西塞汀20毫克胶囊(盐酸氟西汀)

成人剂量

成人 1. 抑郁症 1) 初始治疗：初始剂量为盐酸氟西汀20mg，每日1次，于早晨口服。 对照临床试验中使用的剂量为20～80mg/日。如数周后未见改善，可考虑增加剂量。超过20mg/日的剂量应分每日2次（早晨、中午）服用，且不得超过80mg/日的最大剂量。充分的抗抑郁作用可能延迟至治疗4周或更久后才出现。 2) 维持/持续/延长治疗：关于患者应接受本品治疗多久，目前没有确切资料；但精神药理学家普遍认为，抑郁症的急性症状需要数月或更长时间的药物治疗。尚不清楚缓解症状所需的抗抑郁药剂量是否与维持或持续治疗稳定状态所需的剂量相同。 2. 神经性贪食症 本品60mg/日。每日剂量不得超过80mg。 治疗开始前测定电解质浓度。 3. 强迫症 本品20～60mg/日。每日剂量不得超过80mg。 4. 经前烦躁障碍 本品20mg/日。 治疗6个月后，重新评估是否需要继续治疗。 肾和/或肝功能损害患者、接受多种药物治疗的患者、老年人及合并其他疾病的患者：给予较低剂量或减少给药次数。可根据年龄、症状适当增减剂量。 精神疾病治疗中换用单胺氧化酶（MAO）抑制剂相关说明 停止使用用于治疗精神疾病的MAO抑制剂后，开始使用本品治疗时，两者之间至少应间隔14日。反之，如需开始使用MAO抑制剂治疗精神疾病，应在停止使用本品后至少经过5周。 利奈唑胺或亚甲蓝等其他MAO抑制剂 正在接受利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂治疗的患者，不得开始使用本品，因为这会增加血清素综合征风险。对于需要包括住院治疗在内的其他干预措施，或需要更紧急治疗精神疾病的患者，应考虑给药。 对于已接受本品治疗的患者，可能需要紧急给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂；若没有利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂的替代药物，且判断特定患者接受利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂治疗的获益超过血清素综合征风险，则可立即停用本品并给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂。应在给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂后5周，或其末次给药后24小时（以先到者为准）内监测患者是否出现血清素综合征症状。 自利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂末次给药24小时后，可重新开始本品治疗。 通过非静脉途径（口服片剂或局部注射）给予亚甲蓝制剂，或静脉注射本品剂量≤1mg/kg时的风险尚不明确。尽管如此，临床医生仍应意识到此类用法可能出现血清素综合征的急症症状。

本药为治疗主要抑郁症等精神病疾病的抗抑郁药。 特别是儿童、青少年及年轻成年人（18-24岁）的自杀冲动或行为风险可能增加，因此在给予该年龄段患者时需谨慎ご判断。 若患者对本药或其添加剂过敏、严重肾功能障碍、及正在服用某些药物如单胺氧化酶抑制剂的患者不得使用。 有癫痫病史或自杀风险较高的患者、有躁狂或轻躁狂病史的患者、及有心脏疾病等患者在使用本药时需特别注意，如出现症状恶化或异常反应应立即咨询医务人员。 本药在肝脏和肾脏代谢和排泄，肝肾功能受损的患者可能需要调整剂量。 糖尿病患者可能会影响血糖控制，因此应定期检查血糖水平。 眼压升高或有青光眼风险的患者需注意本药可能导致瞳孔扩张。 服用本药时最常见的不良反应有头痛、恶心、失眠、疲劳、腹泻等，罕见情况下可出现严重过敏反应、出血、心律失常等。 治疗初期或改变剂量时，可能会出现自杀想法、行为、焦虑、烦躁、攻击性等心理变化，患者和家属应仔细观察症状。 突然停药可能会出现头晕、感觉异常、焦虑、恶心等戒断症状，因此应根据医生的指示逐步减少剂量。 可能与其他药物相互作用，因此正在服用的药物应告知医务人员，特别是与单胺氧化酶抑制剂、抗凝药、某些心脏药、中枢神经系统药物并用时需注意。 怀孕或哺乳期的患者，需考虑对胎儿或新生儿的影响，谨慎给予；在哺乳期间建议中断母乳或使用最低有效剂量。 儿童和青少年的安全性及有效性尚未得到充分证实，所以不建议使用。 老年患者由于可能合并其他疾病或服用药物，需注意不良反应风险可能会变化。 过量可能出现恶心、呕吐、癫痫、严重的心律失常等严重症状，因此需要立即紧急治疗。 本药应存放在儿童无法接触的地方，避免转移至其他容器，以免影响质量。

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本药应存放在密闭容器中以避免受到空气或湿气的影响。存放温度应保持在1至30摄氏度的室温环境中。

外观

上部为绿色、下部为淡黄色的硬胶囊，内充填白色至灰白色的粉末

包装单位

30胶囊/瓶, 300胶囊/瓶