リリカカプセル50ミリグラム(プレガバリン)

成人服用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 1) 末梢神経障害性疼痛: - 開始用量1日150 mg投与 - 3日から7日後に1日300 mgまで増量可能 - 必要に応じて7日間隔で1日最大600 mgまで増量可能 2) 中枢神経障害性疼痛: -

小児服用量

満12歳未満の小児および満12-17歳の青少年に関しては、安全性および有効性のデータが十分でないため投与が推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中は気分の変化や異常行動が現れていないか注意深く観察する必要があります。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある患者や特定の遺伝的乳糖分解障害がある患者は服用してはいけません。 糖尿病患者はこの薬を服用した後、体重増加に伴い血糖調整薬の用量調整が必要になる可能性があるため注意が必要です。 血管浮腫などのアレルギー反応が現れた場合は、直ちに服用を中止し医療従事者に相談する必要があります。 高齢者はこの薬の服用によりめまいや眠気が増加し、転倒や事故のリスクが高まるため注意が必要です。 服用中に視力障害や視覚変化が現れることがありますので、症状が持続する場合は医師に相談するべきです。 この薬を突然中止すると、不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医療従事者の指示に従って徐々に服用を減らすべきです。 薬物乱用歴のある患者はこの薬を乱用するリスクがあるため、服用時には特に注意が必要です。 腎機能が低下している患者はこの薬の用量調整が必要になる可能性があります。 心疾患のある患者はこの薬の服用によりうっ血性心不全のリスクがあるため慎重に服用するべきです。 この薬は中枢神経系抑制薬と併用した場合、眠気や呼吸抑制のリスクが増加するため注意が必要です。 妊娠初期には胎児の奇形リスクがあるため、妊娠中の服用を避け、妊娠可能な女性は有效な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか服用を中止することを検討するべきです。 服用中にめまいや眠気が現れることがあるため、運転や危険な機械操作は症状が確認できるまで控える必要があります。 過剰摂取時には混乱、眠気、抑うつなどの症状が現れることがあり、必要に応じて血液透析などの治療が必要になることがあります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えることは避けるべきです。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目の黄変(黄疸)、全身の極度の倦怠感、突然で非常に激しい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

混乱、抑うつ、めまい、眠気、口渇、浮腫、めまい、嘔吐、末梢浮腫、震え、頭痛、不眠、食欲増加、食欲不振、低血糖、不安、苛立ち、気分の変調、幻覚、異常な夢、性欲減退、性欲増加、パニック発作、無感動、協調運動障害、平衡障害、記憶喪失、注意障害、記憶障害、震え、構音障害、感覚異常、感覚低下、鎮静、認知障害、眼球

この薬は空気や湿気にさらされないようにしっかりと閉じた容器に保管するべきです。保管温度は15度から30度の間の室温を維持することが推奨されます。

外形

白または薄い黄色の粉を含む上部が白色、下部が黒いラインのある白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶