洛泛昔片(泛昔洛韦)
泛昔洛韦
处方药
(株)英特罗生物制药
品目基准编码 201801084 · 批准 2018.03.08
该产品已于2023.03.08变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。
治疗带状疱疹、生殖器疱疹,抑制复发
本药用于治疗带状疱疹病毒感染及生殖器疱疹感染。同时有助于抑制复发性生殖器疱疹的复发。
1. 带状疱疹感染的治疗 成人:泛昔洛韦每次250 mg,每日3次,连续口服7日。宜在感染后症状出现时立即开始治疗。 2. 初发性生殖器疱疹感染的治疗 成人:本品每次250 mg,每日3次,连续口服5日。宜在感染后症状出现时立即开始治疗。 3. 急性复发性生殖器疱疹感染的治疗 成人:本品每次125 mg,每日2次,连续口服5日。宜在前驱期或感染后症状出现时立即开始治疗。 4. 复发性生殖器疱疹的抑制 成人:本品每次250 mg,每日2次口服。为观察疾病自然病程是否发生变化,每6~12个月定期暂停治疗。 5. 肾功能损害患者:由于肾功能损害患者本品的肌酐清除率降低,因此应谨慎调整剂量,其用法用量如下。 1) 带状疱疹及初发性生殖器疱疹感染的治疗: 肌酐清除率(mL/min/1.73㎡) 30~59:每次250 mg,每日2次 10~29:每次250 mg,每日1次 2) 急性复发性生殖器疱疹感染的治疗: 肌酐清除率(mL/min/1.73㎡) 30~59:每次125 mg,每日2次 10~29:每次125 mg,每日1次 3) 复发性生殖器疱疹感染的抑制: 肌酐清除率(mL/min/1.73㎡) 30~59:每次250 mg,每日2次 10~29:每次125 mg,每日2次 4) 仅知道血清肌酐值时,可用下列公式计算肌酐清除率。 男性:{体重(kg) × (140-年龄)}/ {72 × 血清肌酐(mg/dL)} 女性:0.85 × 男性计算所得值 5) 接受血液透析的肾功能损害患者 血液透析患者宜考虑透析间隔,每48小时给药一次。4小时血液透析可使本品血浆浓度降低约75%,因此应在透析后立即给予本品。带状疱疹患者的推荐剂量为250mg,生殖器疱疹患者为125mg。 6. 肝功能损害患者:慢性代偿性肝病患者无需调整剂量。对于明确的慢性失代偿性肝病患者,治疗经验不足,因此尚未确定明确的推荐剂量。
本药不应用于对特定成分过敏的患者。 同时,由于含有乳糖,乳糖不耐受或某些遗传代谢疾病的患者不应给予。 对肾功能不全的患者使用本药时需谨慎,可能需要调整剂量。 服用本药可能出现头痛或恶心等症状,但大多数情况下程度较轻。 罕见地可能出现血细胞减少、幻觉、心悸、皮疹等副作用,若出现症状应快速咨询医生。 本药无法完全治愈生殖器疱疹,因此在有症状时避免性接触并保持安全的性行为至关重要。 服用期间若出现头晕或嗜睡症状,应避免驾驶或操作机械。 肝功能轻微受损的患者不需要特别调整剂量,但严重肝功能障碍患者可能药效降低。 本药与其他药物间没有明显相互作用,但在与某些药物同时使用时需监测血中浓度变化。 孕妇或哺乳期妇女应在医生指导下谨慎使用,妊娠期间的安全性尚未完全确定。 未满18岁的儿童不建议使用,因为安全性和有效性尚未确立。 老年人通常不需要调整剂量,但若肾功能下降则需调整剂量。 过量时可通过血液透析获得帮助,且须立即治疗。 本药应避光存放于阴凉干燥处,并放在儿童无法接触到的地方。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中,以防空气或潮气侵入,建议在30度以下的干燥处保存。 如此保存可使药物效果保持更长时间。
白色圆形薄膜包衣片
21片(7片/PTP*3)
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
泛昔洛韦
处方药
(株)英特罗生物制药

泛昔洛韦 250mg
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东光制药有限公司
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