纽缬沙他班片80毫克(缬沙坦)

成人服用量

1. 原发性高血压 可随餐用水服用，或于两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间（如早晨）服用。 1) 成人：不论性别和种族，推荐缬沙坦80 mg口服，每日1次。 降压作用在2周内逐渐出现，4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者，可将剂量增至160 mg/日，或合用利尿剂。如需进一步降低血压，剂量最高可增至320 mg/日。 2) 老年人（75岁及以上）：本品初始剂量为40 mg，每日1次。 3) 肾功能不全患者： (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min：无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min：本品初始剂量为40 mg，每日1次。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者：禁用本品。 4) 血容量不足患者：对于血容量不足的患者（如服用大剂量利尿剂且无法减量者），本品初始剂量为40 mg，每日1次。 5) 肝功能不全患者：轻度及中度肝功能不全患者的治疗初始剂量为本品40 mg，每日1次，且不得超过80 mg/日。重度肝功能不全、肝硬化及胆汁淤积患者禁用本品。 2. 心力衰竭 成人：推荐初始剂量为本品40 mg，每日2次口服，可增至每次80 mg或160 mg。与利尿剂合用时，应考虑减少利尿剂剂量。最大剂量为320 mg/日，分次服用。不推荐本品与ACE抑制剂及β受体阻滞剂三联合用。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人：可在心肌梗死发生后12小时内开始给药。推荐初始剂量为本品20 mg，每日2次；之后数周内根据患者耐受性逐步增加剂量，按每次40 mg、80 mg、160 mg，每日2次的方式给药。 如出现低血压症状或肾功能衰竭，应考虑减量。 正在接受其他心肌梗死后治疗方案（如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物）的患者也可使用本品。但不推荐与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能不全患者：肌酐清除率≥10 mL/min时无需调整剂量；但由于肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的用药经验不足，此类患者禁用本品。 5. 肝功能不全患者：轻度及中度肝功能不全患者本品每日剂量最好不超过80 mg。若每日剂量达到或超过80 mg，增加剂量时应考虑治疗获益是否大于风险。重度肝功能不全、肝硬化及胆汁淤积患者禁用本品。

儿童服用量

18岁以下儿童及青少年：安全性和有效性尚未确立。

本药在怀孕期间，特别是第2和第3期服用，可能对胎儿造成严重伤害，因此确认怀孕后应立即停止服用。 有怀孕可能或哺乳期的女性不宜服用本药。 本药不适用于肝功能严重不良或具有特定肝疾病的患者，以及严重肾功能障碍的患者。 对本药过敏反应的人也应避免使用。 老年人或血钾水平偏高者、肝功能稍差者在使用本药时需特别小心。 由于可能出现血压过低或头晕，因此初次服用时应从低剂量开始，并仔细观察状况。 心力衰竭或心肌梗死后的患者也应仔细监测肾功能变化。 本药与其他降压药、利尿剂、钾补充剂一起使用时，血钾水平可能升高至危险水平，需谨慎。 此外，与某些非甾体消炎镇痛药一起服用时，降压效果可能降低，需注意。 不良反应包括头痛、头晕、疲劳、咳嗽、消化不良等，罕见情况下可能出现严重的不良反应，如血管性水肿、肾功能下降、肝炎等。 如出现异常症状，须立即咨询医务人员。 本药在儿童或青少年中尚未确立安全性和有效性，建议不使用。 过量服用可能导致血压骤降和意识降低等风险，应立即接受急救处理。 存放时应放在儿童触及不到的地方，并建议不转移到其他容器中。

头痛，头晕，病毒感染，上呼吸道感染，咳嗽，腹泻，疲劳，鼻炎，窦炎，腹部疼痛，腹痛，恶心，咽炎，关节痛，低血压，体位性头晕，体位性低血压，肾功能损害，高钾血症，血管性水肿，血管肿胀，发红，瘙痒，血清病，血管炎，晕厥，鼻出血，肝炎，心律失常，肠血管水肿，间质性肺炎，低血糖，休克，意识丧失，横纹肌溶解症，无粒细胞症，白细胞减少，血小板减少，水疱性皮炎，消化不良，贫血，耳鸣，紧张亢进，运动功能减退，混淆，胸痛，皮疹，肌肉痛

本药应储存在密封良好的容器中，以防止空气和湿气进入。同时，为了维持药物的效果，必须存放在30度以下的阴凉处。

外观

粉红色的圆形薄膜涂层片

包装单位

30片/瓶，100片/瓶