ゼロコチン錠1mg(バレニクリン塩酸塩)

成人服用量

1. 成人の通常用量 患者は禁煙日を設定し、その設定日の1週間前から本剤の投与を開始する必要がある。または、本剤投与後8日目から35日目までの間に禁煙を開始することができる。 本剤は食後に十分な量の水とともに服用すること。 本剤の推奨用量は以下のとおりである。すなわち、1週間かけて用量を漸増した後、1 mgを1日2回投与する。 1 – 3 日 0.5 mgを1日1回 4 – 7 日 0.5 mgを1日2回 8 日 – 投与終了 1 mgを1日2回 本剤の副作用に耐えられない患者では、一時的または継続的に減量することができる。本剤の投与期間は12 週であり、最初の12 週の治療で禁煙に成功した患者には、長期禁煙の可能性を高めるため、本剤をさらに12 週間投与することが推奨される。 急に喫煙を中止できない、または中止する意思のない患者では、本剤を投与しながら段階的に喫煙を中止することを検討する。本剤の投与開始後最初の4 週以内に、治療開始前と比べて喫煙量を50%減少させ、次の4 週以内にさらに50%減少させる必要がある。その後も継続的に喫煙量を減少させ、12週までに完全な禁煙に成功できるようにする。合計24週間の治療となるよう、本剤をさらに12週間投与する。 最初の12 週の治療で禁煙に失敗した患者、または治療後に喫煙を再開した患者は、失敗の要因を検討したうえで再度試みる。ただし、最初の12 週の治療で禁煙に失敗した患者、または治療後に喫煙を再開した患者に対する追加12 週投与について、有効性を証明するデータはない。 2. 腎機能障害患者 軽度（推算クレアチニンクリアランス > 50 mL/minおよび≤ 80 mL/min）から中等度（推算クレアチニンクリアランス ≥ 30 mL/minおよび≤ 50 mL/min）の腎機能障害患者では、用量調節は必要ない。 重度の腎機能障害患者（推算クレアチニンクリアランス < 30 mL/min）におけるバレニクリンの推奨開始用量は、0.5 mgを1日1回である。必要に応じた最大用量は0.5 mgを1日2回である。血液透析中の末期腎疾患患者では、忍容性が良好な場合、最大用量として0.5 mgを1日1回投与できる。 3. 高齢者および肝機能障害患者 肝機能障害患者では、用量調節は必要ない。 高齢患者では腎機能が低下している可能性が高いため、用量の選択に注意する必要があり、腎機能のモニタリングが有用な場合がある。

小児服用量

18歳未満の患者：小児における本剤の安全性および有効性は確立されていないため、投与は推奨されない。

この薬は禁煙を助けるために使用される薬物で、神経精神的症状や自殺傾向について注意が必要です。 服用中にうつ病、不安、イライラ、攻撃的な行動、幻覚、妄想などの精神健康に影響を与える可能性のある症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医師に相談してください。 この薬は過敏症のある患者には投与してはいけません。また、妊娠中または授乳中の女性は慎重に使用する必要があります。 服用時に一般的に現れる副作用としては、悪心、頭痛、不眠症、異常な夢などがあり、ほとんどが軽度から中等度です。 この薬を服用中は運転や機械操作などの危険な活動に注意が必要で、眠気やめまいが起こる可能性があります。 心血管疾患のある患者はこの薬の使用により心臓関連の症状が悪化する可能性があるため、医師と十分に相談してください。 薬物相互作用は比較的少ないが、アルコール摂取時に異常で攻撃的な行動が報告されているため、アルコールは避けるか最小限に減らすことが推奨されます。 この薬は腎臓を通じて排泄されるため、腎機能が低下している患者や高齢者は用量の調整が必要な場合があります。 過量服用時には標準的な治療を受け、子供には推奨されません。 保管時には子供の手の届かない場所に置き、元の容器に保管し品質の低下を防ぐ必要があります。

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この薬は空気や湿気が入らないよう密閉された容器に保管し、保管温度は1度から30度の間の室温を維持する必要があります。 このように保管すれば薬の効果をよく維持できます。

外形

淡い青色の両面凸型の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠(14錠/PTP×2)