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硫酸氢氯吡格雷 97.875mg
片剂 · 处方药
安国纽药(股份有限公司)

品目基准编码 201801536 · 批准 2018.04.09 · 医保编码 053600700
改善急性冠状动脉综合征症状、动脉粥样硬化症状,预防心房颤动血栓
本药有助于改善患有缺血性中风、心肌梗塞或外周动脉疾病的成年患者由动脉粥样硬化引起的症状。此外,本药用于急性冠脉综合症(不稳定型心绞痛、非Q波心肌梗塞等)患者在药物治疗或手术后降低心血管异常导致的死亡、心肌梗塞、中风等风险。此外,对于具血管风险因素的房颤成年患者,在不适合使用维生素K拮抗剂且出血风险较低的情况下,本药可有效减少中风及血栓栓塞的风险。总之,本药用于改善由动脉硬化引起的各种心血管及脑血管疾病的症状,并降低风险。
○ 成人 1. 缺血性脑卒中、心肌梗死或外周动脉疾病患者:口服氯吡格雷,每日1次,每次75 mg。 2. 急性冠状动脉综合征(不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗死)患者:在开始服用本品当日,以本品每日1次300 mg作为负荷剂量开始治疗,此后口服每日1次75 mg作为维持剂量。此时应每日1次合用阿司匹林75 ~ 325 mg。 3. 房颤患者:口服本品,每日1次,每次75 mg。此时应每日1次合用阿司匹林75 ~ 100 mg。 ○ 肾功能损害患者 :肾功能损害患者的治疗经验有限。 ○ 肝功能损害患者 :具有出血倾向的中度肝病患者的治疗经验有限。 本品可不受进食影响服用。
本药作用是防止血小板聚集,预防血栓形成。 本药对具有特定酶(CYP2C19)功能下降的遗传患者效果可能降低,因此在这种情况下需要更换治疗方法或用其他药物替代。 此外,若与激活CYP2C19酶的药物一起服用,药物浓度可能升高,会增加出血风险,因此应避免联合使用。 本药不适用于有过敏反应或出血的患者、严重肝损伤者、正在哺乳的女性、以及有乳糖不耐症等特定遗传问题的人群。 在出血风险高或有出血性疾病的患者中,必须谨慎使用本药,期间出现出血症状时需立即咨询医生。 特别是准备手术的患者,需在手术前5~7天停止使用本药,确认止血后再开始服用。 本药与其他出血风险药物一起使用时,可能增加出血风险,因此需谨慎。 在服用本药期间,出血停止时间可能比平时长,因此若出现持续性或严重出血,需立即通知医疗人员。 本药有可能引起血小板减少症或严重血液异常,因此在出现感染症状或出血症状时需进行血液检查。 怀孕期间未明确对胎儿的风险,但在分娩时可能增加出血风险,因此建议在分娩或神经阻滞前5~7天停止使用。 如果正在哺乳,因无法确定本药是否会分泌到母乳中,因此需咨询医生以决定继续哺乳还是暂停用药。 老年人或肾功能下降的患者出血风险可能更高,因此在用药时需仔细调整剂量和监测患者状态,谨慎使用。 剂量过量可能增加出血风险,但暂无特定解毒剂,必要时可通过输血小板来控制出血。 本药应存放在儿童接触不到的地方,并避免转移至其他容器中,以确保安全。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药需储存在密闭容器内,以免受空气或湿气影响。最佳储存温度为1度至30度之间的室温。
粉红色圆形薄膜包衣片
30片/瓶, 100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。