药品信息

快奇片300毫克(富马酸喹硫平)

处方药已过期
成分・含量
富马酸喹硫平›含量确认中
生产/进口商
友诺美制药有限公司
外观
白色长方形薄膜涂层片
包装
30片/瓶, 100片/瓶
许可状态
已过期

品目基准编码 201801809 · 批准 2018.04.27

该产品已于2023.04.27变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。

核心摘要

主要用途
治疗双相障碍并预防复发,治疗精神分裂症
使用对象
成人 · 儿童
成人剂量
精神分裂症 成人:本品每日服用2次,不受进食影响。最初4天的每日总剂量为:第1日50 mg,第2日100 mg,第3日200 mg,第4日300 mg。第4日后应调整至每日常用有效剂量300~400 mg。根据每位患者的临床结果及药物耐受性,剂量可在150~750 mg/日范围内调整。 与双相Ⅰ型障碍相关的躁狂发作的急性治疗 成人:本品每日服用2次,不受进食影响。作为单药治疗或作为情绪稳定剂(锂或丙戊酸)的辅助治疗,最初4天的每日总剂量为:第1日100 mg,第2日200 mg,第3日300 mg,第4日400 mg。每日总剂量可增加至第6日的800 mg,且每日增量不得超过200mg。根据每位患者的临床结果及药物耐受性,剂量可在200~800 mg/日范围内调整,每日常用有效剂量为400~800 mg。 双相障碍相关抑郁症的治疗 成人:本品每日1次于睡前服用,不受进食影响。最初4天的每日总剂量应逐渐增加至:第1日50 mg,第2日100 mg,第3日200 mg,第4日300 mg。本品的确证性临床试验中,第1日给予50 mg,第2日100 mg,第3日200 mg,第4日300 mg,第5日400 mg,第8日增至600 mg。每日推荐剂量为300 mg。300 mg和600 mg均显示出抗抑郁作用,但600 mg未显示额外获益。超过300 mg的剂量增加应由具有双相障碍治疗经验的医生开始。临床试验显示,对药物耐受良好的患者,剂量最低可减至200 mg。 预防双相障碍复发 成人:为预防双相障碍相关躁狂发作、混合发作及抑郁发作复发,对双相障碍急性期治疗中对喹硫平有反应的患者,应维持相同剂量。根据临床反应及每位患者的耐受性,可将每日2次的给药剂量调整至300~800 mg/日。维持治疗应使用最低有效剂量。 老年患者 老年患者应从本品25 mg/日开始给药,随后每日逐渐增加25~50 mg;老年患者的有效剂量可能低于年轻患者。 肾功能不全及肝功能不全患者 肾功能不全及肝功能不全患者应从本品25 mg/day开始给药,随后每日逐渐增加25~50 mg,直至达到有效剂量。
儿童剂量
儿童和青少年的安全性和有效性尚未确立。

成分

生产厂家
友诺美制药有限公司

功效・作用

治疗双相障碍并预防复发,治疗精神分裂症

  • 精神分裂症
  • 双相障碍
  • 躁狂发作
  • 抑郁发作
  • 混合发作
查看批准原文

本药用于治疗精神分裂症和双相障碍。特别对躁狂及抑郁发作的急性治疗有效,并有助于反应躁狂、混合或抑郁发作患者的复发预防。也就是说,本药在稳定多种心理状态以及预防疾病复发中起着重要作用。

用法用量

成人剂量

精神分裂症 成人:本品每日服用2次,不受进食影响。最初4天的每日总剂量为:第1日50 mg,第2日100 mg,第3日200 mg,第4日300 mg。第4日后应调整至每日常用有效剂量300~400 mg。根据每位患者的临床结果及药物耐受性,剂量可在150~750 mg/日范围内调整。 与双相Ⅰ型障碍相关的躁狂发作的急性治疗 成人:本品每日服用2次,不受进食影响。作为单药治疗或作为情绪稳定剂(锂或丙戊酸)的辅助治疗,最初4天的每日总剂量为:第1日100 mg,第2日200 mg,第3日300 mg,第4日400 mg。每日总剂量可增加至第6日的800 mg,且每日增量不得超过200mg。根据每位患者的临床结果及药物耐受性,剂量可在200~800 mg/日范围内调整,每日常用有效剂量为400~800 mg。 双相障碍相关抑郁症的治疗 成人:本品每日1次于睡前服用,不受进食影响。最初4天的每日总剂量应逐渐增加至:第1日50 mg,第2日100 mg,第3日200 mg,第4日300 mg。本品的确证性临床试验中,第1日给予50 mg,第2日100 mg,第3日200 mg,第4日300 mg,第5日400 mg,第8日增至600 mg。每日推荐剂量为300 mg。300 mg和600 mg均显示出抗抑郁作用,但600 mg未显示额外获益。超过300 mg的剂量增加应由具有双相障碍治疗经验的医生开始。临床试验显示,对药物耐受良好的患者,剂量最低可减至200 mg。 预防双相障碍复发 成人:为预防双相障碍相关躁狂发作、混合发作及抑郁发作复发,对双相障碍急性期治疗中对喹硫平有反应的患者,应维持相同剂量。根据临床反应及每位患者的耐受性,可将每日2次的给药剂量调整至300~800 mg/日。维持治疗应使用最低有效剂量。 老年患者 老年患者应从本品25 mg/日开始给药,随后每日逐渐增加25~50 mg;老年患者的有效剂量可能低于年轻患者。 肾功能不全及肝功能不全患者 肾功能不全及肝功能不全患者应从本品25 mg/day开始给药,随后每日逐渐增加25~50 mg,直至达到有效剂量。

儿童剂量

儿童和青少年的安全性和有效性尚未确立。

注意事项

本药主要用于治疗精神科疾病,特别有助于缓解抑郁症或精神分裂症等症状。 在服用本药期间,自杀冲动或行为的风险可能增加,因此,尤其要对儿童、青少年和年轻成年人进行更仔细的观察。 糖尿病患者或有糖尿病危险因素的患者血糖水平可能升高,因此需要定期检查血糖,如果出现高血糖症状,应立即与医生咨询。 本药罕见地可能引发严重的神经系统副作用,即神经性恶性综合症,若出现高热、肌肉僵硬、精神状态改变等症状,应立即告知医务人员。 长时间使用时,可能会出现外周神经病症或迟发性运动障碍等运动障碍,因此,如有异常症状,应考虑调整剂量或停止使用。 对于有痴呆的老年患者,死亡风险可能增加,因此建议不使用本药。 可能会发生血液中的白细胞数量减少的严重中性粒细胞减少症,因此应定期检查白细胞数并警惕感染症状。 有心血管疾病或低血压的患者在服用本药时,可能出现体位性低血压或心脏相关异常,因此需特别小心。 本药不应在特定患者(例如昏迷状态)或与某些药物联用时使用,也不应用于乳糖不耐症患者。 孕妇或哺乳期妇女在使用本药时可能对胎儿或新生儿产生影响,因此应在与医生咨询后谨慎决定。 服用期间可能会出现嗜睡、头晕、口干、便秘、心搏过速、体位性低血压等常见副作用,若这些症状严重,应告知医务人员。 本药与其他中枢神经系统抑制剂或酒精联合使用可能加重副作用,因此应避免或谨慎联合使用。 过量服用可能导致严重的低血压、昏迷等情况,因此应严格遵循服药剂量,并未经过医生指示不得随意更改剂量。 本药在儿童和青少年中的安全性和有效性尚未确立,因此不建议在此年龄段使用。 服用期间应注意驾驶或操作危险机械,如症状恶化或出现不良反应,应立即与医务人员咨询。

副作用

嗜睡,头晕,口干,无力,便秘,心动过速,直立性低血压,消化不良,晕厥,神经松弛剂恶性综合征,白细胞减少症,中性粒细胞减少症,周围水肿,锥体外系症状,言语障碍,发作,不安腿综合征,迟发性运动障碍,恶梦,吞咽困难,鼻炎,食欲增加,戒断症状,过敏反应,过敏性休克反应,持久勃起,乳汁分泌,血中肌酸磷酸酶增加,血清三酰甘油增高,总胆固醇增加,HDL胆固醇降低,体重增加,血清肝酶增高,高血糖水平下血糖增加,血清催乳激素增加,血小板减少,失眠,焦虑,神经敏感,头痛,幻觉,健忘,攻击反应,神志昏迷,神经症,妄想,性欲亢进,不稳定情绪,焦躁,混乱,异常思维,自杀尝试,人格障碍,躁狂反应,陶醉,舞蹈病,偏头痛,抑郁反应,独白,冲动行为,自动运动,精神分裂反应,运动失调,精神错乱,对抗情绪,坐立不安,肌肉强直,唾液分泌,运动缓慢,步态异常,运动异常,肌张力障碍,眼球运动异常,运动缓慢,粒细胞减少,贫血,血栓栓塞,肝功能衰竭,排痰困难,咳嗽增加,食欲减退,恶心,呕吐,腹痛,肠梗阻,腹泻,腹胀,胃炎,胃肠道疾病,呕血,直肠疾病,瞳孔反射损伤,弱视,结膜炎,高催乳素血症,月经异常,甲状腺疾病,高胆固醇血症,高脂血症,皮疹,瘙痒,排尿障碍,尿失禁,尿潴留,BUN增加,射精异常,勃起功能障碍,乏力,CK增高,出汗增加,体重减少,高钾血症,舌麻痹,感知减退,肥胖,水肿,面部潮红,牙痛,面部水肿,颈部僵硬,皮肤结节,过量,盆腔痛,牙齿疾病,痛风,关节痛,关节病,滑液囊炎,肌无力,痙挛,恶化反应,意外损伤,耳部疾病,味觉异常,痤疮,血栓栓塞,自杀倾向增加,麻痹性肠梗阻,横纹肌溶解症

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在防止空气或湿气进入的密闭容器中,建议在30℃以下的阴凉处保存。 这样存放可很好地保持药物的效力。

外观·包装

外观

白色长方形薄膜涂层片

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。

相关搜索

搜索标签

推荐搜索

本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。