塔格雷片90毫克(替格瑞洛)

成人服用量

本品不得与其他ADP受体抑制剂（噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷）合用。 ㆍ急性冠状动脉综合征：首次给予180mg，之后每日2次，每次90mg。除非临床上有必要停用本品，否则建议治疗12个月。除非存在特殊禁忌，服用本品的患者应合用阿司匹林维持剂量(75 - 150mg)。 对接受经皮冠状动脉介入治疗(PCI)且出血风险增加的急性冠状动脉综合征患者，可考虑本品与阿司匹林合用3个月后改为本品单药治疗（停用阿司匹林）。（参见3. 下列患者慎用） ㆍ既往有心肌梗死史（至少发生于1年以上前）且发生血栓性心血管事件风险较高的患者：每日2次，每次60mg。除非存在特殊禁忌，服用本品的患者应合用阿司匹林维持剂量(75 - 150mg)。 - 心肌梗死发生后最初1年内服用本品90mg或其他ADP受体抑制剂（噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷）的患者，可继续使用本品60mg治疗。 - 也可在心肌梗死后2年内，或停用既往ADP受体抑制剂（噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷）后1年内开始使用本品。 - 本品的安全性和有效性已评估至随访3年时。 ㆍ患有2型糖尿病且因冠状动脉疾病接受过经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的患者：每日2次，每次60mg。除非存在特殊禁忌，服用本品的患者应合用阿司匹林维持剂量(75 - 150mg)。 - 急性冠状动脉综合征患者参见相应用法用量。 - 关于治疗3年以上的本品安全性和有效性资料有限。 ㆍ急性缺血性脑卒中或高危短暂性脑缺血发作患者：首次给予180mg，之后每日2次，每次90mg，治疗30 日。除非存在特殊禁忌，服用本品的患者应合用阿司匹林维持剂量(75 - 100mg)。建议急性缺血性脑卒中或高危短暂性脑缺血发作患者给予阿司匹林初始负荷剂量(300-325mg)。 给药方法 本品口服，可与食物同服或空腹服用。 ㆍ难以吞服片剂的患者，可将本品碾成细粉，分散于半杯水中后直接饮用，再用半杯水冲洗药杯并饮下。该混悬液也可经鼻胃管(CH8以上)给药；给药后应注水冲洗鼻胃管。 ㆍ如需从其他抗血小板药物转换为本品，应在最后一次服用既往药物24小时后开始服用本品。 ㆍ漏服时，应在下一次预定服药时间仅服用1片（下一次剂量）。 肾功能障碍患者 肾功能障碍患者无需调整剂量。 肝功能障碍患者 轻度肝功能障碍患者无需调整剂量。本品尚未在重度肝功能障碍患者中进行研究，在中度肝功能障碍患者中的用药经验有限。

儿童服用量

18岁以下儿童患者的安全性和有效性尚未确立（参见“其他”项）。

本药是防止血小板在血液中相互聚集，以预防血栓形成的药物。 但此药可能增加出血风险，因此有出血或者出血病史的患者应避免使用。 在计划手术的情况下，建议在手术前至少5天停止使用此药。 此外，在服用本药期间如出现低血压症状，需怀疑出血可能性，并在必要时进行出血处理，同时继续服用本药。 突然停止本药的使用可能增加心血管问题发生的风险，因此需谨慎。 肝功能严重下降的患者或与某些强CYP3A4抑制剂如特定抗生素、抗病毒药物共同使用的患者不得服用此药。 出血风险高的患者或正在服用可能引起出血药物的患者应谨慎使用本药。 特别是，使用非甾体抗炎药、抗凝药、高剂量阿司匹林时出血风险可能增加。 预计手术的患者、伴有心动过缓的患者、哮喘或慢性阻塞性肺病患者在使用本药时需特别谨慎。 可能出现呼吸困难，一旦出现此类症状应立即咨询医疗人员。 怀孕或哺乳期的女性最好避免使用此药，而在可育女性在服用期间应避免怀孕。 在儿童和18岁以下青少年中尚未确立安全性和功效，因而不推荐使用。 一旦本药过量，出血风险加大，需立即寻求医疗人员帮助，并且目前对此药品没有解毒剂。 该药可能与其他多种药物发生相互作用，因此在服用其他药物时务必告知医疗人员。 在驾驶或操作机械时可能出现头晕或混乱症状，因此需要谨慎。 在服用本药期间，应仔细观察出血症状、呼吸困难、心跳异常等异常症状。

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本药应存放在密封容器中，以保护免受空气或潮湿影响。存放温度应保持在1度至30度之间的室温。

外观

黄色双面凸圆形薄膜涂层片

包装单位

60片/盒[10片/PTP*6]