药品信息
纽缬沙他班片160毫克(缬沙坦)

纽缬沙他班片160毫克(缬沙坦)

处方药片剂口服
成分・含量
缬沙坦›160mg / 1片
生产/进口商
安国纽厂(株)
外观
灰色的橙色椭圆形薄膜包衣片
包装
30片/瓶,100片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 201800821 · 批准 2018.02.14 · 医保编码 053600600

核心摘要

主要用途
治疗原发性高血压、心力衰竭,降低心肌梗死后的死亡风险
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
1. 原发性高血压 可随餐用水服用,或于两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(如早晨)服用。 1) 成人:不论性别和种族,推荐缬沙坦80 mg口服,每日1次。 降压作用在2周内逐渐出现,4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者,可将剂量增至160 mg/日,或合用利尿剂。如需进一步降低血压,剂量最高可增至320 mg/日。 2) 老年人(75岁及以上):本品初始剂量为40 mg,每日1次。 3) 肾功能不全患者: (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:本品初始剂量为40 mg,每日1次。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:禁用本品。 4) 血容量不足患者:对于血容量不足的患者(如服用大剂量利尿剂且无法减量者),本品初始剂量为40 mg,每日1次。 5) 肝功能不全患者:轻度及中度肝功能不全患者的治疗初始剂量为本品40 mg,每日1次,且不得超过80 mg/日。重度肝功能不全、肝硬化及胆汁淤积患者禁用本品。 2. 心力衰竭 成人:推荐初始剂量为本品40 mg,每日2次口服,可增至每次80 mg或160 mg。与利尿剂合用时,应考虑减少利尿剂剂量。最大剂量为320 mg/日,分次服用。不推荐本品与ACE抑制剂及β受体阻滞剂三联合用。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发生后12小时内开始给药。推荐初始剂量为本品20 mg,每日2次;之后数周内根据患者耐受性逐步增加剂量,按每次40 mg、80 mg、160 mg,每日2次的方式给药。 如出现低血压症状或肾功能衰竭,应考虑减量。 正在接受其他心肌梗死后治疗方案(如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)的患者也可使用本品。 但不推荐与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能不全患者:肌酐清除率≥10 mL/min时无需调整剂量;但由于肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的用药经验不足,此类患者禁用本品。 5. 肝功能不全患者:轻度及中度肝功能不全患者本品每日剂量最好不超过80 mg。若每日剂量达到或超过80 mg,增加剂量时应考虑治疗获益是否大于风险。重度肝功能不全、肝硬化及胆汁淤积患者禁用本品。
儿童服用量
18岁以下儿童及青少年:安全性和有效性尚未确立。

成分

生产厂家
安国纽厂(株)

功效・作用

治疗原发性高血压、心力衰竭,降低心肌梗死后的死亡风险

  • 原发性高血压,心力衰竭,左心室衰竭,左心室收缩功能障碍
查看批准原文

本药用于控制原发性高血压患者的血压。此外,对ACE抑制剂耐受性患者的心力衰竭有效。在心肌梗塞后,有助于降低左心室衰竭或收缩功能障碍患者的死亡风险。该药用于改善心血管健康,保护心脏功能。

服用方法

成人服用量

1. 原发性高血压 可随餐用水服用,或于两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(如早晨)服用。 1) 成人:不论性别和种族,推荐缬沙坦80 mg口服,每日1次。 降压作用在2周内逐渐出现,4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者,可将剂量增至160 mg/日,或合用利尿剂。如需进一步降低血压,剂量最高可增至320 mg/日。 2) 老年人(75岁及以上):本品初始剂量为40 mg,每日1次。 3) 肾功能不全患者: (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:本品初始剂量为40 mg,每日1次。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:禁用本品。 4) 血容量不足患者:对于血容量不足的患者(如服用大剂量利尿剂且无法减量者),本品初始剂量为40 mg,每日1次。 5) 肝功能不全患者:轻度及中度肝功能不全患者的治疗初始剂量为本品40 mg,每日1次,且不得超过80 mg/日。重度肝功能不全、肝硬化及胆汁淤积患者禁用本品。 2. 心力衰竭 成人:推荐初始剂量为本品40 mg,每日2次口服,可增至每次80 mg或160 mg。与利尿剂合用时,应考虑减少利尿剂剂量。最大剂量为320 mg/日,分次服用。不推荐本品与ACE抑制剂及β受体阻滞剂三联合用。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发生后12小时内开始给药。推荐初始剂量为本品20 mg,每日2次;之后数周内根据患者耐受性逐步增加剂量,按每次40 mg、80 mg、160 mg,每日2次的方式给药。 如出现低血压症状或肾功能衰竭,应考虑减量。 正在接受其他心肌梗死后治疗方案(如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)的患者也可使用本品。 但不推荐与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能不全患者:肌酐清除率≥10 mL/min时无需调整剂量;但由于肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的用药经验不足,此类患者禁用本品。 5. 肝功能不全患者:轻度及中度肝功能不全患者本品每日剂量最好不超过80 mg。若每日剂量达到或超过80 mg,增加剂量时应考虑治疗获益是否大于风险。重度肝功能不全、肝硬化及胆汁淤积患者禁用本品。

儿童服用量

18岁以下儿童及青少年:安全性和有效性尚未确立。

注意事项

本药在怀孕期间,尤其是在第二和第三阶段服用时,可能会对胎儿造成严重损害,因此一旦确认怀孕应立即停止服用。 对本药或其成分过敏的人,怀孕中或可能怀孕的女性,哺乳期女性,重度肝病或肝硬化患者,遗传性血管水肿患者,重度肾功能障碍患者,特定肾脏疾病患者等不得使用。 老年人或高钾血症患者,轻度至中度肝功能障碍患者,心脏病患者,液体不足患者在使用本药时需特别注意,建议从低剂量开始缓慢增加。 本药有降低血压的效果,初次服用时可能因突发的血压降低而导致头晕或晕厥,如出现这些症状应立即咨询医生。 在与其他药物联合服用调节血压时可能会有相互作用,若正在服用其他药物,请务必告知医生或药剂师。 在服用期间,定期通过血液检查等方式检查肾功能和电解质水平是非常重要的。 在驾驶或操作机械时可能会出现头晕,因此需格外小心。 怀孕或哺乳期女性应禁用本药,若在哺乳期则应避免使用或停止哺乳。 儿童或青少年的安全性和有效性尚未建立,因此不建议使用。 过量服用可能导致严重低血压或意识下降等情况,请务必遵守剂量,并在出现异常症状时立即就医。 该药应存放在儿童无法接触的地方,且不应转移至其它容器中。

副作用

  • 头痛
  • 眩晕
  • 病毒感染
  • 上呼吸道感染
  • 咳嗽
  • 腹泻
  • 疲劳
  • 鼻炎
  • 鼻窦炎
  • 腹痛
再查看 53 项症状
  • 腹部疼痛
  • 恶心
  • 咽炎
  • 关节痛
  • 低血压
  • 体位性眩晕
  • 体位性低血压
  • 肾功能损害
  • 高钾血症
  • 血管神经性水肿
  • 心律不齐
  • 嗜睡
  • 心房颤动
  • 呕吐
  • 便秘
  • 口渴
  • 食欲不振
  • 倦怠感
  • 血管水肿
  • 发红
  • 瘙痒
  • 血清病
  • 血管炎
  • 肝炎
  • 晕厥
  • 鼻出血
  • 间质性肺炎
  • 低血糖
  • 休克
  • 意识丧失
  • 脱水溶解症
  • 无粒细胞症
  • 白细胞减少
  • 血小板减少
  • 水泡性皮肤炎
  • 红细胞容积减少
  • 血红蛋白减少
  • 中性粒细胞减少症
  • BUN增加
  • 血清肌酸酐增加
  • 总胆红素增加
  • 消化不良
  • 贫血
  • 耳鸣
  • 紧张亢进
  • 运动功能减退
  • 恍惚
  • 胸痛
  • 疹子
  • 肌肉痛
  • 水肿
  • 虚弱
  • 僵硬

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药对空气和湿度敏感,因此应储存在密闭容器内。此外,应放置在30度以下的阴凉处,以保持药物效果。

外观·包装

外观

灰色的橙色椭圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶,100片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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