クワイチ錠300ミリグラム（クエチアピンフマル酸塩）

成人用量

統合失調症 成人：本剤は食事の有無にかかわらず、1日2回服用する。最初の4日間の1日総投与量は、1日目50 mg、2日目100 mg、3日目200 mg、4日目300 mgとする。4日目以降は、1日通常有効用量300～400 mgに調節する。患者個々の臨床反応および薬剤耐容性に応じて、用量を150～750 mg/日の範囲で調節できる。 双極性障害I型に関連する躁病エピソードの急性期治療 成人：本剤は食事の有無にかかわらず、1日2回服用する。単剤療法または気分安定薬（リチウムもしくはバルプロ酸）の補助療法として、最初の4日間の1日総投与量は、1日目100 mg、2日目200 mg、3日目300 mg、4日目400 mgとする。6日目までに1日総投与量を800 mgまで増量でき、増量幅は1日200mg以下とする。患者個々の臨床反応および薬剤耐容性に応じて、用量を200～800 mg/日の範囲で調節でき、1日の通常有効用量は400～800 mgである。 双極性障害に関連するうつ病の治療 成人：本剤は食事の有無にかかわらず、1日1回、就寝前に服用する。最初の4日間の1日総投与量は、1日目50 mg、2日目100 mg、3日目200 mg、4日目に300 mgとなるようにする。本剤の治療効果を検証する臨床試験では、1日目50 mg、2日目100 mg、3日目200 mg、4日目300 mg、5日目400 mg、8日目までに600 mgを投与した。1日の推奨用量は300 mgである。抗うつ効果は300 mgおよび600 mgのいずれでも認められたが、600 mgで追加的な有益性は認められなかった。300 mgを超える増量は、双極性障害の治療経験がある医師の判断のもとで開始すること。薬剤耐容性のある患者では、臨床試験の結果から、最低200 mgまで減量可能であることが知られている。 双極性障害の再発予防 成人：双極性障害に関連する躁病エピソード、混合エピソード、うつ病エピソードの再発予防のため、双極性障害の急性期治療においてクエチアピンに反応した患者には、同じ用量を維持する。臨床反応および各患者の耐容性に応じて、1日2回投与する用量として300～800 mg/日の範囲で調節できる。維持療法では、最小有効用量を使用することが重要である。 高齢者 高齢患者では本剤25 mg/日から投与を開始し、1日25～50 mgずつ徐々に増量する。高齢者の有効用量は、若年患者より低用量となる場合がある。 腎機能障害および肝機能障害のある患者 腎機能障害および肝機能障害のある患者では、本剤25 mg/dayから投与を開始し、有効用量に達するまで1日25～50 mgずつ徐々に増量する。

小児用量

小児および青少年の安全性および有効性は確立されていない。

この薬は主に精神科疾患の治療に使用される薬であり、特にうつ病や精神分裂病などの症状の緩和に助けを与えます。 この薬を服用している間は自殺衝動や行動のリスクが増加する可能性があるため、特に小児、若者、若い成人には特に注意深く観察する必要があります。 糖尿病の患者や糖尿病リスク要因のある患者は血糖値が上昇する可能性があるため、定期的に血糖をチェックし、高血糖症状が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 この薬は稀に重篤な神経系副作用である神経遮断薬悪性症候群を引き起こす可能性があるため、高熱、筋肉の硬直、精神状態の変化などが現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 長期間使用する場合は、錐体外路症状や遅発性運動障害などの運動障害が発生する可能性があるため、異常症状が見られた場合は用量調整や投与中止を考慮する必要があります。 認知症のある高齢患者には死亡リスクが増加する可能性があるため、この薬の使用は推奨されません。 血液中の白血球数が減少する重度の好中球減少症が発生する可能性があるため、白血球数を定期的に検査し感染症状に注意する必要があります。 心血管疾患や低血圧のある患者は、この薬を服用する際に起立性低血圧や心臓関連の異常が現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬は特定の患者、例えば昏睡状態にある場合や特定の薬剤と併用する際には投与すべきでなく、乳糖不耐症の患者にも使用するべきではありません。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の使用が胎児や新生児に影響を与える可能性があるため、医師と相談の上、慎重に決定する必要があります。 服用中に眠気、めまい、口の渇き、便秘、心拍数の増加、起立性低血圧などの一般的な副作用が現れる可能性があるため、これらの症状がひどい場合は医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は他の中枢神経系抑制剤やアルコールと併用すると副作用が悪化する可能性があるため、併用を避けるか注意する必要があります。 過量服用により重度の低血圧、昏睡状態などが発生する可能性があるため、服用量を厳守し医師の指示なしに勝手に服用量を変更しないようにすべきです。 この薬は子供や若者に対する安全性および有効性が確立されていないため、この年齢層では使用しない方が望ましいです。 服用中は運転や危険な機械操作に注意する必要があり、症状の悪化や異常反応が見られた場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。

眠気、めまい、口渇、無力症、便秘、頻脈、起立性低血圧、消化不良、失神、神経弛緩薬悪性症候群、白血球減少症、好中球減少症、末梢浮腫、錐体外路症状、構音障害、発作、不安定脚症候群、遅発性運動障害、悪夢、嚥下困難、鼻炎、食欲増進、禁断症状、過敏反応、アナフィラキシー反応、持続勃起症、乳汁分泌症、血中クレアチリン酸酵素増加、血清トリグリセリド増加、総コレステロール増加、HDLコレステロール減少、体重増加、血清肝酵素増加、高血糖レベルへの血糖増加、血清プロラクチン増加、血小板減少、不眠、不安、神経過敏、頭痛、幻覚、健忘、攻撃的反応、混迷、神経症、妄想、性欲亢進、不安定な感情、動揺、混乱、異常な思考、自殺企図、人格障害、躁状態反応、陶酔、舞踏病アデトシス、偏頭痛、抑うつ反応、独白、衝動的行動、自動運動、精神分裂病反応、運動失調、精神錯乱、敵意、正座不良、筋肉硬直、唾液分泌、運動遅延、歩行異常、運動異常、筋緊張異常、眼球運動異常、遅い動き、好中球減少、貧血、血栓塞栓症、肝不全、痰排出困難、咳嗽増加、食欲減退、悪心、嘔吐、腹痛、腸閉塞、下痢、腹部膨満感、胃炎、消化管疾患、吐血、直腸疾患、瞳孔反射障害、弱視、結膜炎、高プロラクチン血症、月経異常、甲状腺疾患、高コレステロール血症、高脂血症、発疹、かゆみ、排尿障害、尿失禁、尿閉、BUN増加、射精異常、勃起不全、倦怠感、CK増加、多汗、体重減少、高カリウム血症、舌麻痺、知覚減退、肥満、浮腫、顔面潮紅、歯痛、顔面浮腫、首の硬直、皮膚結節、過剰用量、骨盤痛、歯疾患、痛風、関節痛、関節症、滑液包炎、重症筋無力症、痙縮、悪化反応、偶発的損傷、耳疾患、味覚異常、にきび、血栓塞栓症、自殺傾向増加、麻痺性腸閉塞

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、30度以下の涼しい温度で保管することが望ましいです。 このように保管すれば薬の効果をよく維持することができます。

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶