帕洛农注射液(盐酸帕洛诺司琼)

成人给药量

1. 成人 1) 预防抗肿瘤化疗药引起的恶心和呕吐：化疗开始前30分钟，静脉注射帕洛诺司琼0.25 mg一次，注射时间不少于30秒。 2) 预防术后恶心和呕吐：麻醉诱导前立即静脉注射0.075 mg一次，注射时间不少于10秒。与其他止吐药一样，不建议对预计发生术后恶心和呕吐可能性较低的患者常规给药。对于需要避免术后恶心和呕吐的患者，即使术后恶心和呕吐发生概率较低，也建议给予本品。 3) 治疗术后恶心和呕吐：一旦出现恶心和呕吐，立即静脉注射0.075 mg一次，注射时间不少于10秒。 3. 老年患者、肝功能损害患者及肾功能损害患者无需调整剂量。尚无接受透析的终末期肾病患者的临床资料。 本品不得与其他药物混合。 给药前后用生理盐水冲洗输液管。

儿童给药量

2. 儿童（2个月及以上） 1) 预防抗肿瘤化疗药引起的急性恶心和呕吐：化疗开始前30分钟，静脉滴注帕洛诺司琼0.02mg/kg（最大1.5mg）一次，滴注时间不少于15分钟。 新生儿中本品的安全性和有效性尚未确立（无相关资料）。 关于在婴儿（24个月以下）中使用本品预防抗肿瘤化疗药引起的恶心和呕吐，相关资料有限。

本药不得用于对本药或其成分过敏的患者。 对本药类似其他药物有过敏反应的患者在使用本药时也需谨慎。 本药可能会减缓肠道运动，因此患有便秘或有肠梗阻症状的患者在使用时应仔细观察其状况。 目前正在服用其他相关血清素药物的患者在使用本药时，可能会出现如血清素综合症等严重副作用，需谨慎使用。 本药用于预防或治疗由癌症化疗引起的恶心和呕吐，使用后可能会出现头痛、便秘、腹泻、头晕、乏力等副作用。 心血管系统异常、皮肤皮疹、消化道症状、肝功能变化等多种不良反应已有报告，若出现症状应告知医疗人员。 驾驶或操作机械时可能出现头晕或嗜睡，需注意。 与其他可能延长QT间期的药物合用时，增加心脏相关副作用的风险，因此需谨慎使用。 妊娠女性应仅在必要的情况下使用本药，哺乳期女性应咨询专家决定以避免药物可能传递至母乳。 对儿童和老年患者的安全性和有效性尚未完全确立，因此使用时需要特别谨慎。 在超量服用时无特效解毒剂，需要根据症状进行辅助治疗。本药在保存时应避免冻结，避光，并在室温下存放。 在使用前应确认药液无异物或变色，开封后剩余溶液须处理掉。

• 头痛
• 便秘
• 腹泻
• 头晕
• 疲劳感
• 腹痛
• 失眠
• 严重便秘
• 非持续性心动过速
• 心动过缓

本药应在1度至30度的室温下存放，放入密封容器中以防空气进入。此外，最好避光存放于阴暗处。

外观

无色透明液体装在无色透明的预填充注射器中

包装单位

1.5mL x 5预填充注射器, 5mL x 1预填充注射器