バイコチン錠1ミリグラム（バレニクリン・サリシル酸塩）

成人服用量

患者は禁煙日を決め、決めた日の1週間前から本剤の投与を開始する。または、本剤投与後8日目から35日目までに禁煙を開始できる。 本剤は食後に十分量の水とともに服用する。 本剤の推奨用量は以下のとおりである。すなわち、1週間かけて用量を漸増した後、1 mgを1日2回投与する。 1～3日目：0.5 mgを1日1回 4～7日目：0.5 mgを1日2回 8日目～投与終了：1 mgを1日2回 本剤の副作用に耐えられない患者では、一時的または継続的に用量を減量できる。本剤の投与期間は12週間であり、最初の12週間の治療で禁煙に成功した患者には、長期禁煙の可能性を高めるため、本剤をさらに12週間投与することが推奨される。 急に喫煙を中止できない、または中止する意思がない患者では、本剤を投与しながら段階的に喫煙を中止することを検討する。本剤の投与開始後最初の4週間以内に治療開始前と比較して喫煙量を50%減少させ、次の4週間以内にさらに50%減少させ、継続的に喫煙量を減らして12週までに完全な禁煙に成功できるようにする。合計24週間の治療のため、本剤をさらに12週間投与する。 軽度（推算クレアチニンクリアランス > 50 ml/minおよび≤ 80 ml/min）から中等度（推算クレアチニンクリアランス ≥ 30 ml/minおよび≤ 50 ml/min）の腎機能障害患者では、用量調節は不要である。 重度の腎機能障害患者（推算クレアチニンクリアランス < 30 ml/min）におけるバレニクリンの開始推奨用量は、0.5 mgを1日1回である。必要に応じて、最大用量は0.5 mgを1日2回とする。血液透析中の末期腎疾患患者では、忍容性が良好な場合、最大用量として0.5 mgを1日1回投与できる。 肝機能障害患者では、用量調節は不要である。 高齢患者では腎機能が低下している可能性が高いため、用量の選択に注意し、腎機能のモニタリングが有用となる場合がある。

小児服用量

18歳未満の患者への投与は推奨されない。

この薬は禁煙を助けるために使用される薬剤です。 この薬を服用している間は、精神的健康に特に注意を払う必要があります。一部の患者には、うつ病、不安、焦燥、攻撃性、幻覚、自殺念慮などの深刻な精神的症状が現れることがあります。これらの症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医師に相談してください。 この薬は過敏症のある患者には投与しないべきであり、妊娠中または授乳中の女性は慎重に使用すべきです。 投与初期に最も一般的な副作用は悪心（嘔気）であり、ほとんどの場合軽度から中等度で時間が経つにつれて改善します。しかし、一部の患者では悪心が長引くことがあります。 禁煙時に現れる不快感、不眠症、不安、集中力の低下などの症状も経験する可能性があり、この薬と禁煙の両方が精神的健康に影響を与える可能性があるため、注意が必要です。 運転や機械操作などの危険な活動を行う際は、眠気やめまいなどにより事故のリスクがあるため、注意が必要です。 この薬は循環器系疾患患者において一部の心関連の異常反応が報告されているため、心疾患がある場合や新たに症状が現れた場合は直ちに医師に知らせるべきです。 この薬は他の薬剤との相互作用の可能性が低いですが、アルコール摂取により効果が増加したり異常な行動が現れる可能性があるため、アルコール摂取は避けるか最小限にするべきです。 妊娠中の使用は胎児に対するリスクが完全に明らかになっていないため、必要な場合のみに使用し、医師と相談するべきです。 授乳中はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を続けるか、薬の服用を中止するかを医師に相談するべきです。 18歳未満の小児には使用が推奨されません。 高齢者は腎機能低下の可能性があるため、用量調整が必要な場合があります。腎機能を定期的に確認することが推奨されます。 過量服用の場合は特別な解毒剤はないため、症状に応じた適切な治療を受けなければならず、重度の腎疾患患者は透析が役立つ場合があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、元の容器に保管して品質の低下や誤用を防ぐべきです。

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この薬は空気や湿気にさらされないように、必ず密閉された容器に保存するべきです。 また、非常に暑い場所や非常に寒い場所ではなく、1度から30度の間の室温で保存することが望ましいです。 このように保存することで薬の効果を長期間保つことができます。

外形

淡い青色の両面が凸状の長方形フィルムコーティング錠剤

包装単位

28錠（14錠/ブリスター×2）