泛昔泰克片250mg(泛昔洛韦)

成人剂量

1. 带状疱疹感染的治疗 成人：泛昔洛韦每次250 mg，每日3次，连续7日口服。建议在感染后症状出现后立即开始治疗。 2. 初发性生殖器疱疹感染的治疗 成人：本品每次250 mg，每日3次，连续5日口服。建议在感染后症状出现后立即开始治疗。 3. 急性复发性生殖器疱疹感染的治疗 成人：本品每次125 mg，每日2次，连续5日口服。建议在前驱期或感染后症状出现后立即开始治疗。 4. 复发性生殖器疱疹的抑制治疗 成人：本品每次250 mg，每日2次口服。为观察疾病自然病程是否发生变化，每6～12个月定期暂停治疗。 5. 肾功能不全患者：肾功能不全患者的本品肌酐清除率降低，因此应谨慎调整剂量。此类患者的用法用量如下。 1) 带状疱疹及初发性生殖器疱疹感染的治疗： 肌酐清除率(mL/min/1.73㎡) 30～59：每次250 mg，每日2次 10～29：每次250 mg，每日1次 2) 急性复发性生殖器疱疹感染的治疗： 肌酐清除率(mL/min/1.73㎡) 30～59：每次125 mg，每日2次 10～29：每次125 mg，每日1次 3) 复发性生殖器疱疹感染的抑制治疗： 肌酐清除率(mL/min/1.73㎡) 30～59：每次250 mg，每日2次 10～29：每次125 mg，每日2次 4) 仅知道血清肌酐值时，可按下列公式计算肌酐清除率。 男性：{体重(kg) × (140-年龄)}/ {72 × 血清肌酐(mg/dL)} 女性：0.85 × 男性计算所得值 5) 接受血液透析的肾功能不全患者 血液透析患者宜考虑透析间隔，每48小时给药一次。4小时血液透析可使本品血浆浓度降低约75%，因此应在透析后立即给药。推荐剂量为带状疱疹患者250mg，生殖器疱疹患者125mg。 6. 肝功能不全患者：慢性代偿性肝病患者无需调整剂量。对于明确的慢性失代偿性肝病患者，治疗经验不足，因此尚未确定明确的推荐剂量。

本药不适用于对特定成分有过敏反应的患者。 另该药含有乳糖，因此对于有半乳糖不耐症、乳糖分解酶缺乏症、葡萄糖-半乳糖吸收障碍等遗传问题的人应避免服用。 肾功能有问题的患者在使用本药时需特别小心。 服用本药期间可能出现的头痛、恶心等症状通常是轻微或中等程度。 偶尔会出现血小板减少或白细胞减少等情况，并有头晕、困倦、幻觉症状的报告。 消化系统上，恶心、呕吐、腹痛、腹泻等症状较常见，可能出现肝功能异常、皮肤皮疹、瘙痒。 在肾功能不佳的患者中，急性肾衰竭的报告也较少。 本药无法完全治愈生殖器疱疹，因此在治疗过程中若仍有症状，建议避免性接触。 开始治疗后，最好保持安全的性关系，一旦出现复发症状，应立即启动治疗。 目前没有证据表明本药会影响驾驶或机械操作能力，但若在服用期间有头晕、困倦、混乱等症状时，应避免驾驶或操作机械。 肝功能轻度或中度下降的患者通常不需要特别调整剂量，但严重肝损害患者的安全性尚未确认。 本药与其他药物发生相互作用的可能性较小，但与普鲁本辛等特定药物合用时可能导致血中浓度升高，因此需加以注意。 此外，与拉莫三嗪合用时药效可能降低，因此应密切观察治疗效果。 由于妊娠期间安全性尚未充分证明，怀孕或可能怀孕的女性应在医生咨询后谨慎使用。 哺乳期女性也需注意该药可能进入乳汁，只有在利益大于风险时才能使用。 18岁以下儿童因安全性和有效性未得到确认，不建议使用。 老年人一般不需要调整剂量，但若肾功能降低，可能需调整剂量。 若过量服用，应接受适当的辅助手段和症状缓解治疗，可通过血液透析降低药物浓度。 本药应储存于30度以下的干燥处，并放置在儿童无法接触的安全地点。 避免更换容器，以免影响药品质量。

头痛，恶心，血小板减少，白细胞减少，中性粒细胞减少，头晕，意识混乱，嗜睡，幻觉，心悸，呕吐，腹痛，腹泻，肝功能检查异常，黄疸，皮肤皮疹，瘙痒，荨麻疹，血管性水肿，急性肾功能衰竭，上腹部疼痛，便秘，肝功能异常，腹胀，消化不良，面部水肿，疲惫，疼痛，白细胞减少症，失眠，月经周期缩短，排尿困难

本药对空气和湿气敏感，因此应储存于密封容器中。并且，应存放在30度以下的阴凉干燥处以维持药物效果。

外观

白色圆形薄膜包衣片

包装单位

21片（7片/PTP×3）