阿克替丁胶囊(尼扎替丁)

成人服用量

1. 活动性胃及十二指肠溃疡的治疗 成人以尼扎替丁计，每次300mg，每日1次，于睡前服用；或每次150mg，每日2次，早、晚口服。大多数患者在4周内痊愈，但必要时可给药至8周。活动性胃溃疡患者必须在治疗前确认是否为恶性。 2. 预防十二指肠溃疡复发 成人十二指肠溃疡愈合后，每次150mg，每日1次，于睡前口服。治疗可持续至1年，超过此期限长期给药的结果尚不明确。 3. 胃食管反流病 成人每次150mg，每日2次，早、晚口服。治疗可持续至12周。 4. 改善胃黏膜病变 成人每次150mg，每日2次，早、晚口服，连续2周。 5. 重度肾功能不全患者的剂量调整 肾功能不全患者的剂量应按以下方式减量调整。 活动性十二指肠溃疡、胃食管反流病（GERD）、良性胃溃疡：肌酐清除率20~50 ml/分，每日150mg 活动性十二指肠溃疡、胃食管反流病（GERD）、良性胃溃疡：肌酐清除率< 20 ml/分，每隔1日150mg 维持治疗：肌酐清除率20~50 ml/分，每隔1日150mg 维持治疗：肌酐清除率< 20 ml/分，每3日150mg 部分老年人的肌酐清除率可能低于50mL/分。根据肾功能不全患者的药代动力学资料，此类患者也应根据肾功能下降情况减少给药剂量。尚未评估肾功能不全患者减少此类药物剂量所产生的临床影响。

对于对某些药物有过敏反应或有过敏史的患者，不应使用本药。 肝脏或肾功能较弱的患者在使用本药时需格外小心。特别是当肾功能下降时，应减少药物剂量或延长给药间隔。 本药含有黄色5号色素，易过敏或对该成分敏感者应谨慎使用。 服用本药期间出现皮疹、瘙痒、呼吸困难等过敏症状时，应立即停止用药并咨询医生。 血液检查可能会发现贫血或白细胞计数变化，如有异常症状，请及时告知医疗人员。 部分患者可能出现便秘、腹泻、口干、恶心等消化不良症状。 肝功能指标升高或出现肝炎、黄疸等肝脏相关问题的情况，虽属罕见，但建议定期检查肝健康状态。 可能会出现头晕、嗜睡、头痛、精神混乱等神经系统症状，若症状严重，请咨询医生。 可能会短暂出现心跳加速的现象。 女性可能有乳腺症状，男性则有勃起功能障碍或性欲减退的报道。 可能会出现皮肤出汗、荨麻疹、皮疹、皮炎等皮肤反应，应仔细观察皮肤状态。 本药在肾功能下降的老年患者中副作用风险可能更高，因此须通过肾功能检查确定适当剂量，并在治疗过程中定期检查肾状态。 怀孕女性或有怀孕可能者在使用本药时，应考虑对胎儿的影响，只有在治疗的益处大于风险时方可服用。 哺乳期女性由于本药可能部分分泌到母乳中，只应在必须的情况下使用，且应与医生讨论是否中止哺乳。 儿童的安全性尚未确立，因此在儿童中使用时需谨慎。 如发生药物过量，应接受呕吐诱导或胃洗涤等适当处理，血液透析可能难以去除药物。 在治疗期间可能隐藏胃癌等严重疾病，若症状未改善，一定要咨询医疗人员。 与其他药物的相互作用较少，但与阿司匹林联合使用时可增加血中阿司匹林浓度，因此需小心。 服用本药可能会影响临床检查结果，因此建议在检查时告知医疗人员服药情况。

皮疹，瘙痒，支气管哮喘，喉头水肿，过敏性休克症状，贫血，白细胞减少，中性粒细胞增多，血小板减少性紫癜，便秘，腹泻，口渴，恶心，谷草转氨酶（GOT）升高，谷丙转氨酶（GPT）升高，碱性磷酸酶（AL-P）升高，肝炎，黄疸，胆汁淤积性肝损伤，肝细胞性肝损伤，精神混乱，头痛，嗜睡，头晕，乏力，抽搐，无症状性室性心动过速，女性乳腺增生，出汗，荨麻疹，脱屑性皮炎，血管炎，高尿酸血症，发热，胸痛，肌肉疼痛，鼻炎，咽炎，咳嗽

本药需存放在密封容器中以防空气和湿气，存放温度应保持在1度至30度的室温下。如此存放能良好保持药效并防止变质。

外观

填充有白色至灰白色粉末的上部紫色、下部淡黄色的硬胶囊

包装单位

30粒/瓶，300粒/瓶