明文米尔他口崩片30毫克(米氮平)

成人剂量

本品治疗剂量应根据患者的临床状况调整，并应使用尽可能低的有效剂量。 成人：米氮平初始剂量为每日15 mg，并根据需要增加剂量，直至达到适当的临床效果。本品通常的每日有效剂量为15～45 mg。 肾功能损害患者：中度至重度肾功能损害患者（肌酐清除率<40 mL/分）本品清除率可能降低，处方时应谨慎。 肝功能损害患者：肝功能损害患者本品清除率可能降低，处方时应谨慎。尤其是重度肝功能损害患者尚未进行研究，处方时应谨慎。 老年人：推荐剂量与成人相同。增加剂量时，需仔细观察，以确保获得满意且安全的疗效。 精神疾病治疗中转换单胺氧化酶（MAO）抑制剂：停止用于治疗精神疾病的MAO抑制剂并开始使用本品时，两者之间应至少间隔14天。反之，如需开始使用用于治疗精神疾病的MAO抑制剂，应在停用本品后至少间隔14天。 利奈唑胺或亚甲蓝等其他MAO抑制剂：由于血清素综合征风险增加，正在接受利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂治疗的患者不得开始使用本品。对于需要住院治疗或其他干预措施，以治疗更紧急精神疾病状态的患者，应考虑给药。 正在接受本品治疗的患者可能需要紧急使用利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂；如果没有利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂的替代药物，且判断对特定患者而言，使用利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂治疗的获益大于血清素综合征风险，则可立即停用本品并给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂。患者应在给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂后2周，或末次给药后24小时（以先到者为准）监测血清素综合征症状。利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂末次给药24小时后，可重新开始本品治疗。 非静脉给药（口服片剂或局部注射）亚甲蓝制剂，或静脉注射本品剂量不超过1mg/kg时的风险尚不明确。尽管如此，临床医生仍应了解此类用法可能出现血清素综合征的急症症状。 本品半衰期为20∼40小时，因此每日服用1次即可；如条件允许，应在晚间睡前固定时间服用。本品每日剂量也可分为早、晚各服用1次，且每次剂量相同。 为充分评估本品剂量的治疗反应，不应以短于1～2周的间隔调整剂量。以适当剂量治疗后，通常在2～4周内出现疗效；如疗效不足，可增加剂量至最大剂量。再继续治疗2～4周仍无效时，应停止治疗。 治疗应至少持续4∼6个月，直至患者症状完全消失。之后建议逐渐停药，以避免出现戒断症状。 取出本品并放在舌头上。本品会在舌面迅速溶解，无需用水即可吞服。 为防止本品破损，请勿按压包装内的药片（图1）。每个包装内有6片药片，并以易撕线分隔。如图2和3所示，沿易撕线弯折包装，分离并取出1片药片。如图4和5所示，捏住背面标记处，沿箭头方向小心剥开药片背面的封膜。用干燥的手取出药片并放在舌头上。

儿童剂量

儿童及18岁以下青少年：两项短期临床试验未证实其疗效，且存在安全性问题，因此不得用于儿童及18岁以下青少年（参见注意事项中“4. 不良反应”及“8. 儿童和青少年用药”）。

本药是用于治疗抑郁症等精神疾病的抗抑郁药。 服用本药时，自杀冲动或行为的风险可能在18至24岁的年轻患者中尤其增加，因此医生和监护人应仔细观察患者的状态。 由于抑制骨髓功能，可能会发生白细胞数量急剧减少的无粒细胞症，此时如出现喉咙痛或发热，应立即咨询医生。 如果出现肝功能异常导致黄疸症状，应立即停止服用该药。 本药中所含的人工甜味剂阿斯巴甜可能对患有特定遗传疾病苯丙酮尿症的患者有害，因此患有该疾病的患者应避免使用。 本药与某些药物禁用联合使用，特别是与MAO抑制剂合用可能会引发危及生命的血清素综合症，因此必须咨询医生。 对肝或肾功能下降的患者、心脏病患者、糖尿病患者等使用本药时需更加谨慎。 服用期间常见的副作用有嗜睡、头晕、食欲增加和体重增加等，因此在驾驶或操作机械时需要小心。 本药在妊娠或哺乳期女性中应谨慎使用，在计划怀孕或确认怀孕时，必须告知医生。 尚未证明本药对儿童和青少年的安全性和有效性，通常不予投用；如果确需使用，需严格观察是否出现自杀倾向等副作用。 老年患者可能会导致药物排泄减少，使用时需谨慎。 过量服用时可能会出现意识下降、嗜睡、心脏异常等症状，应立即前往医疗机构接受适当的治疗。 本药需保存在儿童无法接触之处，避免转移至其他容器中。 服用期间应避免饮酒，且若需与其他药物共同使用，必须告知医生。 本药若突然停止使用，可能会出现头晕、焦虑、头痛、恶心等戒断症状，因此停药时应根据医生的指示逐渐减少剂量。

• 嗜睡
• 恶心
• 食欲增加
• 体重增加
• 头晕
• 无力
• 感冒症状
• 腰痛
• 口干
• 便秘

本药应保存在密闭容器内，避免与空气或潮湿接触，并存放在30°C以下的阴凉处。 如此存放可以长时间保持药效。

外观

具有橙子味的白色圆形药丸

包装单位

30颗（10颗/PTP X 3）