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缬沙坦 160mg
片剂 · 处方药
HLB制药有限公司

品目基准编码 201802156 · 批准 2018.05.24 · 医保编码 647303380
治疗原发性高血压,降低心肌梗死后死亡风险,治疗心力衰竭
此药主要用于原发性高血压和心力衰竭。特别适合于不能使用ACE抑制剂的心力衰竭患者(NYHA分类Ⅱ至Ⅳ)。此外,有助于降低心肌梗死后左心室功能下降患者的死亡风险。因此,它在控制血压、缓解心力衰竭症状以及提高心肌梗死后的存活率方面扮演了重要的角色。此药用于改善心血管健康。
1. 原发性高血压 随餐用水送服或于两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(例如早晨)服用。 成人:不论性别、种族,推荐缬沙坦每日1次、每次80 mg口服。降压作用在2周内逐渐显现,4周后达到最大效果。血压控制不佳的患者,可将剂量增至每日160 mg或合用利尿剂。如需进一步降低血压,可将剂量增至每日最大320 mg。 老年人(75岁及以上):以本药每日1次40 mg开始服用。 肾功能不全患者:肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:以本药每日1次40 mg开始服用。肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不使用本药。 血容量不足患者:血容量不足的患者(例如服用大剂量利尿剂且无法减量者),以本药每日1次40 mg开始服用。 肝功能不全患者:轻度及中度肝功能不全患者以本药每日1次40 mg开始治疗,且每日剂量不得超过80 mg。重度肝功能不全、肝硬化及胆汁淤积患者不得使用本药。 2. 心力衰竭 成人:推荐起始剂量为本药每次40 mg、每日2次口服,可增加至每次80 mg或160 mg。合用利尿剂时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg,分次服用。不建议本药与ACE抑制剂及β受体阻滞剂三联合用。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发生后12小时内开始用药。推荐起始剂量为本药每次20 mg、每日2次;之后数周内,根据患者耐受情况,将剂量逐渐增加至每次40 mg、80 mg、160 mg,每日2次。出现低血压症状或肾功能衰竭时,应考虑减量。 4. 肾功能不全患者:肌酐清除率为10 mL/min及以上时无需调整剂量。但由于缺乏肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的用药经验,不得使用本药。 5. 肝功能不全患者:轻度及中度肝功能不全患者本药每日剂量最好不超过80 mg。若每日剂量达到或超过80 mg,增加剂量时应考虑治疗获益是否大于风险。重度肝功能不全、肝硬化及胆汁淤积患者不得使用本药。
原发性高血压 — 未满18岁的儿童及青少年:安全性和有效性尚未确立。 心力衰竭 — 未满18岁的儿童及青少年:安全性和有效性尚未确立。
此药在怀孕期间,尤其是妊娠中期和晚期服用时,可能会对胎儿造成严重伤害,因此一旦确认怀孕应立即停止服用。 过敏此药或其成分的人、孕妇或有怀孕可能的女性、重度肝病或肾功能严重下降的患者等不得服用。 老年人或血钾水平高的患者、轻度肝功能损害的患者、心脏瓣膜疾病或心血管疾病患者等在使用此药时需特别注意。 此药的降压效果可能很强,因此在首次服用或增加剂量时应缓慢增量,以防止低血压症状出现,同时仔细观察病情。 服用过程中可能会出现头晕、疲劳、咳嗽、消化不良等副作用,偶尔也可能会出现严重的过敏反应、肾功能障碍、高钾血症等,如有异常症状应立即咨询医疗人员。 此外,如果与其他降压药、利尿剂、钾保留药物共同服用,可能会导致血钾浓度提高到危险水平,因此需小心。 孕妇或哺乳期女性最好不要服用此药,若必须服用则务必咨询医疗人员。 此药在18岁以下儿童或青少年中尚未确立安全性和有效性,因此不建议使用。 过量服用可能导致严重低血压或意识障碍,应立即接受急救,并应存放在儿童接触不到的地方。
并非所有人都会出现,且因人而异。
此药应存放在密闭容器中,以防空气和湿气进入,且温度应保持在30度以下。如此保管可安全保持药效。
呈灰色的橙色椭圆形薄膜包衣片
30片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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