此建议大多数患者的目标剂量范围为每日6~12mg。 推荐的剂量调整方法 本品每次1.5mg，每日2次，至少用药2周；若耐受性良好，可将剂量增加至每次3mg、每日2次。之后可增加至每次4.5mg、每日2次；若耐受性良好，至少用药2周后可增加至每次6mg、每日2次。若观察到不良反应（如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）或体重减轻，可暂停一次或多次给药。但若不良反应或体重减轻持续存在，应将每日剂量降低至此前耐受性良好的剂量。 2. 治疗轻度～中度帕金森病相关痴呆症状 在针对帕金森病相关痴呆患者开展的对照临床试验中，利凡斯的明每日剂量为3~12mg，每日2次给药。（每次1.5~6mg，每日2次。）初始剂量为本品每次1.5mg、每日2次；各剂量调整间隔至少4周，并根据患者的耐受性依次增加至每次3mg、每日2次，之后增加至每次4.5mg、每日2次，再增加至每次6mg、每日2次。 若治疗期间出现不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）、体重增加或锥体外系症状（例如震颤），暂停给药一次或多次可能有助于减轻这些症状。若不良反应持续存在，可考虑暂时将每日剂量降低至此前耐受性良好的剂量，或中止治疗。 3. 最大推荐剂量 本品每次6 mg，每日2次口服。 4. 重新给药 不良反应的发生频率和严重程度通常随剂量增加而增加。 若中断给药3天以上，应以每日最低剂量重新开始给药，并按上述方法逐渐调整剂量。 ○ 肝功能损害及肾功能损害患者： 1. 中度肾功能损害及轻度～中度肝功能损害患者的药物暴露量增加，可能出现更多不良反应。因此，应根据个体耐受性特别谨慎地调整剂量。 2. 尚未开展针对重度肝功能损害患者的研究，因此不得给药。

儿童服用量

○ 儿童： 本品尚未在儿童中进行试验，因此不建议儿童使用。

本药不应在对某些成分过敏的患者或肝功能严重损害的患者中使用。 有心脏病、胃溃疡、哮喘、尿闭、癫痫等病史的患者需要谨慎使用本药。 服用本药可能会经常出现恶心、呕吐、腹泻等消化系统症状，因此需要注意。 眩晕、嗜睡、头痛等神经系统症状也可能普遍发生，因此在开车或操作机械时要小心。 帕金森病患者可能会由于使用本药而加重症状，因此需要密切观察症状变化。 在治疗期间可能会出现体重减轻，因此定期检查体重非常重要。 本药与其他胆碱能药物联合使用时，药效可能会增强，故在合并使用时应谨慎。 进行麻醉时，应在一定时间内停用本药，并且因可能存在与其他药物的相互作用，务必与主治医生讨论。 怀孕或哺乳期的女性在使用本药前必须咨询医生。 尚未确认本药在儿童中的安全性和有效性，因此不推荐用于儿童。 过量使用可能会出现严重症状，如呕吐、心动过缓、抽搐等，因此必须严格遵循剂量，并在出现异常症状时立即告知医疗人员。 本药应存放在儿童无法接触的地方，最好不转移入其他容器中。

• 恶心
• 呕吐
• 头晕
• 头痛
• 嗜睡
• 震颤
• 晕厥
• 抽搐
• 锥体外系症状
• 心绞痛

本药应存放在密闭容器中，避免接触空气或潮湿，并在1℃至30℃的阴凉温度下存放，以保持药效并防止变质。

外观

上部为红色，下部为橙色，含有白色至淡黄色粉末的硬胶囊

包装单位

28粒（14粒/PTP×2个）