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缬沙坦 80mg
片剂 · 处方药
(株)Celltrion制药

品目基准编码 201802079 · 批准 2018.05.16 · 医保编码 647205140
治疗原发性高血压,降低心肌梗死后死亡风险,治疗心力衰竭
本药用于治疗原发性高血压及对ACE抑制剂不耐受的心力衰竭患者(NYHA II~IV级)。此外,对于心肌梗死后出现症状或左心室功能不全的稳定患者有助于降低死亡风险。因此,本药物在控制高血压、改善心力衰竭症状及改善心肌梗死后的预后方面具有有效性。
1. 原发性高血压 随餐用水送服,或于两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(例如早晨)服用。 1)成人:不论性别或种族,推荐以缬沙坦计,每日1次口服80 mg。 降压作用在2周内逐渐显现,4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者,可将剂量增至每日160 mg,或合并使用利尿剂。如需进一步降低血压,可将剂量增至每日最大320 mg。 2)老年患者(75岁及以上):本品起始剂量为每日1次40 mg。 3)肾功能损害患者: (1)肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2)肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:本品起始剂量为每日1次40 mg。 (3)肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不得使用本品。 4)血容量不足患者:血容量不足的患者(例如,服用大剂量利尿剂且无法减量的患者),本品起始剂量为每日1次40 mg。 5)肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者,本品起始剂量为每日1次40 mg,且不得超过每日80 mg。重度肝功能损害、肝硬化及胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人:推荐起始剂量为本品每次40 mg,每日2次口服,可增至每次80 mg或160 mg。合并使用利尿剂时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg,分次服用。不推荐本品与ACE抑制剂及β受体阻滞剂三联用药。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发作后12小时内开始给药。推荐起始剂量为本品每次20 mg,每日2次;之后数周内,根据患者的耐受情况,将剂量逐渐增至每次40 mg、80 mg、160 mg,每日2次。 如出现低血压症状或肾功能衰竭,应考虑减量。 本品也可用于心肌梗死后正在接受其他治疗(例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)的患者。但不推荐与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能损害患者 :肌酐清除率为10 mL/min及以上时无需调整剂量,但由于肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者中的使用经验不足,不得使用本品。 5. 肝功能损害患者 :轻度及中度肝功能损害患者,本品每日剂量最好不超过80 mg。如需给予每日80 mg以上的剂量,增加剂量时应权衡治疗获益是否大于风险。重度肝功能损害、肝硬化及胆汁淤积患者不得使用本品。
尚未确立本品在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性。 尚未确立本品在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性。
本药在怀孕期间特别是在怀孕第2及第3期服用可能对胎儿造成严重损害,因此一旦确认怀孕应立即停止服用。 本药不应在某些疾病患者中使用,例如重度肝功能障碍、严重肾功能障碍、有血管性水肿病史的患者,或怀孕及哺乳期女性。 老年人或高钾血症患者、轻度至中度肝功能障碍患者、心血管疾病患者等使用本药时应特别注意,始终观察低血压或肾功能恶化的可能性。 服用本药期间可能出现头痛、眩晕、疲惫、咳嗽、腹泻等副作用,如症状严重或持续需咨询医疗人员。 心力衰竭或心肌梗死后的患者,需定期检查肾功能和电解质状态,如有异常应采取适当措施。 本药可能与其他药物相互作用,特别是在与保钾利尿剂或钾补充剂、非甾体抗炎药(NSAIDs)共同使用时需谨慎。 怀孕中的女性或计划怀孕的女性不应服用本药,哺乳期时也应避免使用本药。 本药在18岁以下儿童和青少年中尚未确立安全性和有效性,因此不建议使用。 过量服用时可能会发生严重低血压、意识降低、休克等情况,因此应立即前往医疗机构接受适当治疗。 本药应存放在儿童无法接触的地方,且应避免转移至其他容器。
头痛,眩晕,病毒感染,上呼吸道感染,咳嗽,腹泻,疲劳,鼻炎,鼻窦炎,腹痛,肚子痛,恶心,咽炎,关节痛,低血压,直立性眩晕,直立性低血压,肾功能损害,高钾血症,血管神经性水肿,心力衰竭,血管水肿,红斑,瘙痒,血清病,血管炎,晕厥,鼻出血,肝炎,心律失常,肠道血管水肿,间质性肺炎,低血糖,休克,意识丧失,横纹肌溶解症,无粒细胞增多症,白细胞减少,血小板减少,水疱性皮炎,消化不良,贫血,耳鸣,紧张亢进,运动功能减退,昏迷,胸痛,皮疹,肌肉痛,水肿,僵硬,虚弱
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中,以防空气和潮气进入。此外,为了保持药效,存放在30度以下的阴凉处非常重要。
粉红色的圆形薄膜包衣片
30片/瓶,100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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缬沙坦 80mg
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韩国诺华制药有限公司

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