利伐替敏胶囊1.5毫克(重酒石酸卡巴拉汀)

成人剂量

用法：利斯的明每日2次，于早、晚餐时口服。 ○ 成人： 1. 轻度～中度阿尔茨海默型痴呆症状的治疗 起始剂量为利斯的明3mg/日，每位患者应间隔2周以上逐渐增量，直至达到最高耐受剂量或最大推荐剂量12mg/日。临床试验显示，本药在6mg/日及以上剂量时疗效更佳，因此建议大多数患者的目标剂量范围为6~12mg/日。 推荐剂量调整方法 本药每次1.5mg，每日2次，至少用药2周；若耐受性良好，可增至每次3mg，每日2次。随后可连续增量至每次4.5mg、每日2次；若耐受性良好，至少用药2周后可增至每次6mg、每日2次。若出现不良反应（如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）或体重减轻，可停用一次或多次剂量。但若不良反应或体重减轻持续存在，应将每日剂量减至既往耐受性良好的剂量。 2. 轻度～中度帕金森病相关痴呆症状的治疗 在针对帕金森病相关痴呆患者的对照临床试验中，利斯的明剂量为3~12mg/日，每日分2次给药。（每次1.5~6mg，每日2次。）起始剂量为本药每次1.5mg，每日2次；根据患者耐受性，每次增量之间至少间隔4周，之后可依次增加至每次3mg、每日2次，然后每次4.5mg、每日2次，随后增至每次6mg、每日2次。 若治疗期间出现不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）、体重增加或锥体外系症状（例如震颤），停药一次或多次可能减轻这些症状。若不良反应持续存在，可暂时将每日剂量减至既往耐受性良好的剂量，或考虑停止治疗。 3. 最大推荐剂量 本药每次6 mg，每日2次口服。 4. 重新给药 不良反应的发生率和严重程度通常随剂量增加而增加。 若停药3天以上，应从每日最低剂量重新开始给药，并按上述方法调整剂量。 ○ 肝功能损害及肾功能损害患者： 1. 中度肾功能损害及轻度～中度肝功能损害患者的药物暴露量增加，因此可能出现更多不良反应。应根据个体耐受性特别谨慎地调整剂量。 2. 尚未对重度肝功能损害患者进行研究，因此不得使用。

儿童剂量

本药尚未在儿童中进行试验，因此不建议用于儿童。

本药含有成分利伐斯丁，某些患者不得使用。特别是对本药过敏或有严重肝脏疾病的患者不能使用。此外，曾因使用本药贴剂而引起过敏性接触性皮炎的患者也应避免使用。 心脏疾病、胃溃疡、哮喘、慢性阻塞性肺病、尿潴留、癫痫、锥体外系疾病的患者应谨慎使用本药。本药常见的胃肠道不良反应包括恶心、呕吐、腹泻，尤其在初次服用或剂量调整期间更为常见。 还报告了如头晕、头痛、嗜睡、震颤、焦虑、失眠等神经和精神系统不良反应。极少数情况下可能出现心律失常、皮疹、体重减少、疲劳等症状。通过帕金森病相关痴呆症的患者，震颤或运动障碍可能会加重，因此需特别注意。 本药与麻醉药联合使用时可能增强肌肉松弛剂的效果，因此在麻醉前需停止本药一段时间。与其他胆碱能药物合用时，可能增加效能或加重不良反应，也要注意。 孕妇或哺乳期女性尚未充分证实本药的安全性，因此应在绝对必要的情况下，遵循医师的判断使用。尚未确认对儿童的安全性，因此不推荐给儿童使用。 过量使用可能引起恶心、呕吐、头晕、心动过缓、混乱等症状，严重的情况下可能需要紧急治疗。如出现这些症状，应立即告知医疗人员。 在服用本药期间，定期检查体重，若不良反应持续或加重，应咨询医生。同时应存放在儿童触及不到的地方，且不可转移至其他容器。

区域，呕吐，头晕，头痛，嗜睡，震颤，晕厥，抽搐，心绞痛，心肌梗死，心动过缓，房室传导阻滞，心房颤动，心动过速，高血压，腹泻，食欲不振，腹痛，消化不良，胃溃疡，十二指肠溃疡，胃肠道出血，胰腺炎，食道破裂，出汗增加，皮疹，瘙痒，疲劳，乏力，倦怠，摔倒，体重减轻，异常肝功能检查结果，皮肤黏膜综合症，震颤，运动迟缓，帕金森病恶化，运动障碍，齿轮强直，运动减退，焦虑，失眠，烦躁，尿路感染，幻觉，唾液腺分泌，步态障碍，肌肉紧张异常，脱水，食欲减少，心动过缓，心房颤动，房室传导阻滞，出汗增加，摔倒，步态障碍，肌肉强直，平衡障碍，肌肉骨骼僵硬，僵硬，运动功能异常，唾液分泌过多，帕金森症，运动障碍，肌肉紧张异常，无法正坐，感知异常，谵妄，恍惚，肺炎，败血症，尿失禁，脑血管意外，谵妄，红斑，荨麻疹，水泡，过敏性皮肤炎，攻击性，坐立不安，动作功能障碍综合症，肝炎

本药应存放在密闭容器中，以免接触空气或潮湿。存放温度建议在1至30度的常温范围内。

外观

装有白色粉末的上、下部分为黄色的胶囊剂

包装单位

30胶囊/瓶, 100胶囊/瓶