金菲克斯片0.5毫克(伐尼克兰水杨酸盐)

成人服用量

1. 成人的一般剂量 患者应确定戒烟日期，并在该日期前1周开始服用本品。也可在服用本品后的第8日至第35日内开始戒烟。 本品应于餐后用足量水送服。 本品的推荐剂量如下：经过1周的剂量递增后，每次1 mg，每日2次。 第1–3日 每次0.5 mg，每日1次 第4–7日 每次0.5 mg，每日2次 第8日起至治疗结束 每次1 mg，每日2次 无法耐受本品不良反应的患者，可暂时或持续降低剂量。本品疗程为12周。通过最初12周治疗成功戒烟的患者，为提高长期戒烟的可能性，建议继续服用本品12周。 对于无法或不愿突然停止吸烟的患者，可考虑在服用本品的同时逐渐戒烟。开始服用本品后的前4周内，应较治疗开始前减少50%的吸烟量；接下来的4周内再减少50%，并持续减少吸烟量，以便在第12周前实现完全戒烟。为完成总计24周的治疗，再继续服用本品12周。 2. 肾功能损害患者 轻度（估算肌酐清除率 > 50 ml/min且≤ 80 ml/min）至中度（估算肌酐清除率≥ 30 ml/min且≤ 50 ml/min）肾功能损害患者无需调整剂量。 重度肾功能损害患者（估算肌酐清除率 < 30 ml/min）推荐的伐尼克兰起始剂量为每次0.5 mg，每日1次。必要时，最大剂量为每次0.5 mg，每日2次。对于正在接受血液透析的终末期肾病患者，如耐受性良好，最大剂量可为每次0.5 mg，每日1次。 3. 老年患者及肝功能损害患者 肝功能损害患者无需调整剂量。 老年患者肾功能更可能下降，因此选择剂量时应谨慎；监测肾功能可能有帮助。

儿童服用量

18岁以下患者：尚未确立本品在儿童中的安全性和有效性，因此不建议使用。

本药为帮助戒烟的药物，报告了神经精神症状和自杀倾向。 在服用本药期间，可能出现抑郁症、焦虑、幻觉、攻击性等精神变化，因此需提高警惕。 如出现此类症状，应立即停止服用并咨询医生。 本药不应用于对其成分过敏的患者，怀孕或哺乳的女性需谨慎使用。 常见的不良反应包括恶心、头痛、失眠、异常梦境等，某些患者的症状可能持续时间较长。 本药可能引发癫痫，故有癫痫病史的患者需特别注意，如发生癫痫，应立即停止服用。 驾驶或操作机械时可能会出现嗜睡、头晕、注意力下降等反应，因此需谨慎。 另外，心血管疾病患者更频繁报道某些心血管不良反应，这类患者在使用前应与医生进行咨询。 饮酒可能会导致异常行为或记忆丧失，因此在用药期间应避免或尽量减少饮酒。 本药与其他药物的相互作用较少，然而，如果正在服用其他药物，建议咨询医生或药师，以确保安全。 对儿童的安全性和有效性尚未确立，因此不建议18岁以下患者使用。 老年患者可能因肾功能减退需要调整剂量，因此也需加以注意。 如过量服用，应接受标准治疗，肾功能严重减退的患者可能需要透析。 本药应存放在儿童接触不到的地方，并保留在原包装中以防止误用或药品质量下降。

• 自杀观念
• 自杀行为
• 自杀
• 行为或思想的变化
• 抑郁症
• 狂躁症
• 情绪变化
• 精神病
• 攻击行为
• 幻觉

本药应储存在密闭容器中，以防止接触空气或湿气。储存温度应保持在1至30度之间的室温。

外观

白色或灰白色的双面凸起长方形薄膜涂层片

包装单位

11片(11片/PTP x 1)