普瑞加林胶囊50毫克(普瑞加林)

成人服用量

本药每日总剂量应分为两次口服，与食物无关。 1. 神经病理性疼痛 - 外周神经病理性疼痛：起始剂量为每日150mg，3至7天后可增加至每日300mg。如有必要，可每7天间隔最大增加至每日600mg。 - 中枢神经病理性疼痛：起始剂量为每日150mg，1周后可增加至每日300mg。

儿童服用量

对于12岁以下儿童和12至17岁青少年患者，缺乏足够的安全性和有效性数据，因此不推荐使用。

本药可能会增加自杀冲动或自杀行为的风险，因此在服用期间如情绪或行为异常，务必告知医疗人员。 对本药过敏或有乳糖不耐受等特定遗传问题的患者不得使用。 糖尿病患者需要注意体重增加可能导致血糖控制药物剂量的调整。 如出现血管性水肿等过敏反应，须立即停止用药并与医疗人员咨询。 老年患者因眩晕或嗜睡有跌倒风险，初期用药时特别需小心。 可能出现暂时性视力模糊或视力变化，但停药后症状可改善。 如突然停药，可能会出现失眠、头痛、焦虑等戒断症状，因此应根据医疗人员的指示逐渐减少剂量。 有药物滥用历史的患者应谨慎服用本药，因为可能有更高的滥用风险。 肾功能受损的患者可能需要进行剂量调整。 心血管疾病患者需根据医生的判断谨慎服用。 与阿片类镇痛药同时服用时存在中枢神经系统抑制的风险，因此需注意。 呼吸系统或神经系统疾病、老年患者可能会存在严重的呼吸抑制风险，因此服用前应与医疗人员商讨。 育龄女性在怀孕初期使用时存在胎儿畸形风险，需采用有效避孕措施，怀孕期间仅在特殊情况下使用。 在驾驶或操作危险机械之前，确认本药是否会引起嗜睡或头晕是十分重要的。 可能会出现严重的皮肤异常反应，如皮肤出现异常，须立即停止用药并告知医疗人员。 本药与其他药物的相互作用较少，但如与中枢神经抑制剂联用时，副作用可能增加。 怀孕期间使用的资料有限，哺乳期间本药会通过母乳排出，因此建议停止哺乳或停药。 老年患者若肾功能减退，可能会导致本药的排泄减慢，因此可能需要进行剂量调整。 过量服用可能出现混乱、嗜睡、抑郁等症状，必要时可能需要进行血液透析等治疗。 应将本药存放在儿童接触不到的地方，且不得将药物转移至其他容器，因为这可能导致意外和质量下降。

严重副作用

荨麻疹、严重水肿(浮肿)、胸闷、呼吸困难、出汗、苍白、血管性水肿、面部水肿、血管性水肿症状、过敏反应、类过敏性反应、伴有高热的严重皮疹、水泡、皮肤剥落、口/眼黏膜疼痛、史蒂文斯-约翰逊综合症、中毒性表皮坏死松解症、肺水肿、呼吸急促或呼吸困难、哮喘发作、咳嗽+发热伴随呼吸异常、皮肤或眼睛发黄

轻微副作用

眩晕、嗜睡、混乱、方向感障碍、刺激过敏、抑郁、愉悦感、性欲减退、失眠、他人感觉障碍、性快感异常、坐立不安、焦虑、情绪波动、情感低落、情感高涨、找不到适当术语的困难、幻觉、异常梦境、性欲增加、惊恐发作、抑制不住、麻木、失调、运动协调障碍、平衡失调、记忆丧失、注意力障碍、记忆力障碍、颤抖、语言障碍、感觉异常、感觉减退

本药应存放在密闭容器中，以防空气或湿气进入，存放温度应保持在15度至30度之间。 这样保存可保持药物的效力并防止变质。

外观

白色或淡黄色的粉末装在上部分为深蓝色，下部分为白色的硬胶囊中

包装单位

30胶囊/瓶