塔普菲克斯片1毫克(伐尼克兰水杨酸盐)

成人服用量

患者应确定戒烟日期，并在该日期前1周开始服用本品。也可在服用本品后的第8日至第35日内开始戒烟。 本品应于餐后用足量水送服。 本品的推荐剂量如下：经过1周的剂量递增后，每次1 mg，每日2次。 第1–3日：每次0.5 mg，每日1次 第4–7日：每次0.5 mg，每日2次 第8日起至治疗结束：每次1 mg，每日2次 无法耐受本品不良反应的患者，可暂时或持续降低剂量。本品疗程为12周。通过最初12周治疗成功戒烟的患者，为提高长期戒烟的可能性，建议继续服用本品12周。 开始服用本品后的前4周内，应较治疗开始前减少50%的吸烟量；接下来的4周内再减少50%，并持续减少吸烟量，以便在第12周前实现完全戒烟。为完成总计24周的治疗，再继续服用本品12周。 轻度（估算肌酐清除率 > 50 mL/min且≤ 80 mL/min）至中度（估算肌酐清除率≥ 30 mL/min且≤ 50 mL/min）肾功能损害患者无需调整剂量。 重度肾功能损害患者（估算肌酐清除率 < 30 mL/min）推荐的伐尼克兰起始剂量为每次0.5 mg，每日1次。必要时，最大剂量为每次0.5 mg，每日2次。对于正在接受血液透析的终末期肾病患者，如耐受性良好，最大剂量可为每次0.5 mg，每日1次。 肝功能损害患者无需调整剂量。

儿童服用量

不建议18岁以下患者使用。

本药用于帮助戒烟，在服用期间可能会出现心理健康变化。 服用期间可能会出现抑郁、焦虑、烦躁、自杀念头等严重心理症状，如出现这些症状应立即咨询医生。 有过敏反应或经历过过敏反应的人应避免使用本药。 孕妇或哺乳期女性在使用本药时应谨慎，必要时咨询医生。 服用初期常见的不良反应包括恶心、头痛、失眠和异常梦境等。 尤其是恶心，在服用本药的患者中约30%有此报告，大多数为轻度或暂时性，但部分患者可能会持续存在。 服用本药期间可能发生癫痫，因此有癫痫病史或有癫痫风险的患者应在服用前务必咨询医生。 在进行驾驶或操作机械等危险活动时应注意本药可能引起的嗜睡或注意力下降。 根据肾功能可能需要调整剂量，因此特别是老年人或有肾病的患者应按医务人员的指示进行。 在服用期间，尽量避免或减少饮酒，因为饮酒可能会加重不良反应。 本药与其他戒烟辅助药物联合使用的安全性和有效性未得到充分验证，因此在联合使用前务必咨询医生。 在服用本药期间，如果出现皮肤发疹、呼吸困难、面部或唇部肿胀等过敏反应，应立即停药并就医。 有心血管疾病的患者在服用本药时可能恶化心脏相关症状，如有新症状或现有症状加重，应立即告知医生。 对18岁以下的儿童和青少年尚未建立安全性和有效性，因此不推荐使用。 服用时应保持原包装，存放在儿童无法触及的地方。

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本药应存放在密封容器中，以防空气或潮气进入，并建议在1度至30度的室温下储存。 这样可以更长时间保持药效。

外观

淡蓝色双面凸起的长方形薄膜涂层片

包装单位

28片（14片/Alu-AluX2）