迪尔坦片160毫克(缬沙坦)

成人服用量

1. 原发性高血压 可随餐用水服用，或于两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间（例如，早晨）服用。 1) 成人：不论性别和种族，推荐口服缬沙坦每日1次，每次80 mg。 降压作用在2周内逐渐显现，4周后达到最大疗效。 血压控制不佳的患者，可将剂量增至每日160 mg，或联合使用利尿剂。如仍需进一步降低血压，可将剂量增至每日最高320 mg。 2) 老年患者（75岁以上）：本品起始剂量为每日1次，每次40 mg。 3) 肾功能不全患者： (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min：无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min：本品起始剂量为每日1次，每次40 mg。 (3) 肌酐清除率10 mL/min以下及透析患者：不得使用本品。 4) 血容量不足患者：血容量不足的患者（例如，服用大剂量利尿剂且无法减量者），本品起始剂量为每日1次，每次40 mg。 5)　肝功能不全患者：轻度和中度肝功能不全患者以本品每日1次、每次40 mg开始治疗，且每日剂量不得超过80 mg。重度肝功能不全、肝硬化及胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人：推荐起始剂量为本品每日2次、每次口服40 mg，可增至每次80 mg或160 mg。与利尿剂合用时，应考虑减少利尿剂剂量。每日最高剂量为320 mg，分次服用。不建议本品与ACE抑制剂及β受体阻滞剂三联用药。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人：可在心肌梗死发生后12小时内开始用药。推荐起始剂量为本品每次20 mg、每日2次；随后数周内根据患者的耐受情况逐渐增加剂量，按每次40 mg、80 mg、160 mg，每日2次的方式给药。 出现低血压症状或肾功能衰竭时，应考虑减量。 本品也可用于心肌梗死后接受其他治疗的患者（例如，溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物）。但不建议与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能不全患者 ：肌酐清除率10 mL/min以上者无需调整剂量，但由于肌酐清除率10 mL/min以下及透析患者的使用经验不足，不得使用本品。 5. 肝功能不全患者 ：轻度和中度肝功能不全患者使用本品的每日剂量最好不超过80 mg。若每日使用80 mg以上，应在增加剂量时考虑治疗获益是否超过风险。重度肝功能不全、肝硬化及胆汁淤积患者不得使用本品。

儿童服用量

18岁以下儿童和青少年的安全性及有效性尚未确立。 18岁以下儿童和青少年的安全性及有效性尚未确立。

本药在怀孕期间，尤其是怀孕的第二和第三阶段服用时，可能会对胎儿和新生儿造成严重伤害，因此一旦确认怀孕应立即停药。 对本药过敏的人、正在怀孕或可能怀孕的女性、哺乳期女性、严重肝脏或肾脏疾病患者，以及有特定血管性水肿病史的患者均不得服用本药。 老年人或高钾血症、轻度至中度肝功能障碍患者、心血管疾病患者等在服用本药时应谨慎，特别是在初次服用时应从小剂量开始，并仔细观察情况。 服用本药期间可能会出现头痛、头晕、咳嗽、腹泻、疲劳等副作用，少数情况下还可能出现血管性水肿、肾功能损害、高钾血症等严重不良反应，出现异常症状应立即咨询医生。 如血压过低或出现严重头晕、晕厥等症状应停药并接受适当的治疗，尤其需要定期检查肾功能或电解质水平。 此外，与钾保留利尿剂或钾补充剂同时服用可能导致血钾浓度异常升高，因此应避免联用或谨慎管理。 本药可能与其他降压药或特定的非甾体抗炎药共同使用时发生相互作用，若正在服用其他药物，请务必告知医疗人员。 对于怀孕或哺乳期女性、18岁以下的儿童或青少年，本药的安全性和有效性尚未确立，因此不建议使用。 过量服用时可能出现严重低血压、意识减退、休克等情况，因此应立即进行急救，并存放在儿童无法触及的地方。

头痛，眩晕，病毒感染，上呼吸道感染，咳嗽，腹泻，疲劳，鼻炎，鼻窦炎，腹部疼痛，腹痛，恶心，咽炎，关节痛，低血压，体位性眩晕，直立性低血压，肾功能损害，高钾血症，血管神经性水肿，水肿，无力症，失眠，潮红，性欲减退，嗜睡，心力衰竭，血管水肿，瘙痒，血清病，血管炎，晕厥，鼻出血，肝炎，肠道血管水肿，间质性肺炎，低血糖，休克，意识丧失，横纹肌溶解症，无粒细胞症，白细胞减少，血小板减少，水疱性皮肤炎，红细胞容积减少，血红蛋白减少，中性粒细胞减少症，血清肌酐升高，钾升高，总胆红素升高，心律不齐，嗜睡，呕吐，便秘，口渴，食欲不振，乏力，消化不良，贫血，耳鸣，紧张亢进，运动功能减退，神志不清，胸痛，皮疹，肌肉痛

本药应存放在密闭容器中，以防空气和湿气进入。此外，为保持药效，存放在30度以下的阴凉处是非常重要的。

外观

呈灰色的橙色椭圆形薄膜涂层片

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶