尤拉达沙胶囊150毫克(达比加群酯)

成人服用量

本品不受进食影响，用水送服。 1. 成人 (1) 降低非瓣膜性房颤患者发生卒中及全身性栓塞的风险 每次150 mg，每日2次，口服。 (2) 深静脉血栓形成和肺栓塞的治疗/降低深静脉血栓形成和肺栓塞的复发风险 至少使用5天非肠道抗凝剂后，本品每次150mg，每日2次，口服。 (3) 对于上述三种适应症中出血风险可能增加的患者（参见使用注意事项中“3.以下患者应慎用”项），可考虑每次110 mg，每日2次，口服。应在临床上仔细观察此类患者是否出现出血或贫血迹象，并通过aPTT检查等凝血检查确认是否因本品暴露过量而增加风险。 2. 药物转换 (1) 从本品转换为非肠道抗凝剂 最后一次服用本品12小时后开始给予非肠道抗凝剂。 (2) 从非肠道抗凝剂转换为本品 对于目前正在接受非肠道抗凝剂治疗的患者，应在计划给予下一剂非肠道抗凝剂的时间前0~2小时，或停止连续给药（例如静脉给予普通肝素）时给予本品。 (3) 从本品转换为维生素K拮抗剂 根据肌酐清除率（Creatinine Clearance, CrCl），按以下方式调整维生素K拮抗剂的开始给药时间。 • CrCl 50 mL/min以上：在停止服用本品前3天开始给予维生素K拮抗剂。 • CrCl ≥ 30~<50 mL/min：在停止服用本品前2天开始给予维生素K拮抗剂。 本品可能升高INR，因此停用本品至少2天后检查INR，才能更好地反映维生素K拮抗剂的效果；在此之前应谨慎判断INR值。 (4) 从维生素K拮抗剂转换为本品 停用维生素K拮抗剂，且INR低于2.0时，可立即给予本品。 3. 肾功能损害患者 轻度肾功能损害患者（50 ≤ CrCL ≤ 80 mL/min）无需调整剂量。中度肾功能损害患者（30 ≤ CrCL < 50 mL/min）出血风险可能增加，因此可考虑每次110 mg，每日2次给药。重度肾功能损害患者（CrCL < 30 mL/min）禁用本品。 4. 75岁以上老年人 出血风险可能增加，因此可考虑每次110 mg，每日2次给药。 5. 忘记服用本品时 如果忘记服用本品，应在当天尽早补服，但须在下次计划服药时间前6小时服用。不得为弥补漏服剂量而给予每日推荐剂量的两倍。

本药是用于防止血液凝固以避免血栓形成的药物。 但本药可能提高出血风险，因此在存在出血担忧的情况下必须非常小心使用。 出现出血情况时，应立即停止服用本药并检查出血部位。 尤其是肾功能迅速恶化的患者应当停止本药，并定期进行肾功能检查。 本药不适用于对主要成分或成分过敏者、严重肾功能障碍患者、有临床意义出血的患者。 此外，近期有胃肠道溃疡、脑损伤、手术病史、出血风险高的癌症、食道静脉曲张等高出血风险疾病的患者也应当禁止使用。 与其他抗凝药或抗血小板药合用时，出血风险会显著增加，必须遵循医生的指示。 老年人、低体重者、中度肾功能障碍患者及与某些药物合用时，本药的血中浓度可能增加而提高出血风险，因此需谨慎。 在与胃肠道疾病或抗炎药合用时，出血风险也可能增加。 怀孕或哺乳期的女性最好不要使用本药，而有怀孕可能性的女性在服药期间应避免怀孕。 本药在儿童中的安全性和有效性未确立，因此不推荐使用。 在手术或侵入性操作前后，由于出血风险，需暂时中止或调整本药的使用时机。 在服用本药期间应仔细观察出血症状或贫血症状，如出现异常应立即与医疗人员联系。 过量服用时出血风险会更高，因此必须遵循规定的剂量，如有必要可使用特异性逆转剂以恢复抗凝效果。 本药胶囊绝对不能打开或分解，须存放在儿童无法触及之处。 药物相互作用较多，若正在服用其他药物，务必告知医疗人员。

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本药应存放在1度至30度的室温下，并放入通风良好的密闭容器中。同时避免存放在潮湿的地方。这样存放可以更好地保持药物的效力。

外观

上部为明亮蓝色，下部为白色的坚硬胶囊，内充填淡黄色颗粒

包装单位

60粒胶囊（10粒/PTP x 6）