药品信息
利力卡胶囊50毫克(普瑞巴林)

利力卡胶囊50毫克(普瑞巴林)

处方药硬胶囊경구
成分・含量
普瑞巴林›50mg / 1粒
生产/进口商
비아트리스코리아(주)
外观
装有白色或淡黄色粉末的白色硬胶囊,上部为白色,下部带有黑色条纹
包装
30胶囊/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 201800929 · 批准 2018.02.26 · 医保编码 073400240

核心摘要

主要用途
外周和中枢神经病理性疼痛治疗,癫痫部分发作辅助治疗,纤维肌痛改善
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
本药每天总剂量应分为两次口服,与食物无关。 1. 神经病理性疼痛 1) 外周神经病理性疼痛: - 起始剂量每日150 mg - 3至7天后可增量至每日300 mg - 根据需要可在7天间隔内增至每日最大600 mg 2) 中枢神经病理性疼痛: -
儿童服用量
12岁以下儿童及12-17岁青少年患者的安全性及有效性资料不足,故不建议给予。

成分

进口商
비아트리스코리아(주)

功效・作用

外周和中枢神经病理性疼痛治疗,癫痫部分发作辅助治疗,纤维肌痛改善

  • 外周神经病理性疼痛,中枢神经病理性疼痛,部分发作,纤维肌痛
查看批准原文

本药用于成人治疗外周及中枢神经病理性疼痛。此外,还可作为癫痫患者部分发作的辅助治疗药物。它也有助于治疗纤维肌痛,能够有效改善主要神经系统疼痛以及部分癫痫发作、肌肉疼痛的症状。

服用方法

成人服用量

本药每天总剂量应分为两次口服,与食物无关。 1. 神经病理性疼痛 1) 外周神经病理性疼痛: - 起始剂量每日150 mg - 3至7天后可增量至每日300 mg - 根据需要可在7天间隔内增至每日最大600 mg 2) 中枢神经病理性疼痛: -

儿童服用量

12岁以下儿童及12-17岁青少年患者的安全性及有效性资料不足,故不建议给予。

注意事项

本药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此在服用期间需仔细观察情绪变化或异常行为。 对本药成分过敏的患者或有特定遗传性乳糖分解障碍的患者禁止使用。 糖尿病患者在服用本药后可能因体重增加而需要调整血糖控制药物剂量,应当注意。 如出现血管性水肿等过敏反应,需立即停止用药并咨询医疗人员。 老年人在服用本药时可能会增加头晕或嗜睡,需小心以免跌倒或发生意外。 用药期间可能会出现视力模糊或视力变化,若症状持续,需与医生咨询。 本药如突然停用可能出现失眠、头痛、焦虑等戒断症状,应根据医疗人员的指示逐渐减少剂量。 有药物滥用史的患者在服用本药时需特别小心,因为存在滥用风险。 肾功能减退的患者可能需要调整本药剂量。 心脏病患者在服用本药时可能存在充血性心力衰竭的风险,应谨慎使用。 本药与中枢神经系统抑制剂合用时可能增加嗜睡或呼吸抑制的风险,需注意。 妊娠早期使用本药可能存在胎儿畸形的风险,因此怀孕期间应避免使用。育龄女性需采用有效的避孕措施。 哺乳期女性需考虑本药可能通过母乳传递,因此需停止哺乳或停药。 用药期间可能出现头晕和嗜睡,故在确认症状之前应避免驾驶或操作危险机械。 超量服用时可能出现混淆、嗜睡、抑郁等症状,必要时可能需要进行血液透析等治疗。 本药应存放在儿童接触不到的地方,避免转移至其他容器。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹、严重水肿、胸闷、呼吸困难、出冷汗、面色苍白、伴随高热的严重皮疹、水疱、皮肤脱落、口腔/眼睛粘膜疼痛、气短或呼吸困难、哮喘发作、咳嗽+发热伴随呼吸异常、皮肤或眼睛发黄(黄疸)、全身极度乏力、突然且极为剧烈的头痛、闪电头痛、发作、意识混乱、视力异常、麻痹、尿液

轻微副作用

混淆、抑郁、头晕、嗜睡、口干、水肿、眩晕、呕吐、周围水肿、震颤、头痛、失眠、食欲增加、食欲减退、低血糖、坐立不安、焦虑、情绪波动、幻觉、异常梦境、性欲减退、性欲增加、惊恐发作、麻木、运动协调障碍、平衡障碍、记忆丧失、注意力障碍、记忆力障碍、震颤、语言障碍、感觉异常、感觉减退、镇静、认知障碍、眼球

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在不暴露于空气或潮湿的严密封闭容器中,存放温度应维持在15至30度之间的室温。

外观·包装

外观

装有白色或淡黄色粉末的白色硬胶囊,上部为白色,下部带有黑色条纹

包装单位

30胶囊/瓶

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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