パセロン注（パロノセトロン塩酸塩）

成人投与量

1. 成人 1) 抗がん化学療法剤による悪心・嘔吐の予防：化学療法開始30分前にパロノセトロン0.25 mgを1回、30秒以上かけて静脈内投与する。 2) 術後の悪心・嘔吐の予防：麻酔導入直前に0.075 mgを1回、10秒以上かけて静脈内投与する。他の制吐剤と同様に、術後の悪心・嘔吐が誘発される可能性が低いと予想される患者に、慣例的に投与することは推奨されない。術後の悪心・嘔吐を避ける必要がある患者には、術後の悪心・嘔吐が発生する可能性が低い場合でも、本剤の投与を推奨する。 3) 術後の悪心・嘔吐の治療：悪心・嘔吐が認められたら直ちに0.075 mgを1回、10秒以上かけて静脈内投与する。 3. 高齢者、肝機能障害患者および腎機能障害患者に対する特別な用量調節は必要ない。透析中の末期腎不全患者に関する臨床データはない。 本剤は他の薬剤と混合してはならない。 本剤の投与前後に、輸液ラインに生理食塩液を流す。

小児投与量

2か月以上：抗がん化学療法剤による急性の悪心・嘔吐の予防：化学療法開始30分前にパロノセトロン0.02mg/kg（最大1.5mg）を1回、15分以上かけて点滴静脈内投与する。 新生児：本剤の安全性および有効性は確立されていない（データがない）。 乳児（24か月未満）：抗がん化学療法剤による悪心・嘔吐の予防に、0.02mg/kg（最大1.5mg）を1回、15分以上かけて点滴静脈内投与する。本剤の使用に関するデータは限られている。

この薬はこの薬自体またはその成分にアレルギー反応がある患者には使用しないでください。 この薬は他の選択的5-HT3受容体拮抗薬に過敏反応を示した患者にも同様の反応を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 この薬は腸の通過時間を遅くすることがあるため、便秘の病歴があるか、亜急性腸閉塞の症状がある患者には慎重に使用し、状況をよく観察する必要があります。 また、選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）やセロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤（SNRI）などの他のセロトニン関連薬を服用中の患者はセロトニン症候群のリスクがあるため特別な観察が必要です。 この薬は抗癌化学療法によって引き起こされる吐き気および嘔吐を予防したり、手術後の吐き気および嘔吐を予防して治療するために使用されますが、頭痛、便秘、下痢、めまい、疲労感などの副作用が現れる可能性があります。 心血管系に影響を与える可能性があり、稀に心電図異常や不整脈が発生することがあるため、心疾患のある患者は注意が必要です。 この薬はめまい、眠気、疲労感を引き起こすことがあるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 妊娠中は必要な場合にのみ使用すべきであり、授乳中の場合は母乳に移行する可能性があるため、授乳の中断について慎重に判断する必要があります。 小児や高齢者に使用する場合、安全性と有効性が十分に確立されていないため、専門家の判断に基づいて慎重に投与する必要があります。 過量投与時には特別な解毒剤がないため、症状に応じて補助的治療を行い、透析は効果的でない可能性があります。 保管時は凍結を避け、光が入らない室温で保管し、投与前に変色や異物がないことを必ず確認することが重要です。 この薬を使用する際は医師や薬剤師の指示に従って服用し、異常反応が現れた場合はすぐに相談することが重要です。

• 頭痛
• 便秘
• 下痢
• 目まい
• 疲労感
• 腹部痛
• 不眠症
• 非持続性頻脈
• 徐脈
• 低血圧

この薬は1度から30度の間で保管する必要があります。空気が入らないように密封された容器に保管し、光にさらされないように暗い場所に保管することが重要です。

外形

無色透明な液体が入った無色透明なプリフィルドシリンジ

包装単位

1.5mL x 5 プリフィルドシリンジ、5mL x 1 プリフィルドシリンジ