プレガリンカプセル50ミリグラム(プレガバリン)

成人服用量

この薬は1日の総投与量を1日2回に分け、食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 開始用量として1日150mgを投与し、3日から7日後に1日300mgまで増量することができます。必要に応じて7日ごとに最大1日600mgまで増量することができます。 - 中枢神経障害性疼痛: 開始用量1日150mgを投与し、1週間後に増量することができます。

小児服用量

12歳未満の小児および12～17歳の青年患者に対して安全性および有効性の資料が十分でないため投与は推奨されていません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクが増加する可能性があるため、服用中に気分や行動に異常が生じた場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 この薬に対する過敏症や乳糖不耐症など特定の遺伝的問題がある患者は使用すべきではありません。 糖尿病患者は体重増加により血糖調整薬の用量調整が必要となる場合があるため注意が必要です。 血管浮腫などのアレルギー反応が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 高齢者はめまいや眠気により転倒のリスクがあるため、服用初期には特に注意が必要です。 一時的な視野のぼやけや視力の変化が見られることがありますが、薬を中止すると症状が改善される可能性があります。 この薬を突然中止すると不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医療従事者の指示に従って徐々に減らす必要があります。 薬物乱用歴のある患者はこの薬の乱用リスクが高まる可能性があるため慎重に服用する必要があります。 腎機能が低下した患者は用量調整が必要となる場合があります。 心血管疾患のある患者は医師の判断により慎重に服用する必要があります。 オピオイド鎮痛剤と併用する場合、中枢神経系抑制のリスクがあるため注意が必要です。 呼吸器疾患や神経系疾患、高齢者は重度の呼吸抑制のリスクがあるため、医療従事者と相談の上で服用する必要があります。 妊娠可能な女性は妊娠初期に使用すると胎児の奇形リスクがあるため、効果的な避妊法を使用し、妊娠中は特別な場合を除いて服用するべきではありません。 運転や危険な機械の操作前にこの薬が眠気やめまいを引き起こすかどうかを確認することが重要です。 重篤な皮膚異常反応が見られることがあるため、皮膚に異常が生じた場合はすぐに薬の服用を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は他の薬物との相互作用が少ないですが、中枢神経系抑制剤と併用する場合は副作用が増加する可能性があるため注意が必要です。 妊娠中の使用に関する資料は限られており、授乳中はこの薬が母乳に移行するため、授乳を中断するか薬の服用を中止することが推奨されます。 高齢者は腎機能の低下によりこの薬の排泄が遅れる可能性があるため、用量調整が必要となる場合があります。 過剰摂取の場合、混乱、眠気、うつなどの症状が現れることがあり、必要な場合は血液透析などの治療が必要となることがあります。 子供の手の届かないところに保管する必要があり、薬を他の容器に移し替えることは事故のリスクや品質低下を引き起こす可能性があるため注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ(浮腫)、胸の締め付け、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、血管浮腫、顔面浮腫、血管浮腫の徴候、過敏反応、アナフィラキシー様症状、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜疼痛、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、肺浮腫、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が赤くなる

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、うつ、幸福感、性欲減退、不眠、非現実感、性感覚異常、落ち着きのなさ、不安、気分の波、感情の低下、感情の高まり、適切な用語探しの困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、運動協調異常、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、発音障害、感覚異常、感覚減退

この薬は空気や湿気が入らないようにしっかりと閉じた容器に保管する必要があり、温度は15度から30度の間の室温で保管することが推奨されます。 このように保管することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色または淡い黄色を帯びた白色の粉末が入った上部が紺色、下部が白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶