多种矿物质9注

成人剂量

当微量元素的日基础需求量需要或日需求量中等增加时，每日给药10mL。 此药物必须按稀释后给药。

儿童剂量

体重15kg以上儿童每日按体重kg给药0.1mL。 此药物必须按稀释后给药。

此药物必须按稀释后给药，并应遵医嘱使用。 对该药物或其成分过敏的患者，胆道梗阻患者，锌中毒患者，铁蓄积或铁利用障碍的患者，铜蓄积患者，以及该药物中微量元素的血浆浓度升高的患者不得使用。 胆道或肾功能异常导致微量元素排泄量大幅变化的患者，肝功能不全患者，接受静脉营养超过4周的患者，以及新生儿和儿童应谨慎使用，在这种情况下需定期检查血中微量元素浓度和肝功能。 目前尚未报告因该药物中微量元素引起的不良反应，但在与葡萄糖注射液混合给药时可能会出现表浅性血栓性静脉炎，并局部使用时可能出现对碘的过敏反应。 连续使用超过4周时，必须测量肝功能和锰水平，若锰水平升高，则有中毒风险，应停止使用。 在肾或肝功能异常的患者中，微量元素在体内积累的风险增加，因此需要注意。 在慢性铁过量的患者中，可能会出现血清症等不良反应，因此应加以注意，并对特定微量元素缺乏进行选择性纠正。 对孕妇或有怀孕可能性的女性，仅在治疗的益处大于风险时使用，并对哺乳期女性尚未建立安全性，必要时应中止哺乳或停止用药。 该药物可以添加到葡萄糖注射液中，但不得与未确认配伍的溶液一起使用，稀释时必须在无菌条件下进行。 稀释后应立即使用，混合后的稀释液必须在24小时内全部使用，剩余液体应丢弃。

轻微副作用

表浅性血栓性静脉炎，对碘的过敏反应

此药物应保存在密封容器内，以防止空气或湿气进入。适合的保存温度为1度至25度之间的凉爽地方。这样保存能够长期保持药物效果。

外观

几乎无色的透明溶液装在无色透明的瓶子中的注射剂

包装单位

10mL/瓶 X 10