药品信息
泽罗科汀片1mg(伐尼克兰水杨酸盐)

泽罗科汀片1mg(伐尼克兰水杨酸盐)

处方药片剂口服
成分・含量
水杨酸伐尼克兰›1.65mg / 1片
生产/进口商
比博存制药有限公司
外观
淡蓝色双面凸起的长方形薄膜包衣片
包装
28片(14片/PTP×2)
许可状态
正常

品目基准编码 201803335 · 批准 2018.08.14

核心摘要

主要用途
戒烟辅助治疗
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
1. 成人常用剂量 患者应先确定戒烟日期,并在该日期前1周开始服用本品。或者,可在开始服用本品后的第8天至第35天内开始戒烟。 本品应在餐后用足量水送服。 本品的推荐剂量如下:经过1周的剂量递增后,每次1 mg,每日2次。 第1–3天 每次0.5 mg,每日1次 第4–7天 每次0.5 mg,每日2次 第8天至治疗结束 每次1 mg,每日2次 无法耐受本品不良反应的患者,可暂时或持续减量。本品疗程为12周。通过最初12周治疗成功戒烟的患者,为提高长期戒烟的可能性,建议再继续服用本品12周。 对于无法或不愿突然戒烟的患者,可考虑在服用本品的同时逐步戒烟。本品开始治疗后的前4周内,吸烟量应较治疗开始前减少50%;随后4周内再减少50%,并持续减少吸烟量,以便在第12周前成功完全戒烟。为完成总计24周的治疗,再继续服用本品12周。 通过最初12周治疗未能戒烟或治疗后重新开始吸烟的患者,应检查失败原因后再次尝试。但是,对于最初12周治疗未能戒烟或治疗后重新开始吸烟的患者,额外服用12周的有效性尚无数据支持。 2. 肾功能损害患者 轻度(估算肌酐清除率 > 50 mL/min且≤ 80 mL/min)至中度(估算肌酐清除率≥ 30 mL/min且≤ 50 mL/min)肾功能损害患者无需调整剂量。 重度肾功能损害患者(估算肌酐清除率 < 30 mL/min)使用伐尼克兰的推荐起始剂量为每次0.5 mg,每日1次。必要时,最大剂量为每次0.5 mg,每日2次。对于正在接受血液透析的终末期肾病患者,如耐受性良好,最大剂量可为每次0.5 mg,每日1次。 3. 老年患者及肝功能损害患者 肝功能损害患者无需调整剂量。 老年患者肾功能更可能降低,因此选择剂量时应谨慎;监测肾功能可能有所帮助。
儿童服用量
18岁以下患者:由于本品在儿童中的安全性和有效性尚未确立,因此不建议使用。

成分

生产厂家
比博存制药有限公司

功效・作用

戒烟辅助治疗

查看批准原文

戒烟治疗的辅助方法包括尼古丁替代疗法、药物治疗、行为治疗等。这些方法可以缓解戒烟过程中可能出现的戒断症状,降低吸烟欲望。患者可以通过这些辅助疗法提高戒烟成功率,与专业医疗人员咨询,选择合适的辅助疗法非常重要。这些治疗方法有效地支持戒烟,有助于改善健康。

服用方法

成人服用量

1. 成人常用剂量 患者应先确定戒烟日期,并在该日期前1周开始服用本品。或者,可在开始服用本品后的第8天至第35天内开始戒烟。 本品应在餐后用足量水送服。 本品的推荐剂量如下:经过1周的剂量递增后,每次1 mg,每日2次。 第1–3天 每次0.5 mg,每日1次 第4–7天 每次0.5 mg,每日2次 第8天至治疗结束 每次1 mg,每日2次 无法耐受本品不良反应的患者,可暂时或持续减量。本品疗程为12周。通过最初12周治疗成功戒烟的患者,为提高长期戒烟的可能性,建议再继续服用本品12周。 对于无法或不愿突然戒烟的患者,可考虑在服用本品的同时逐步戒烟。本品开始治疗后的前4周内,吸烟量应较治疗开始前减少50%;随后4周内再减少50%,并持续减少吸烟量,以便在第12周前成功完全戒烟。为完成总计24周的治疗,再继续服用本品12周。 通过最初12周治疗未能戒烟或治疗后重新开始吸烟的患者,应检查失败原因后再次尝试。但是,对于最初12周治疗未能戒烟或治疗后重新开始吸烟的患者,额外服用12周的有效性尚无数据支持。 2. 肾功能损害患者 轻度(估算肌酐清除率 > 50 mL/min且≤ 80 mL/min)至中度(估算肌酐清除率≥ 30 mL/min且≤ 50 mL/min)肾功能损害患者无需调整剂量。 重度肾功能损害患者(估算肌酐清除率 < 30 mL/min)使用伐尼克兰的推荐起始剂量为每次0.5 mg,每日1次。必要时,最大剂量为每次0.5 mg,每日2次。对于正在接受血液透析的终末期肾病患者,如耐受性良好,最大剂量可为每次0.5 mg,每日1次。 3. 老年患者及肝功能损害患者 肝功能损害患者无需调整剂量。 老年患者肾功能更可能降低,因此选择剂量时应谨慎;监测肾功能可能有所帮助。

儿童服用量

18岁以下患者:由于本品在儿童中的安全性和有效性尚未确立,因此不建议使用。

注意事项

该药物用于帮助戒烟,需注意神经精神症状及自杀倾向。在用药期间可能出现抑郁、焦虑、烦躁、攻击行为、幻觉、妄想等影响心理健康的症状,如出现这些症状,应立即停药并咨询医生。该药物不应给予对其过敏的患者,怀孕或哺乳期的女性需谨慎使用。用药时常见的不良反应包括恶心、头痛、失眠、异常梦境等,通常为轻度至中度。在服用该药物期间,进行驾驶或操作机械等危险活动时需注意,可能会引起嗜睡或头晕。有心血管疾病的患者应充分咨询医生,因该药物的使用可能加重心脏相关症状。药物相互作用相对较少,但在饮酒时有报告出现异常和攻击性行为,因此应避免或尽量减少饮酒。该药物通过肾脏排泄,因此肾功能下降的患者或老年人可能需要调整剂量。过量服用时应进行标准治疗,不推荐给儿童使用。储存时需放在儿童不易触及的地方,保持在原包装中以防质量下降。

副作用

自杀念头,自杀行为,自杀,行为或思想的变化,抑郁症,躁狂症,情绪变化,精神病,攻击性行为,幻觉,偏执,妄想,杀人念头,敌意,焦虑,不安,恐慌状态,烦躁,抑郁情绪,失眠,过敏,挫折,愤怒,注意力困难,坐立不安,心率减慢,食欲增加,体重增加,血小板减少,体重增加,食欲减退,食欲增加,异常梦境,失眠,异常思想,坐立不安,情绪变化,性欲减退,不适,精神缓慢,头痛,嗜睡,眩晕,味觉异常,颤抖,嗜睡症,感觉减退,语言障碍,运动协调障碍,味觉减低症,昼夜节律睡眠障碍,结膜炎,眼痛,暗点,眩光,耳鸣,心绞痛,心动过速,心悸,心率增加,房颤,心电图ST段下降,心电图T波幅度减小,血压升高,面部潮红,上呼吸道障碍,呼吸困难,咳嗽,上呼吸道炎,气道充血,发声障碍,过敏性鼻炎,咽喉刺激,鼻窦充血,上呼吸道咳嗽综合征,流涕,打鼾,恶心,胃食管反流病,呕吐,便秘,腹泻,腹胀,腹痛,牙痛,消化不良,腹胀,口干,血便排泄,胃炎,嗳气,阿弗他口腔炎,牙龈疼痛,吐血,皮疹,瘙痒,红斑,青春痘,多汗,关节痛,肌肉痛,背痛,肌肉痉挛,关节僵硬,频尿,夜尿,糖尿病,多尿,月经增多,性功能障碍,胸痛,疲倦,胸部不适,流感样疾病,发热,虚弱,无精打采,肝功能检查异常,贫血,淋巴结病,白细胞增多症,血小板减少症,脾肿大,心律失常,心动过缓,心室外收缩,心肌梗死,心脏震颤,冠状动脉疾病,肺心病,急性冠状动脉综合征,头晕,听力下降,美尼尔病,甲状腺疾病,眼干,眼刺激感,视物模糊,视力障碍,后天性夜盲症,暂时性视力丧失,囊性白内障,眼血管疾病,玻璃体飞蚊,牙龈炎,吞咽困难,小肠结肠炎,消化道出血,口腔溃疡,食道炎,消化性溃疡,肠梗阻,急性胰腺炎,水肿,口渴,寒战,胆囊疾病,过敏反应,药物过敏反应,心电图异常,肌酶升高,尿检异常,糖尿病,高脂血症,低钾血症,高钾血症,低血糖,肌肉痉挛,肌肉骨骼疼痛,关节炎,骨质疏松,肌炎,注意力障碍,感觉障碍,记忆障碍,偏头痛,异常嗅觉,精神运动亢进,腿部不适综合症,晕厥,平衡障碍,脑血管事件,痉挛,面神经麻痹,精神障碍,多发性硬化,眼震颤,精神运动功能障碍,暂时性缺血发作,视野缺损,焦虑,抑郁症,情绪障碍,过敏性,攻击性,焦虑,定向障碍,解离,幸福感,幻觉,自杀念头,肾结石,异常尿液,尿道综合症,急性肾功能衰竭,尿潴留,月经障碍,勃起功能障碍,鼻出血,呼吸系统疾病,哮喘,胸膜炎,肺栓塞,皮肤炎,皮肤干燥,湿疹,银屑病,荨麻疹,光敏反应,低血压,外周缺血,血栓形成,失眠,睡眠障碍,噩梦,过度梦境,睡眠障碍,噩梦,过度梦境,焦虑,异常思维,自杀念头,幻觉,头痛,嗜睡,眩晕,头部昏沉,味觉异常,晕厥,疲惫,倦怠,无力,胸闷,胸痛,食欲减退,食欲不振,食欲增加,瘙痒,血管性水肿,史蒂文斯-约翰逊综合症,多形性红斑,血管性水肿,因血管性水肿引起的面部、口腔、颈部、四肢水肿,呼吸困难,发作,幸运感,睡眠障碍,过敏性增加,交通事故,近距离交通事故,嗜睡,眩晕,意识丧失,注意力下降,不适的感觉,精神痛苦,脱发,记忆异常,寒冷,状态恶化,刺激,灼烧感,血压下降,血压升高

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

该药物应保存在密闭的容器中,以防空气或湿气进入,保存温度应保持在1度至30度之间的室温。这样存放可良好保持药物效果。

外观·包装

外观

淡蓝色双面凸起的长方形薄膜包衣片

包装单位

28片(14片/PTP×2)

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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