阿洛克特隆注射液(盐酸帕洛诺司琼)
盐酸帕洛诺司琼 0.056mg
处方药
三进制药(株)
品目基准编码 201801339 · 批准 2018.03.27 · 医保编码 647804631,647804641
预防抗癌治疗引起的恶心、呕吐,预防和治疗术后恶心、呕吐
本药用于预防成人因中度至重度呕吐性癌症化疗引起的急性及延迟性恶心和呕吐。此外,还能有效预防手术后24小时内发生的恶心和呕吐,并能治疗手术后出现的恶心和呕吐。在儿童中有助于预防因中度至重度癌症化疗引起的急性恶心和呕吐。通过预防和治疗各种情况下的恶心和呕吐,提高患者的生活质量。
1. 成人 1) 预防抗肿瘤化疗药物引起的恶心和呕吐:在化疗开始前30分钟,将帕洛诺司琼0.25 mg单次静脉注射,注射时间不少于30秒。 2) 预防术后恶心和呕吐:在诱导麻醉前立即,将0.075 mg单次静脉注射,注射时间不少于10秒。与其他止吐药一样,不建议常规用于预计术后恶心和呕吐发生可能性较低的患者。对于需要避免术后恶心和呕吐的患者,即使术后恶心和呕吐发生概率较低,也建议使用本品。 3) 治疗术后恶心和呕吐:出现恶心和呕吐后立即,将0.075 mg单次静脉注射,注射时间不少于10秒。 3. 老年患者、肝功能损害患者及肾功能损害患者无需调整剂量。尚无关于接受透析的终末期肾病患者的临床资料。 本品不得与其他药物混合。 本品给药前后,使用生理盐水冲洗输液管。
2. 儿童(2个月以上) 1) 预防抗肿瘤化疗药物引起的急性恶心和呕吐:在化疗开始前30分钟,将帕洛诺司琼0.02mg/kg(最大1.5mg)单次静脉滴注,滴注时间不少于15分钟。 本品在新生儿中的安全性和有效性尚未确立(无相关资料)。 关于本品用于预防婴儿(24个月以下)抗肿瘤化疗药物引起的恶心和呕吐的资料有限。
本药品应避免用于对本药或其成分有过敏反应的患者。 曾对类似药物有过敏反应的患者在使用本药时应特别谨慎。 本药可能会减缓肠道运动,因此,便秘频繁或有肠梗阻症状的患者应在医生监测下谨慎使用。 正在服用其他五羟色胺类药物的患者在合用时可能会出现严重的不良反应——五羟色胺综合症,因此需仔细观察。 本药用于预防和治疗癌症化疗或手术后的恶心及呕吐,可能会引起头痛、便秘、腹泻、头晕等不良反应。 特别是可能影响心血管,因此有心脏病或QT间期延长风险的患者应谨慎使用。 驾车或操作机械时可能出现头晕或困倦,需予以注意。 孕妇仅在必要时使用本药,哺乳期妇女应咨询专家,因为药物可能通过乳汁排泄。 可以用于儿童或老年病人,但需医生判断其安全性和有效性。 过量服用时没有特效解毒药,应立即在医院接受适当治疗,并需要补充治疗。 本药应避光保存,并在室温条件下存放,使用前应确认是否变色或有异物。 使用后剩余药物应当废弃,虽然与其他药物的相互作用可能性较小,特定药物合用时仍需注意。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应在1至30摄氏度的室温下保存,重要的是储存在密封容器内以防空气进入。同时应存放在阴暗处,以安全保持药效。
装有无色透明液体的无色透明预充注射器
1.5mL x 5个预充注射器,5mL x 1个预充注射器
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
盐酸帕洛诺司琼 0.056mg
处方药
三进制药(株)
盐酸帕洛诺司琼 0.056mg
注射剂 · 处方药
HK伊诺恩(株)
盐酸帕洛诺司琼 0.056mg
注射剂 · 处方药
哈那制药(株)
盐酸帕洛诺司琼 0.056mg
注射剂 · 处方药
三洋生物制药株式会社
盐酸帕洛诺司琼 0.056mg
处方药
优英制药(股份有限公司)
盐酸帕洛诺司琼 0.056mg
处方药
东九生物制药股份有限公司
盐酸帕洛诺司琼 0.056mg
处方药
Optus制药有限公司
盐酸帕洛诺司琼 0.056mg
处方药
(株)京保制药
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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