拜科汀片1毫克(水杨酸伐尼克兰)

成人服用量

患者应确定戒烟日，并从该日期前1周开始服用本品。也可以在开始服用本品后的第8天至第35天内开始戒烟。 本品应在饭后用足量水送服。 本品推荐剂量如下：经过1周的剂量递增后，每次1 mg，每日2次。 第1–3天：每次0.5 mg，每日1次 第4–7天：每次0.5 mg，每日2次 第8天–疗程结束：每次1 mg，每日2次 无法耐受本品不良反应的患者，可暂时或持续减量。本品疗程为12周；对于在最初12周治疗后成功戒烟的患者，建议再服用本品12周，以提高长期戒烟的可能性。 对于无法或不愿突然戒烟的患者，可考虑在服用本品的同时逐步戒烟。开始服用本品后的前4周内，应将吸烟量较治疗开始前减少50%；接下来的4周内再减少50%，并持续减少吸烟量，争取在第12周完全戒烟。为完成总计24周的治疗，再继续服用本品12周。 轻度（估算肌酐清除率 > 50 ml/min且≤ 80 ml/min）至中度（估算肌酐清除率≥ 30 ml/min且≤ 50 ml/min）肾功能损害患者无需调整剂量。 重度肾功能损害患者（估算肌酐清除率 < 30 ml/min）的伐尼克兰推荐起始剂量为每次0.5 mg，每日1次。必要时，最大剂量为每次0.5 mg，每日2次。正在接受血液透析的终末期肾病患者若耐受良好，最大可给予每次0.5 mg，每日1次。 肝功能损害患者无需调整剂量。 老年患者肾功能更有可能减退，因此应谨慎选择剂量；监测肾功能可能有帮助。

儿童服用量

不建议用于18岁以下患者。

本药为协助戒烟而使用的药物。 在服用本药期间，需特别留意精神健康。部分患者可能出现严重的精神症状，如抑郁症、焦虑、烦躁、攻击性、幻觉、自杀念头等。若出现这些症状，请立即停止用药并联系医生。 本药不应给予对药物过敏的患者，孕妇或哺乳期女性须谨慎使用。 用药初期最常见的副作用为恶心，大部分在轻度到中度之间，随时间改善。然而，部分患者的恶心可能会持续较长时间。 戒烟时可能会经历不适、失眠、焦虑、注意力下降等症状，此药与戒烟均可能对精神健康产生影响，因此需谨慎。 在从事如驾驶或操控机器等危险活动时，由于可能出现嗜睡或头晕造成事故风险，需加以注意。 本药在心血管疾病患者中报告了一些心脏相关不良反应，如有心脏疾病或新症状出现，请立即告知医生。 本药与其他药物的相互作用可能性较小，但饮酒可能增加药效或出现异常行为，因此应避免或减少饮酒。 孕期使用对胎儿的风险尚未完全明确，因此仅在必要时使用，并应咨询医生。 哺乳期使用本药可能会通过乳汁传递，因此应咨询医生决定继续哺乳或停药。 不推荐18岁以下儿童使用。 老年人可能存在肾功能下降的风险，因此可能需要调整剂量，并建议定期检查肾功能。 在过量服用时无特效解毒药，需根据症状进行适当治疗，严重肾病患者可考虑透析。 本药应存放在儿童无法接触的地方，并应放在原包装中以防止质量下降或误用。

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本药必须存放在密闭容器中，以避免暴露于空气或湿气中。 此外，最好在1度到30度之间的室温下存放，避免过热或过冷。 如此保存可有效维持药物效果。

外观

淡蓝色双面凸起的长方形薄膜涂层片

包装单位

28片(14片/泡罩 X 2)