迪洛康胶囊150毫克(氟康唑)

成人服用量

给药途径应根据患者的临床状况决定。 口服制剂吸收迅速且几乎完全，因此口服制剂（片剂、胶囊、干糖浆）和注射剂的给药剂量相同。 ○ 成人 1. 阴道念珠菌病：氟康唑150 mg，单次口服 2. 念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染（腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等），包括全身性念珠菌病：通常首日给予本品400 mg，次日起每日1次给予200 mg；根据患者反应，可增至每日1次400 mg。疗程根据临床反应和医学判断决定。 3. 隐球菌性脑膜炎及其他部位的隐球菌病：通常首日给予本品400 mg，次日起每日1次给予200-400 mg。疗程根据临床反应和真菌学反应决定，通常至少需要治疗6 ~ 8周。 4. 为预防艾滋病患者隐球菌性脑膜炎复发，患者完成基础治疗后，可无限期每日1次给予本品200 mg。 5. 因细胞毒性化疗、放射治疗或骨髓移植导致中性粒细胞减少、存在真菌感染风险的免疫功能不全患者，预防真菌感染：应根据患者发生真菌感染的风险程度，每日1次给予本品50-400 mg。对于全身性真菌感染风险极高的患者，例如骨髓移植患者等预计会发生严重或长期中性粒细胞减少的患者，建议每日1次给予400 mg。此类患者应在预计中性粒细胞减少发生前5-6天开始给予400 mg；中性粒细胞计数升至1,000 cells/mm3以上后，仍应继续给予400 mg达1周。 6. 甲癣：每周1次给予150 mg，持续用药直至手指甲、脚趾甲重新长出（直至未感染的新指甲长出）。新指甲长出通常需要3-6个月，脚趾甲则需要6-12个月；生长速度因人而异，也可能随年龄不同而变化。长期治疗成功后，手指甲或脚趾甲有时仍可能存在损伤。 包括足癣、体癣、股癣和皮肤念珠菌病在内的皮肤真菌感染：通常每日1次给予本品50 mg，或每周1次给予150 mg，持续2-4周。但足癣根据病程可能需要治疗6周。花斑癣每日1次给予50 mg，持续2-4周。 ○ 老年患者 肾功能正常时通常给予成人常规剂量；肾功能损害时（肌酐清除率50 mL/min以下），应降低剂量或延长给药间隔。 ○ 肾功能损害患者 本品主要以原形经尿液排泄。单次给药时无需调整剂量，但需多次给药时，仅在首日给予常规剂量，自次日起按以下方式调整剂量。 肌酐清除率(mL/min) > 50：常规剂量的100 % 肌酐清除率(mL/min) ≤50（未透析）：常规剂量的50% 血液透析患者：每次血液透析后给予常规剂量的100% 血液透析患者应在每次血液透析后给予常规剂量的100%。未透析日应根据肌酐清除率减量给药。

本药不应用于对特定药物或成分过敏的患者。 怀孕或可能怀孕的女性，以及哺乳期女性不应服用本药。 正在服用特定药物的患者在与本药合用时可能存在风险，必须咨询医生。 乳糖不耐症或特定遗传代谢障碍患者服用本药可能对健康有害。 肾脏或肝功能有问题的患者在服用本药时需谨慎，可能会增加肝功能恶化的风险。 有心脏病或电解质异常的患者在服用本药时可能会出现心律失常等心脏问题，需谨慎。 建议使用本药的患者定期通过肝肾功能检查、血液检查等监测健康状况。 本药可能与其他药物产生复杂的相互作用，因此关于合用药物应与医疗人员咨询。 妊娠期使用本药可能增加胎儿出生缺陷或自然流产的风险，因此应避免在妊娠中使用。 在哺乳期也应避免使用本药，因为本药可能通过母乳排泄，影响婴儿。 对于年龄小于6个月的儿童，其安全性尚未得到充分确认，需谨慎使用。 本药可能会出现头痛、消化不良、皮疹、肝功能异常等副作用，如有不适应立即咨询医生。 过量使用可能会导致幻觉或行为异常，必要时需接受适当治疗。 驾驶或操作机械时需小心，因为本药可能会引起头晕或癫痫发作。

• 无颗粒白细胞症
• 白细胞减少症
• 中性粒细胞减少症
• 低血小板症
• 过敏反应
• 血管性水肿
• 高甘油三酯血症
• 高胆固醇血症
• 低钾血症
• 失眠

本药对空气或湿气敏感，因此需保存在密闭容器中。建议存放温度保持在1度到30度的常温，这样可以长时间保持药物的效果和安全性。

外观

上部为深蓝色，下部为浅蓝色，填充白色粉末的胶囊剂

包装单位

30胶囊/瓶，100胶囊/瓶