氟斯坎胶囊150毫克(氟康唑)

成人服用量

给药途径应根据患者的临床状况决定。 口服制剂吸收迅速且几乎完全，因此口服制剂（片剂、胶囊、干糖浆）与注射剂的给药剂量相同。 ○ 成人 1. 外阴阴道念珠菌病：氟康唑150 mg单次口服 2. 念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染（包括腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等）等全身性念珠菌病：通常首日给予本品400 mg一次，从次日起每日1次给予200 mg；根据患者的反应，可增至每日1次400 mg。 给药疗程根据临床反应和医学判断决定。 3. 隐球菌性脑膜炎及其他部位的隐球菌病：通常首日给予本品400 mg一次，从次日起每日1次给予200-400 mg。疗程根据临床反应和真菌学反应决定，但通常至少应给药6 ~ 8周。 4. 为预防AIDS患者隐球菌性脑膜炎复发，患者完成基础治疗后，每日1次给予本品200 mg，长期持续给药。 5. 预防因细胞毒性化疗、放射治疗或骨髓移植导致中性粒细胞减少、从而有真菌感染风险的免疫功能低下患者发生真菌感染：根据患者发生真菌感染的风险程度，每日1次给予本品50-400 mg。对于全身性真菌感染风险极高的患者，例如骨髓移植患者等预计会出现严重中性粒细胞减少或中性粒细胞减少持续时间较长者，建议每日1次给予400 mg。对于此类患者，应从预计中性粒细胞减少开始前5-6日开始给予400 mg；中性粒细胞计数升至1,000 cells/mm3以上后，仍应继续给予400 mg 1周。 6. 手、足甲真菌病：每周1次给予150 mg，直至手、足指甲重新生长（未感染的新指甲长出）。新指甲通常需要3-6个月长出，脚趾甲则需6-12个月左右；生长速度可能因人及年龄而异。长期给药成功治愈后，手、足指甲有时仍可能受损。 包括足癣、体癣、股癣（腹股沟癣）、皮肤念珠菌病在内的皮肤真菌感染：通常每日1次给予本品50 mg，或每周1次给予150 mg，疗程2-4周。但足癣根据病情可能需要给药6周。花斑癣每日1次给予50 mg，疗程2-4周。 ○ 老年人 肾功能正常时通常给予成人剂量；存在肾功能损害时（肌酐清除率50 mL/min以下），应减少给药剂量或延长给药间隔。 ○ 肾功能损害患者 本品主要以原形经尿液排泄。仅给药一次时无需调整剂量；如需多次给药，仅在给药首日给予常规剂量，从次日起按以下方式调整剂量。 肌酐清除率(mL/min) > 50：常规剂量的100 % ≤50 (未透析)：常规剂量的50% 血液透析患者：每次血液透析后给予常规剂量的100% 接受血液透析的患者应在每次血液透析后给予常规剂量的100%。未透析日应根据肌酐清除率减量给药。

本药不适合特定患者使用。 对本药或类似药物有过敏史的患者、怀孕或哺乳的女性应避免使用。 此外，对某些心脏疾病或心律不齐风险的患者，以及正在服用某些药物的患者也不应使用本药。 本药含有乳糖，因此乳糖不耐受或相关遗传性疾病患者应避免服用。 使用本药时必须考虑药物过敏史、肾脏或肝功能障碍、心脏病情况。 特别是肝功能减弱的患者，使用本药可能会加重肝功能损害，因此需要谨慎。 本药可能与多种药物相互作用，因此如正在服用其他药物，务必告知医生或药师。 特别是与影响心脏的药物或在肝脏代谢的药物共同使用时需要细致观察。 本药一般耐受性良好，但很少会出现血液异常、肝功能异常、皮疹、心律不齐、消化系统症状等。如出现这些症状，应立即告知医疗人员。 怀孕期间或有怀孕可能的女性在服用本药期间及服用后的一段时间内需采取有效的避孕措施， 并且在怀孕初期尤其要避免使用。 哺乳期女性应避免使用本药，因为该药可能会排入母乳。 对儿童，特别是6个月以下婴儿的安全性尚未确立，因此应在必要情况下谨慎使用。 在驾驶或操作机器时本药可能导致头晕或癫痫，因此需注意。 过量服用可能导致幻觉或异常行为，此时应立即就医以获取适当治疗。 本药主要通过尿液排泄，因此过量服用时为便于迅速排泄应增加水分摄入，必要时可能需要透析等治疗。

• 无颗粒性白血球减少症
• 白细胞减少症
• 中性粒细胞减少症
• 低血小板症
• 过敏性休克
• 血管性水肿
• 高甘油三酯血症
• 高胆固醇血症
• 低钾血症
• 失眠

本药应保存在密封容器中，以防空气或潮湿进入。 此外，温度应保持在摄氏1度至30度的室温下存放。 这样可以保持药物的效果更长时间。

外观

上部为深蓝色、下部为浅蓝色的胶囊，充填有白色粉末

包装单位

30粒/瓶, 100粒/瓶