蒙斯蒂胶囊6毫克(酒石酸卡巴拉汀)

成人服用量

服用方法：利凡斯的明每日2次，于早、晚餐时口服。 ○ 成人： 1. 轻度～中度阿尔茨海默型痴呆症状的治疗 初始剂量为利凡斯的明每日3mg，每位患者应以至少2周为间隔，逐渐增至最高耐受剂量或最大推荐剂量每日12mg。临床试验显示，本品每日6mg及以上剂量的疗效更佳，因此推荐大多数患者的目标剂量范围为每日6~12mg。 推荐的剂量滴定方法 本品每次1.5mg，每日2次，至少给药2周；若耐受性良好，可增至每次3mg，每日2次。后续可增至每次4.5mg，每日2次；若耐受性良好，给药至少2周后可增至每次6mg，每日2次。若出现不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）或体重减轻，可漏服一次或多次剂量。但如果不良反应或体重减轻持续，应将每日剂量减至此前耐受性良好的剂量。 2. 轻度～中度帕金森病相关痴呆症状的治疗 在针对帕金森病相关痴呆患者的对照临床试验中，利凡斯的明每日给予3~12mg，分2次给药。（每次1.5~6mg，每日2次。）初始剂量为本品每次1.5mg，每日2次；各剂量间至少间隔4周，并根据患者耐受性依次增至每次3mg、每次4.5mg，随后每次6mg，均为每日2次。 治疗期间如出现不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）、体重增加或锥体外系症状（例如震颤），暂停给药一次或多次可能减轻这些症状。如果不良反应持续，可暂时将每日剂量减至此前耐受性良好的剂量，或考虑停止治疗。 3. 最大推荐剂量 本品每次6 mg，每日2次口服。 4. 重新给药 不良反应的发生率和严重程度通常随剂量增加而升高。 若停药超过3日，应从每日最低剂量重新开始给药，并按上述方法滴定。 ○ 肝功能损害及肾功能损害患者： 1. 中度肾功能损害及轻度～中度肝功能损害患者的药物暴露量增加，因此可能出现更多不良反应。应根据个体耐受性特别谨慎地进行剂量滴定。 2. 尚未对重度肝功能损害患者进行研究，因此不得给药。

儿童服用量

本药尚未针对儿童进行过试验，因此不推荐用于儿童。

本药含有成分利伐斯的明，特定患者不得使用。例如，对本药成分过敏或有重度肝功能障碍的患者不得使用。此外，曾发生过敏性接触性皮炎的患者也应小心。 有心脏疾病、胃溃疡、哮喘、阻塞性肺疾病、尿潴留、癫痫、锥体外系障碍等病史的患者应谨慎使用本药，并应与医疗人员沟通，因可能出现不良反应。 本药可能常出现恶心、呕吐、腹泻等胃肠道不良反应，尤其在女性患者中更常见。也报告有头晕、头痛、嗜睡、震颤等神经系统症状。 本药在开始治疗时应从低剂量开始，并逐渐调整剂量，突然停药或高剂量给药可能会导致严重的呕吐或食道损伤，需特别注意。 本药与其他胆碱能药物联合使用时可增强效果，因此在服用其他药物时必须告知医疗人员。特别要注意与麻醉剂、心脏相关药物、β-阻滞剂等的相互作用。 怀孕或哺乳期间，本药的安全性尚未充分证明，因此应在必要时谨慎使用，并建议停止哺乳。 尚未确认对儿童的安全性和有效性，因此不建议用于儿童。 过量服用时可能出现恶心、呕吐、心动过缓、混乱等症状，如有怀疑应立即就医，并在必要时进行解毒治疗。 本药应存放在儿童无法触及的地方，并且不应转移到其他容器中以保障安全。 治疗期间，应定期检查患者的体重和不良反应情况，特别是在帕金森病患者中，应仔细观察运动症状的恶化。此外，驾驶或操作机械时可能会出现头晕或嗜睡，因此需引起注意。

• 区痛
• 呕吐
• 尿路感染症
• 焦虑
• 混乱
• 噩梦
• 不安
• 失眠
• 抑郁
• 幻觉

本药应存放在密封容器中，以防空气或湿气进入。建议存储温度保持在1度至30度之间的室温。这样可以较长时间保持药物的效果。

外观

白色-微白色的粉末装入上半部分棕色，下半部分浅棕色的硬胶囊中

包装单位

30胶囊/瓶，100胶囊/瓶