表示中の薬ディロカンカプセル150ミリグラム(フルコナゾール)
フルコナゾール 150mg
硬カプセル · 医療用医薬品
ヨンイル製薬株式会社

品目基準コード 201801366 · 承認 2018.03.28 · 保険コード 649405110
カンジダ症・皮膚真菌症の治療、クリプトコッカス症の治療・再発予防、真菌感染症の予防
この医薬品は急性または再発性膣カンジダ症の治療に使用されます。また、カンジダ血症、播種性カンジダ症など全身カンジダ症および免疫機能低下患者において発生することがあるクリプトコッカス髄膜炎およびその他の部位のクリプトコッカス症治療に役立ちます。AIDS患者のクリプトコッカス症再発防止に維持療法としても使用されます。細胞毒性化学療法、放射線療法、骨髄移植による好中球減少症患者の真菌感染予防にも使用します。さらに、手・足の爪の真菌症、水虫、体部白癬、リングワーム、色素斑および皮膚カンジダ症などのさまざまな皮膚の真菌感染症の治療に効果があります。全体的に真菌感染に関連するさまざまな疾患の治療と予防に使用されます。
薬剤の投与経路は患者の臨床状態に応じて決定する。 経口製剤は吸収が速く、ほぼ完全に吸収されるため、経口製剤(錠剤、カプセル、ドライシロップ)と注射剤の投与量は同じである。 ○ 成人 1. 膣カンジダ症:フルコナゾールとして150 mgを単回経口投与する。 2. カンジダ血症、播種性カンジダ症、およびその他の侵襲性カンジダ感染症(腹膜、心内膜、肺、尿路など)を含む全身性カンジダ症:通常、本剤400 mgを初日に1回投与し、翌日から1日1回200 mgを投与する。患者の反応に応じて、1日1回400 mgまで増量できる。投与期間は臨床反応および医学的判断に基づいて決定する。 3. クリプトコッカス髄膜炎および他部位のクリプトコッカス症:通常、本剤400 mgを初日に1回投与し、翌日から1日1回200-400 mgを投与する。治療期間は臨床反応および真菌学的反応により決定するが、通常、最低6 ~ 8週間投与する。 4. AIDS患者におけるクリプトコッカス髄膜炎の再発予防には、初期治療をすべて受けた後、本剤200 mgを1日1回、無期限に投与する。 5. 細胞毒性化学療法、放射線療法または骨髄移植による好中球減少症のため、真菌感染症のリスクがある免疫不全患者における真菌感染症の予防:患者の真菌感染症リスクに応じて、本剤50-400 mgを1日1回投与する。全身性真菌感染症のリスクが非常に高い患者、すなわち骨髄移植の場合のように好中球減少症が重度であるか、好中球減少症の期間が長くなると予想される患者には、400 mgを1日1回投与することが推奨される。このような患者には、好中球減少症の発現が予想される5-6日前から400 mgを投与し、好中球数が1,000 cells/mm3以上に増加した後も1週間、400 mgの投与を継続する。 6. 爪白癬には1週間に1回150 mgを投与し、手足の爪が再生するまで(感染していない新しい爪が生えるまで)投与する。新しい手の爪が生えるまで通常3-6か月、足の爪では6-12か月程度かかり、成長速度は個人差があり、年齢によっても異なる。長期投与により治癒した後も、手足の爪に損傷が残る場合がある。 水虫(足白癬)、体部白癬、股部白癬、皮膚カンジダ症を含む皮膚真菌感染症:通常、本剤50 mgを1日1回、または150 mgを1週間に1回、2-4週間投与する。ただし、水虫の場合、経過に応じて6週間の投与が必要となる場合がある。癜風には50 mgを1日1回、2-4週間投与する。 ○ 高齢者 腎機能が正常な場合は通常の成人用量を投与し、腎機能障害がある場合(クレアチニンクリアランス50 mL/min以下)は、投与量を減らすか投与間隔を延長する。 ○ 腎機能障害患者 本剤は未変化体のまま主に尿中に排泄される。単回投与の場合は用量調節は必要ないが、複数回投与が必要な場合は、投与初日のみ通常用量を投与し、翌日からは以下のように用量を調節する。 クレアチニンクリアランス(mL/min) > 50:通常用量の100 % クレアチニンクリアランス(mL/min) ≤50(透析なし):通常用量の50% 血液透析患者:各血液透析後に通常用量の100% 血液透析を受けている患者には、各血液透析後に通常用量の100%を投与する。透析を受けない日には、クレアチニンクリアランスに応じて減量して投与する。
この薬は特定の薬や成分にアレルギーがある患者には使用してはいけません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、そして授乳中の女性はこの薬を服用すべきではありません。 この薬とともに特定の薬を服用している患者は、併用が危険な場合があるので必ず医師に相談する必要があります。 乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝障害のある患者はこの薬を服用すると健康に害を及ぼすことがあります。 腎臓や肝機能に問題がある患者はこの薬を服用する際に注意が必要で、肝機能の悪化のリスクがあります。 心疾患や電解質異常のある患者はこの薬の服用時に不整脈などの心臓の問題が発生することがあるため慎重にします。 この薬は肝臓や腎機能検査、血液検査などで状態を頻繁に確認することが望ましいです。 この薬は他の薬物と複雑な相互作用を引き起こす可能性があるため、併用する薬について医療従事者に相談する必要があります。 妊娠中にこの薬を服用すると胎児に先天性奇形や流産のリスクが高まるため妊娠中の使用は避けるべきです。 授乳中の場合もこの薬が母乳を通じて赤ちゃんに影響を及ぼす可能性があるため服用しないことが安全です。 生後6ヶ月未満の幼児には安全性が十分に確認されていないため慎重に使用する必要があります。 この薬は時々頭痛、消化不良、発疹、肝機能異常などの副作用が現れることがあるため、異常な症状がある場合はすぐに医師に相談する必要があります。 過剰摂取時には幻覚や行動異常が現れる可能性があり、必要な場合は適切な治療を受ける必要があります。 運転や機械操作時にはこの薬によりめまいや発作が発生する可能性があるため注意が必要です。
無顆粒球症、白血球減少症、好中球減少症、血小板減少症、アナフィラキシー、血管浮腫、高中性脂肪血症、高コレステロール血症、低カリウム血症、不眠症、眠気、頭痛、発作、めまい、感覚異常、味覚異常、震え、ふらつき、トルサード・ド・ポワント、QT延長、腹痛、下痢、悪心、嘔吐、消化不良、高膨満、口の乾燥、ALT増加、AST増加、血中アルカリフォスファターゼ増加、胆汁うっ滞、黄疸、ビリルビン増加、肝毒性、肝不全、肝細胞壊死、肝炎、肝細胞損傷、発疹、かゆみ、じんましん、発汗増加、薬剤性発疹、中毒性表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群、急性汎発性発疹性膿疱症、落屑性皮膚炎、顔面浮腫、脱毛、好酸球増加症と全身症状を伴う薬物反応、筋肉痛、疲労、倦怠、無力症、発熱、副腎機能不全、幻覚、選択的行動
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉された容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の室温を維持するのが望ましいです。これにより薬の効果と安全性を長期間維持することができます。
白い粉末が詰められた上部は濃紺色、下部は淡青色のカプセル剤
30カプセル/瓶、100カプセル/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬フルコナゾール 150mg
硬カプセル · 医療用医薬品
ヨンイル製薬株式会社

フルコナゾール 50mg
硬カプセル · 医療用医薬品
JW中外製薬株式会社

フルコナゾール 50mg
硬カプセル · 医療用医薬品
(株)大雄製薬

フルコナゾール 50mg
硬カプセル · 医療用医薬品
ハンミ薬品株式会社
フルコナゾール 2mg
注射剤 · 医療用医薬品
JW中外製薬株式会社

フルコナゾール 50mg
硬カプセル · 医療用医薬品
(株)メディカコリア
フルコナゾール 2mg
医療用医薬品
韓国ファイザー製薬株式会社
フルコナゾール 2mg
注射剤 · 医療用医薬品
韓国ユナイテッド製薬株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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