迪门利斯胶囊4.5毫克(酒石酸卡巴拉汀)

成人服用量

用法：利凡斯的明每日2次，早、晚随餐口服。 ○ 成人： 1. 治疗轻度～中度阿尔茨海默型痴呆症状 初始剂量为利凡斯的明每日3mg，应根据每位患者的情况，每隔至少2周逐渐增加剂量，直至达到最高耐受剂量或最大推荐剂量每日12mg。本品在临床试验中每日6mg及以上剂量显示出更好的疗效，因此建议大多数患者的目标剂量范围为每日6~12mg。 推荐的剂量调整方法 本品每次1.5mg，每日2次，至少用药2周；若耐受性良好，可将剂量增加至每次3mg、每日2次。之后可增加至每次4.5mg、每日2次；若耐受性良好，至少用药2周后可增加至每次6mg、每日2次。若观察到不良反应（如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）或体重减轻，可暂停一次或多次给药。但若不良反应或体重减轻持续存在，应将每日剂量降低至此前耐受性良好的剂量。 2. 治疗轻度～中度帕金森病相关痴呆症状 在针对帕金森病相关痴呆患者开展的对照临床试验中，利凡斯的明每日剂量为3~12mg，每日2次给药。（每次1.5~6mg，每日2次。）初始剂量为本品每次1.5mg、每日2次；各剂量调整间隔至少4周，并根据患者的耐受性依次增加至每次3mg、每日2次，之后增加至每次4.5mg、每日2次，再增加至每次6mg、每日2次。 若治疗期间出现不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）、体重增加或锥体外系症状（例如震颤），暂停给药一次或多次可能有助于减轻这些症状。若不良反应持续存在，可考虑暂时将每日剂量降低至此前耐受性良好的剂量，或中止治疗。 3. 最大推荐剂量 本品每次6 mg，每日2次口服。 4. 重新给药 不良反应的发生频率和严重程度通常随剂量增加而增加。 若中断给药3天以上，应以每日最低剂量重新开始给药，并按上述方法逐渐调整剂量。 ○ 肝功能损害及肾功能损害患者： 1. 中度肾功能损害及轻度～中度肝功能损害患者的药物暴露量增加，可能出现更多不良反应。因此，应根据个体耐受性特别谨慎地调整剂量。 2. 尚未开展针对重度肝功能损害患者的研究，因此不得给药。

儿童服用量

○ 儿童： 本品尚未在儿童中进行试验，因此不建议儿童使用。

本药不应用于对特定成分过敏的患者。 对肝功能极差的患者也不应使用本药。 曾使用本药的贴剂而出现皮肤过敏反应的患者也需谨慎。 有心脏病、胃溃疡、哮喘、尿潴留、发作、锥体外障碍等病史的患者使用本药时应谨慎。 服用本药可能会出现恶心、呕吐、腹泻等消化系统症状，如果症状严重应咨询医生。 可能出现头晕、头痛、嗜睡、震颤等神经系统症状，驾驶或操作机械时须小心。 本药可能会加重帕金森病症状，因此帕金森病患者需特别小心。 心跳减慢或出现心律失常的风险，因此心脏病患者需要定期检查。 本药与其他胆碱能药物一起使用时可能会增强效果，因此在联合使用时应当谨慎。 预定要进行麻醉的患者可能需要在一定时期内停用本药。 怀孕或哺乳妇女因本药安全性未得到充分确认，需在医生指导下服用。 不推荐在儿童中使用本药。 过量服用可出现呕吐、腹泻、头晕，严重时可出现抽搐或呼吸困难，需尽快就医。 本药应保存在儿童接触不到的地方，且不应转移至其他容器中。 在治疗过程中，定期观察患者的体重和不良反应非常重要。

区域，呕吐，尿路感染，焦虑，混乱，噩梦，忧虑，失眠，抑郁，幻觉，头晕，头痛，嗜睡，震颤，晕厥，抽搐，锥体外系症状，心绞痛，心肌梗塞，深静脉， hypertension，腹泻，食欲不振，腹痛，消化不良，胃溃疡，十二指肠溃疡，胃肠道出血，胰腺炎，食道破裂，出汗增加，皮疹，瘙痒，疲劳，乏力，跌倒，体重减轻，异常的肝功能检查结果，皮肤粘膜症候群，震颤，运动迟缓，帕金森病恶化，运动障碍，齿轮颤动，运动低下，心动过缓，房颤，房室传导阻滞，食欲减退，脱水，汗液分泌增加，行走障碍，高血压，低血压，尿失禁，脑血管事故，谵妄，红斑，荨麻疹，水泡，过敏性皮肤炎，颤抖，嗜睡，混乱状态，乏力，唾液分泌，呼吸减弱，肌肉虚弱，晕厥，攻击性，不安，动机功能障碍，肝炎，过敏性皮肤炎，便秘，坐立不安，知觉异常，错乱，迷糊，肺炎，脓毒症

本药应存放在密闭容器中，以避免暴露于空气或潮湿中。存放温度应保持在1度至30度之间的室温。

外观

含有白色-微黄粉末的上下红色的硬胶囊剂

包装单位

28粒胶囊（14粒/PTP×2个）