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普瑞巴林 75mg
硬胶囊 · 处方药
NBK制药有限公司

品目基准编码 201800720 · 批准 2018.02.06 · 医保编码 054800090
治疗周围及中枢神经病性疼痛, 辅助治疗癫痫部分性发作, 改善纤维肌痛
本药用于成人治疗周围及中枢神经病性疼痛。此外,也可作为癫痫患者中伴随或不伴随全身症状的部分性发作的辅助药物。此外,本药还对纤维肌痛症状的缓解具有帮助。总体上,该药对疼痛和神经系统疾病的管理是有效的。
本药为普瑞巴林,按1日剂量总量分为2次服用,与食品无关。 1. 神经病理疼痛 1)周围神经病理疼痛:可作为起始剂量每日给药150 mg。 根据每位患者的反应和耐受性,可在3日至7日后增加至每日300 mg。 如有必要,之后可每7天增加一次至每日最大
该药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此服用期间如出现抑郁或情绪变化,应立即通知医务人员。 对本药成分过敏或乳糖不耐受的患者不得服用。 糖尿病患者在服用本药后,可能因体重增加而需要调整血糖控制药物的剂量。 如出现血管性水肿等过敏反应,应立即停止使用本药。 老年人服用本药时,需注意可能增加头晕或嗜睡等现象,出现这些症状时需对活动加以注意。 可能会出现暂时性视力模糊或视力变化,出现异常症状时须咨询医务人员。 如突然停药,可能会出现失眠、头痛、焦虑等戒断症状,因此应根据医务人员的指示逐渐停药。 由于药物滥用的风险,曾有药物滥用史的患者尤其需谨慎,若出现异常行为应告知医务人员。 肾功能降低的患者可能需要调整剂量。 有心脏疾病的患者需在使用本药时保持警惕。 同时服用本药和阿片类止痛药可能增加中枢神经系统抑制的风险,因此需要谨慎。 呼吸功能较弱的患者或老年人可能存在严重的呼吸抑制风险,需要与医务人员商讨调整剂量。 妊娠早期可能存在胎儿畸形风险,因此原则上孕妇不应服用此药,育龄女性应采用有效的避孕措施。 哺乳期妇女应考虑到本药可能通过母乳传递,因此需停止哺乳或中断用药。 本药可能导致头晕和嗜睡,因此在症状完全消失之前,应避免驾驶或操作机械等危险活动。 严重的皮肤反应极少发生,如出现皮疹或黏膜异常症状,应立即停止服用并咨询医务人员。 过量服用可能导致精神状态改变和癫痫发作,因此应立即接受急救,如果需要,可进行血液透析。 药物应存放在儿童接触不到的地方,并应避免转移到其他容器中。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密封容器中,以避免受到空气或湿气的影响,推荐在15℃至30℃的室温下保存。这样可以维持药物的效力和安全性。
白色粉末装于上部赤褐色、下部白色的硬胶囊中
30胶囊/瓶, 60胶囊/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。