洛伐他汀片20毫克(洛伐他汀钙)

成人剂量

本药可在不考虑饮食的情况下随时服用。 起始剂量为每日一次5毫克，根据需要可调整为维持剂量每日一次10毫克。 维持剂量可根据LDL-胆固醇水平、治疗目标及患者反应，每4周以上进行适当调整，最高可增加至每日20毫克。

儿童剂量

10岁至17岁儿童患者，每日一次给予5毫克至20毫克的剂量。 给药剂量应根据治疗目标个别调整，剂量调整需间隔4周以上。

本药不应用于特定患者。例如，对本药过敏或重度肝功能不良的患者，肌肉疾病患者，肾功能显著降低的患者，孕妇及哺乳期女性等应避免服用本药。 此外，高风险肌肉相关疾病患者禁止使用本药的高剂量，此类风险因素包括肾功能下降、甲状腺功能减退、家族中有肌肉疾病史等。 本药含有乳糖，因此乳糖不耐症或相关遗传疾病的患者应避免服用。 有肝病病史或饮酒过量的患者在使用本药时应定期进行肝功能检查。 如果出现肌肉疼痛、肌肉无力、肌肉损伤等症状，应立即告知医生，并在必要时通过血液检查确认肌肉损伤程度。 本药可能使部分患者的肝酶水平升高，因此如出现肝功能异常症状，应立即停药。 特别是老年人、肾功能下降的患者、甲状腺功能减退患者等需特别小心以降低肌肉损伤风险。 本药可能与其他药物相互作用，因此如正在服用其他药物，必须告知医务人员，某些药物联用时可能增加肌肉损伤风险。 孕妇或可能怀孕的女性在使用期间应采取适当的避孕措施，并在怀孕期间避免服用本药。 如出现过量服用则没有特殊解毒剂，需根据症状进行治疗，并进行肝功能及肌肉酶检查以进行管理。 在驾驶或操作机械时可能出现头晕，因此须谨慎。 本药在亚洲人群中的体内浓度可能较高，因此可能需要调整剂量。 如出现严重皮肤异常反应时，应立即停止用药并咨询医务人员。

严重副作用

荨麻疹，血管性水肿等过敏反应，胸闷，呼吸困难，黄疸，严重皮肤异常反应（史蒂芬斯-约翰逊综合征、嗜酸性细胞增多及全身症状伴随药物反应综合征），横纹肌溶解，中重度肌无力，眼肌无力，血小板减少，肝炎，急性肾衰竭，少尿，严重水肿，多发性神经病，记忆丧失，周围神经病，免疫介导性坏死性肌病，神经系统症状，

轻微副作用

头痛，头晕，便秘，恶心，腹痛，瘙痒，肌肉疼痛，乏力，血尿，腹泻，阳痿，疲劳，麻木，感觉异常，胸闷，食欲丧失，腹胀，肌肉痉挛，痛风，关节疼痛，晕厥，全身疼痛

本药应存放在密闭容器内，以避免接触空气或潮湿，并应在1至30摄氏度的室温下保存。这样储存可保持药效，避免变质。

外观

粉红色的圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/PTP(铝铝) - 30片/皮蒂皮[(铝铝)]