ガバメドカプセル75ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬はプレガバリンであり、1日の総投与量を1日2回に分けて食事の影響を受けずに経口投与します。 1. 神経病性疼痛 1) 末梢神経病性疼痛：初回投与量として1日150 mgを投与することができます。 患者ごとの反応と耐容性に基づいて3日から7日後に1日300 mgを投与することで増量することができます。 必要であれば、その後7日間隔で1日最大

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中にうつ病や気分の変化が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある患者や乳糖不耐症の患者は服用しないでください。 糖尿病患者はこの薬による体重増加のために血糖コントロール薬の用量調整が必要となる場合があります。 血管浮腫などのアレルギー反応が現れた場合は直ちにこの薬の服用を中止する必要があります。 高齢者はこの薬を服用する際にめまいや眠気が増加する可能性があるため注意が必要で、これらの症状が現れた場合は活動に注意を払う必要があります。 一時的な視覚障害や視力の変化が発生する可能性があるため、異常症状が現れた場合は医療従事者に相談してください。 この薬を突然中止すると不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医療従事者の指示に従って徐々に中止する必要があります。 薬物乱用のリスクがあるため、過去に薬物乱用の履歴がある患者は特に注意が必要で、異常な行動が現れた場合は医療従事者に知らせる必要があります。 腎機能が低下した患者は用量調整が必要になる場合があります。 心疾患のある患者はこの薬の服用に注意が必要です。 この薬とオピオイド系鎮痛剤を同時に服用すると中枢神経系抑制のリスクが高まるため注意が必要です。 呼吸機能が弱い患者や高齢者は重度の呼吸抑制のリスクがあるため、医療従事者に相談して用量を調整する必要があります。 妊娠初期には胎児の奇形リスクがあるため妊婦はこの薬を服用しないことが原則であり、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に伝達される可能性があるため、授乳を中止するか服用を中止することを検討する必要があります。 この薬はめまいや眠気を引き起こす可能性があるため、運転や機械操作など危険な活動は症状が完全に消えるまで避ける必要があります。 重症皮膚反応が稀に発生することがあるため、皮膚発疹や粘膜異常の症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 過剰摂取の場合には精神状態の変化や発作が現れる可能性があるため、直ちに緊急治療を受ける必要があり、必要に応じて血液透析が行われることがあります。 薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫、胸苦しさ、呼吸困難、冷や汗、蒼白、重度の発疹に伴う高熱、水疱、皮膚がむける、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身の著しい倦怠感、突然かつ非常に重度の頭痛、雷のような頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、うつ、幸福感、性欲低下、不眠、脱力感、性感の異常、落ち着きのない、焦燥、気分の変動、感情の低下、感情の高まり、適切な言葉を見つけるのが困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不全、無感動、運動失調、協調運動障害、平衡障害、記憶喪失、注意障害、記憶力障害、震え、発話障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気の影響を受けないよう密閉された容器に保管する必要があり、常温の15度から30度の間の温度で保管することが好ましいです。これにより薬の効果と安全性を維持することができます。

外形

白色の粉末が入った上部が赤褐色、下部が白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶、60カプセル/瓶