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卡麦角林 0.5mg
片剂 · 处方药
(株)达林生物科技

品目基准编码 201800318 · 申报 2018.01.23 · 医保编码 664602270
治疗高泌乳素血症(闭经、溢乳等),预防和抑制乳汁分泌
本药用于产后母亲不希望哺乳或因母亲和新生儿的健康原因而难以哺乳时,预防和抑制乳汁分泌。此外,本药在死产或流产后也有效抑制乳汁分泌。本药还用于治疗高泌乳素血症相关的无月经、稀发月经、无排卵和乳汁渗出等症状。对因垂体腺瘤或库欣综合征引起的高泌乳素血症患者也有帮助。简而言之,本药用于调节乳汁分泌并改善高泌乳素血症症状。
本品口服给药。 与本品相同的多巴胺受体激动剂与食物同服时耐受性会提高,因此所有适应症均应在餐后立即服用本品。 1. 预防和抑制泌乳 1) 抑制泌乳:产后第一天单次服用卡麦角林1mg 2) 抑制已分泌的乳汁:每12小时服用卡麦角林0.25mg,连续2日(总量1mg) 2. 治疗高泌乳素血症: 初始推荐剂量为每周服用卡麦角林0.5mg,分1∼2次给药(例如,周一和周四各服用1/2片)。 直至达到最佳治疗反应,逐渐增加剂量,最好每隔一个月每周增加卡麦角林0.5mg。 通常治疗剂量为每周卡麦角林1mg,给药范围为每周0.5mg∼2mg。 但最高剂量不得超过每周卡麦角林4.5mg、每日3mg。 根据患者的用药依从性,将给药频率调整为每周1次或每周2次以上。由于每周服用卡麦角林1mg以上时的耐受性仅在少数患者中进行过评估,因此建议每周服用卡麦角林1mg以上时分多次给药。在增加剂量期间,应评估患者,以确定产生治疗反应的最低剂量。每月监测血清泌乳素水平。 达到有效治疗剂量后,血清泌乳素浓度通常会在2∼4周内恢复正常。 停用本品后,高泌乳素血症症状可能复发。据观察,部分患者的泌乳素水平持续降低数月。对停用本品的女性进行随访发现,29人中有23人在停药后排卵周期持续了6个月以上。
本药由卡贝根林成分制成,不能用于某些疾病或状态的患者。 例如,过敏于本药的成分、曾有肺、心脏、肝纤维化的患者、肝功能严重下降的患者、妊娠高血压患者、正在服用精神疾病药物的患者等都不能使用。 此外,肝或肾功能有问题或有心血管疾病、胃肠出血、精神疾病病史的患者应谨慎使用。 因可能引起低血压,正在服用抗高血压药物的患者也需注意。 本药含有乳糖,因此乳糖不耐症或相关遗传疾病的患者不得使用。 此外,如垂体肿瘤影响视力的情况也需谨慎使用。 服用时可能出现头晕、头痛、消化不良、低血压、心瓣膜病等各种副作用,若症状严重或持续,应咨询医生。 长期服用可能增加心脏和肺、腹膜的纤维化风险,因此应定期进行心脏超声检查和胸部X光检查以监测状态。 本药作用于多巴胺受体,不能与多巴胺拮抗剂一起使用,也应避免与特定抗生素联合使用。 怀孕或计划怀孕的女性在服用本药前必须咨询医生,怀孕期间应停止服用。 哺乳期的母亲考虑到本药可能会通过母乳传递,因此若希望继续哺乳,建议避免服用。 儿童和19岁以下青少年安全性尚未确认,对老年人的使用经验有限。 过量服用可能出现头晕、血压下降、精神混乱等症状,应立即前往医疗机构。 本药应储存在儿童无法接触的地方,并不应转移至其他容器中。 服用期间在驾驶或操作机械时需注意,若出现突发嗜睡或睡眠症状,应暂停活动并咨询医生。 可能出现冲动控制障碍等精神行为变化,若出现此类症状,应立即告知医护人员并考虑调整或停止用药。
体位性低血压、手指血管痉挛、晕厥、下肢痉挛、肌肉无力、脱发、瘙痒症、皮疹、过敏性皮肤反应、血红蛋白水平下降、抑郁症、睡眠障碍、攻击性、性欲亢进、病态赌博、性欲增强、头晕、眩晕、头痛、知觉异常、嗜睡、面部潮红、腹痛、消化不良、胃炎、恶心、便秘、呕吐、乳房疼痛、无力症、疲劳、昏迷、心脏瓣膜疾病、心包炎、心包液、心悸、鼻出血、无症状低血压症状、胸腔积液、肺纤维化、上腹部疼痛、无力感、暂时性盲症、过敏症、妄想、呼吸困难、呼吸道疾病、呼吸衰竭、肝功能异常、水肿、血浆中肌酸酸激酶浓度升高、恶心、上腹不适、错乱、精神病、幻觉
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药对光敏感,应存放在阻光的容器中。此外,建议将药物存放在室温,即25度以下的阴凉处。
白色的长方形片剂
30片(10片/PTP X 3)
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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