帕塞隆注射液(盐酸帕洛诺司琼)
盐酸帕洛诺司琼 0.056mg
处方药
(株)京保制药
品目基准编码 201801428 · 批准 2018.03.30 · 医保编码 665002451,665002461
预防抗癌治疗引起的恶心、呕吐,预防和治疗术后恶心、呕吐
本药用于预防成人和儿童在使用中等或重度引起呕吐的化疗药物时发生的急性和延迟性恶心和呕吐。此外,还用于预防手术后24小时内的恶心和呕吐,并有助于治疗手术后发生的恶心和呕吐。本药有效地预防和改善患者在化疗或手术后可能经历的不适呕吐症状。
1. 成人 1) 预防抗肿瘤化疗药引起的恶心和呕吐:化疗开始前30分钟,将帕洛诺司琼0.25 mg一次静脉注射,注射时间不少于30秒。 2) 预防术后恶心和呕吐:麻醉诱导前立即将0.075 mg一次静脉注射,注射时间不少于10秒。与其他止吐药一样,不建议对预计术后发生恶心和呕吐可能性较低的患者常规给药。对于需要避免术后恶心和呕吐的患者,即使术后发生恶心和呕吐的可能性较低,也建议使用本药。 3) 治疗术后恶心和呕吐:出现恶心和呕吐后立即将0.075 mg一次静脉注射,注射时间不少于10秒。 3. 老年患者、肝功能损害患者及肾功能损害患者无需调整剂量。尚无透析中的终末期肾病患者的临床资料。 本药不得与其他药物混合。 本药给药前后,均应以生理盐水冲洗输液管。
2个月以上:预防抗肿瘤化疗药引起的急性恶心和呕吐:化疗开始前30分钟,将帕洛诺司琼0.02mg/kg(最大1.5mg)一次滴注静脉给药,滴注时间不少于15分钟。 新生儿:本药的安全性和有效性尚未确立(无相关资料)。 婴儿(24个月以下):预防抗肿瘤化疗药引起的恶心和呕吐时,将0.02mg/kg(最大1.5mg)一次滴注静脉给药,滴注时间不少于15分钟。关于使用本药的资料有限。
本药不应用于对本药自身或其成分过敏的患者。 本药可能在对其他选择性5-HT3受体拮抗剂出现过敏反应的患者中引发类似反应,因此需谨慎使用。 本药可能延缓肠道通过时间,因此应在有便秘病史或亚急性肠梗阻症状的患者中谨慎使用,并应密切观察其状态。 此外,正在使用选择性血清素再摄取抑制剂(SSRI)或去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)等其他血清素类药物的患者可能存在血清素综合症的风险,因此需要特别观察。 本药用于预防化疗所致的恶心和呕吐或手术后恶心和呕吐,可能出现头痛、便秘、腹泻、头晕、疲劳等副作用。 由于可能影响心血管系统,偶尔可能出现心电图异常或心律失常,因此心脏病患者需要小心。 本药可能引起头晕、嗜睡、疲劳,因此使用时需注意驾驶或操作机械。 在怀孕期间仅在必要时使用,而在哺乳期间因药物可能通过乳汁转移,需谨慎决定是否停乳。 对儿童或老年人使用的安全性和有效性尚未充分确立,因此应根据专业判断谨慎给予。 由于没有特效解毒剂,过量使用时应根据症状进行支持性治疗,透析可能无效。 存储时应避免冻结,并在不受光照的室温下保存,使用前务必检查是否变色或有异物。 使用本药时应遵循医生或药剂师的指示,出现不良反应时应立即咨询。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应保存在1度至30度之间的室温中。应存放在不进气的密封容器中,并保存在阴暗处,以避免光照。
无色透明液体的无色透明预填充注射器
1.5mL x 5个预填充注射器, 5mL x 1个预填充注射器
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
盐酸帕洛诺司琼 0.056mg
处方药
(株)京保制药
盐酸帕洛诺司琼 0.056mg
注射剂 · 处方药
HK伊诺恩(株)
盐酸帕洛诺司琼 0.056mg
注射剂 · 处方药
哈那制药(株)
盐酸帕洛诺司琼 0.056mg
注射剂 · 处方药
三洋生物制药株式会社
盐酸帕洛诺司琼 0.056mg
处方药
优英制药(股份有限公司)
盐酸帕洛诺司琼 0.056mg
处方药
三进制药(株)
盐酸帕洛诺司琼 0.056mg
处方药
东九生物制药股份有限公司
盐酸帕洛诺司琼 0.056mg
处方药
Optus制药有限公司
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