拜科汀片0.5毫克(水杨酸伐尼克兰)

成人服用量

成人常用剂量：患者确定戒烟日后，应从预定戒烟日前1周开始服用本药。或者，可在开始服用本药后的第8天至第35天内开始戒烟。本药应在餐后用足量水送服。 本药推荐剂量如下：经过1周剂量递增后，每次1 mg，每日2次。 第1–3天：每次0.5 mg，每日1次 第4–7天：每次0.5 mg，每日2次 第8天至治疗结束：每次1 mg，每日2次 无法耐受本药不良反应的患者，可暂时或持续减少剂量。本药的疗程为12周。对于经过最初12周治疗成功戒烟的患者，建议再继续服用本药12周，以提高长期戒烟的可能性。 对于无法或不愿突然戒烟的患者，可考虑在服用本药的同时逐步戒烟。开始服用本药后的前4周内，应将吸烟量较治疗开始前减少50%，接下来的4周内再减少50%，并持续减少吸烟量，力争在12周时完全戒烟。为完成总计24周的治疗，再继续服用本药12周。鼓励患者在做好准备后尽早戒烟。 经过最初12周治疗仍未能戒烟，或治疗后再次开始吸烟的患者，应在查明失败原因后再次尝试。但目前没有证据能够证实，对于最初12周治疗未能戒烟或治疗后再次开始吸烟的患者，再继续治疗12周的有效性。 肾功能障碍患者：轻度（估算肌酐清除率 > 50 ml/min且≤ 80 ml/min）至中度（估算肌酐清除率 ≥ 30 ml/min且≤ 50 ml/min）肾功能障碍患者无需调整剂量。 重度肾功能障碍患者（估算肌酐清除率 < 30 ml/min）：伐尼克兰推荐起始剂量为每次0.5 mg，每日1次。必要时，最大剂量为每次0.5 mg，每日2次。对于接受血液透析的终末期肾病患者，如耐受良好，最大剂量可为每次0.5 mg，每日1次。 老年患者及肝功能障碍患者：肝功能障碍患者无需调整剂量。老年患者肾功能更可能下降，因此应谨慎选择剂量，监测肾功能可能有所帮助。

儿童服用量

未满18岁：不建议使用。

该药物用于帮助戒烟，服药期间可能会出现精神神经症状或自杀倾向，需要注意。 特别是如果出现抑郁、焦虑、幻觉、攻击性行为等精神变化，需立即停止服药并咨询医生。 对该药物过敏或有过敏史的患者应避免服用。 孕妇或哺乳期女性使用该药物时需谨慎决策，且在孕期或哺乳期间应咨询医生。 使用初期，常见的症状包括恶心、头痛、失眠和异常梦境，但大多数情况下为轻微且短暂。 该药物在心血管疾病患者中报道了一些心脏相关的不良反应，如症状加重，应立即告知医生。 在参与驾驶或操作机器等危险活动时，需注意该药物可能导致嗜睡或眩晕。 饮酒可能加重该药物的副作用，因此在服用期间应尽量避免或减少酒精摄入。 该药物的剂量可能需要根据肾功能进行调整，肾病患者应咨询医生。 如发生过量使用，需立即就医以获得适当的治疗。 该药物不推荐用于儿童，老年患者也需根据肾功能予以谨慎使用。 存放时应置于儿童无法接触的地方，并保持在原包装内以维护品质。

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该药物可能对空气或湿气敏感，因此应存放在密闭容器中。 推荐的存储温度为1度到30度之间的室温。这样可以长期保持药物的效果和安全性。

外观

白色或灰白色的双面凸形薄膜包衣片

包装单位

11片（11片/泡罩装X 1）