药品信息
维沃蒂夫胶囊(口服伤寒疫苗)

维沃蒂夫胶囊(口服伤寒疫苗)

处方药硬胶囊口服
成分・含量
伤寒Ty21a株活菌(菌株名:Salmonella typhi ty21a,种子细胞株:Salmonella typhi ty2)›含量确认中
生产/进口商
ACCESSPHARM. INC.
外观
充填有冷冻干燥的米白色粉末的上部橙色、下部白色的肠溶性硬胶囊
包装
1盒/箱[PTP(3胶囊)]
许可状态
正常

品目基准编码 201801540 · 批准 2018.04.09

核心摘要

主要用途
预防5岁及以上儿童和成人患伤寒
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
成人于第1、3、5日空腹或餐前1小时服用本品,每次1粒,配冷水或温水(37°C以下)送服。不得咀嚼本品,应尽可能快速吞服。应在预防目标时间前7~10日完成接种。 加强接种应按照初次接种方案,于第1、3、5日各服用1粒。
儿童服用量
5岁及以上儿童:于第1、3、5日空腹或餐前1小时服用本品,每次1粒,配冷水或温水(37°C以下)送服。

成分

进口商
ACCESSPHARM. INC.

功效・作用

预防5岁及以上儿童和成人患伤寒

查看批准原文

本药物用于5岁以上儿童和成人预防伤寒。

服用方法

成人服用量

成人于第1、3、5日空腹或餐前1小时服用本品,每次1粒,配冷水或温水(37°C以下)送服。不得咀嚼本品,应尽可能快速吞服。应在预防目标时间前7~10日完成接种。 加强接种应按照初次接种方案,于第1、3、5日各服用1粒。

儿童服用量

5岁及以上儿童:于第1、3、5日空腹或餐前1小时服用本品,每次1粒,配冷水或温水(37°C以下)送服。

注意事项

对本品的主要成分或添加剂过敏的患者不得使用。 曾使用本药物并出现过敏反应的患者也不应使用。 先天性免疫缺陷症患者或正在服用免疫抑制剂或抗有丝分裂药物的获得性免疫缺陷患者应禁用。 如有急性发热或胃肠道疾病,应在症状完全恢复之前推迟使用本药物。 本药物含有乳糖,因此患有半乳糖不耐症、乳糖酶缺乏、葡萄糖-半乳糖吸收障碍等遗传性疾病的人应禁止服用。 胶囊涂层中含有的邻苯二甲酸成分可能会对体重低于20kg的儿童或成人造成潜在风险,因此应谨慎使用。 服用本药物可能会出现头痛、腹痛、恶心、呕吐、腹泻、皮疹、发热等常见副作用。 罕见报告中有感觉异常、头晕、皮肤炎、瘙痒、荨麻疹、乏力、疲倦、寒战、关节痛、肌肉痛、过敏反应等。 接种疫苗时应注意卫生,在伤寒流行的地区特别要小心饮食和饮水。 本药物与大多数抗生素、磺胺类药物以及某些抗疟药同服会降低效果,因此请勿合并使用,至少要间隔1周。 孕妇或哺乳期妇女使用本药物时,由于对胎儿或新生儿的影响尚不明确,需谨慎权衡利益与风险后使用。 对于5岁以下儿童和65岁以上老年人,本药物的安全性和有效性尚未得到充分验证。 过量服用未报告特殊症状,但坚持按照推荐剂量用药是重要的。 本药物应存放在儿童接触不到的地方,并在2~8摄氏度的冷藏环境中避光保存。

副作用

  • 头痛
  • 腹痛
  • 恶心
  • 呕吐
  • 腹泻
  • 皮疹
  • 发热
  • 感觉异常
  • 头晕
  • 胃肠气胀
再查看 15 项症状
  • 腹部膨胀
  • 皮炎
  • 瘙痒
  • 荨麻疹
  • 无力
  • 疲倦
  • 疲劳
  • 寒战
  • 流感样症状
  • 食欲减退
  • 关节痛
  • 肌肉痛
  • 腰痛
  • 过敏反应
  • 过敏性休克反应

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药物应存放在密封容器中,避免空气和光线暴露,应在2至8摄氏度的冷藏温度下保存。这样可以更好地保持药效。

外观·包装

外观

充填有冷冻干燥的米白色粉末的上部橙色、下部白色的肠溶性硬胶囊

包装单位

1盒/箱[PTP(3胶囊)]

关于该药品的问题

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