ニュークロファイン錠（クロピドグレル硫酸塩）

成人服用量

1. 虚血性脳卒中、心筋梗塞または末梢動脈疾患がある患者には、クロピドグレルとして1日1回75mgを経口投与します。 2. 急性冠症候群（不安定狭心症または非Q波心筋梗塞）がある患者には、投与開始日には1日1回300mgを負荷容量として開始し、その後は1日1回75mgを維持容量として経口投与します。この際、アスピリン75 ～ 325mgを併用投与しなければなりません。

この薬は血小板が互いに凝集するのを防ぎ、血栓形成を予防する役割をします。 この薬は遺伝的に特定の酵素（CYP2C19）の機能が低下している人には効果が減少する可能性があるため、その場合は治療法を変更するか他の薬に替える必要があります。 また、この薬とCYP2C19酵素を活性化させる薬剤を併用すると、薬物濃度が高くなり出血リスクが増加する可能性があるため併用を避ける必要があります。 この薬はアレルギー反応があるか出血がある患者、重度の肝障害がある人、授乳中の女性、乳糖不耐症など特定の遺伝的問題を持つ人には投与しません。 出血リスクが高い患者や出血性疾患のある場合はこの薬を慎重に使用する必要があり、治療中に出血の症状が現れた場合は直ちに医師に相談してください。 特に、手術を控えた患者は手術の5～7日前にこの薬の服用を中止し、止血が確認されたら再度服用を始める必要があります。 この薬は他の出血リスクがある薬物と併用する場合、出血リスクが増加する可能性があるため注意が必要です。 この薬を服用している間、出血が止まるのに普段より時間がかかることがあるため、出血が続く場合やひどい場合は直ちに医療スタッフに知らせる必要があります。 この薬は稀に血小板減少症や深刻な血液異常を引き起こす可能性があるため、感染症状や出血症状が現れた場合は血液検査を受ける必要があります。 妊娠中は胎児に対するリスクは知られていませんが、分娩時の出血リスクが高まる可能性があるため、分娩または神経ブロック時点の5～7日前に服用を中止することが推奨されます。 授乳中の場合、この薬が母乳に分泌されるかどうかがはっきりしていないため、授乳を続けるか薬の服用を中止するかを医師と相談する必要があります。 高齢者や腎機能が低下している患者は出血リスクが高まる可能性があるため、用量調整と患者の状態を慎重に観察しながら使用する必要があります。 過剰摂取した場合、出血リスクが増加する可能性があるが、特別な解毒剤はないため、必要に応じて血小板輸血で出血を制御することができます。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫、胸苦しさ、呼吸困難、冷汗、顔面蒼白、高熱とともに重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥がれ、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色っぽくなる（黄疸）、全身が非常にだるい、突然かつ非常にひどい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

胸痛、事故性傷害、インフルエンザ様疾患、痛み、疲労、高血圧、浮腫、頭痛、めまい、腹痛、消化不良、下痢、悪心、高コレステロール血症、関節痛、腰痛、紫斑、鼻出血、うつ、不上気道感染、呼吸困難、鼻炎、気管支炎、咳、発疹、掻痒症、尿路感染、運動機能低下症、振戦、音声障害、異常歩行、過剰運動症、運動失調、知覚異常、便秘、悪心、

この薬は空気や湿気の影響を受けないように必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが推奨されます。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶