蒙斯蒂胶囊4.5毫克(酒石酸卡巴拉汀)

成人服用量

服用方法：利凡斯的明每日2次，于早、晚餐时口服。 ○ 成人： 1. 轻度～中度阿尔茨海默型痴呆症状的治疗 初始剂量为利凡斯的明每日3mg，每位患者应以至少2周为间隔，逐渐增至最高耐受剂量或最大推荐剂量每日12mg。临床试验显示，本品每日6mg及以上剂量的疗效更佳，因此推荐大多数患者的目标剂量范围为每日6~12mg。 推荐的剂量滴定方法 本品每次1.5mg，每日2次，至少给药2周；若耐受性良好，可增至每次3mg，每日2次。后续可增至每次4.5mg，每日2次；若耐受性良好，给药至少2周后可增至每次6mg，每日2次。若出现不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）或体重减轻，可漏服一次或多次剂量。但如果不良反应或体重减轻持续，应将每日剂量减至此前耐受性良好的剂量。 2. 轻度～中度帕金森病相关痴呆症状的治疗 在针对帕金森病相关痴呆患者的对照临床试验中，利凡斯的明每日给予3~12mg，分2次给药。（每次1.5~6mg，每日2次。）初始剂量为本品每次1.5mg，每日2次；各剂量间至少间隔4周，并根据患者耐受性依次增至每次3mg、每次4.5mg，随后每次6mg，均为每日2次。 治疗期间如出现不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）、体重增加或锥体外系症状（例如震颤），暂停给药一次或多次可能减轻这些症状。如果不良反应持续，可暂时将每日剂量减至此前耐受性良好的剂量，或考虑停止治疗。 3. 最大推荐剂量 本品每次6 mg，每日2次口服。 4. 重新给药 不良反应的发生率和严重程度通常随剂量增加而升高。 若停药超过3日，应从每日最低剂量重新开始给药，并按上述方法滴定。 ○ 肝功能损害及肾功能损害患者： 1. 中度肾功能损害及轻度～中度肝功能损害患者的药物暴露量增加，因此可能出现更多不良反应。应根据个体耐受性特别谨慎地进行剂量滴定。 2. 尚未对重度肝功能损害患者进行研究，因此不得给药。

儿童服用量

由于本品尚未在儿童中进行过试验，因此不建议用于儿童。

本药不应在对某些成分过敏的患者或重度肝功能障碍患者中使用。 有心脏疾病、胃溃疡、哮喘、尿潴留、癫痫等病史的患者需谨慎使用。 使用本药时，可能会出现恶心、呕吐、腹泻等消化系统症状，尤其是在开始用药或增加剂量时更为常见。 亦报告出现头晕、头痛、嗜睡、颤抖等神经系统症状，因此需要注意。 心跳可能会减缓，因此心脏病患者应定期检查状态。 本药可能会加重帕金森病症状，因此如有相关症状出现，应立即咨询医生。 怀孕或哺乳期的女性在使用前应务必咨询医生，因为本药的安全性尚未得到充分确认。 由于没有进行适当的临床试验，因此不推荐儿童使用。 与其他药物共同使用时可能会发生相互作用，特别是在与肌肉松弛剂、心血管药物、抗胆碱药物同时使用时需特别注意。 在服用本药期间，操作汽车或机械时可能出现头晕或嗜睡，因此应当小心。 过量服用可能出现呕吐、腹泻、头晕、心动过缓、混乱等症状，严重时需要紧急治疗。 注射部位可能出现过敏性皮炎，如果皮肤反应严重，应停止使用并咨询医生。 体重可能会减少，因此在服用期间定期检查体重比较好。 本药应存放在儿童无法接触的地方，并且不应转移至其他容器中。

• 区域
• 呕吐
• 尿路感染症
• 焦虑
• 混乱
• 噩梦
• 不安
• 失眠
• 抑郁
• 幻觉

本药应存放在密闭容器中，以防暴露于空气或湿气。建议在1度至30度的室温下保存。

外观

白色至米白色粉末装入上部和下部为棕色的硬胶囊中

包装单位

30胶囊/瓶，100胶囊/瓶