药品信息

阿达本注射液

处方药注射剂
成分・含量
铬氯化物水合物›5.33μg / 1mL氯化铜水合物›102.3μg / 1mL氯化铁水合物›540μg / 1mL氯化锰水合物›19.79μg / 1mL碘化钾›16.6μg / 1mL氟化钠›210μg / 1mL水合钼酸钠›4.85μg / 1mL五水合硒酸钠›17.29μg / 1mL氯化锌›1050μg / 1mL
生产/进口商
프레지니우스카비코리아(주)
外观
几乎无色的透明溶液,装在透明塑料安瓿中的注射剂
包装
10 mL/安瓿 X 20
许可状态
正常

品目基准编码 201708428 · 批准 2017.12.20

核心摘要

主要用途
微量元素补充效果
使用对象
成人 · 儿童
成人剂量
成人在每日基础微量元素需求或每日需求中度增加的情况下,每日给予10mL。 本药应稀释后注入静脉营养溶液中。
儿童剂量
儿童(体重在15kg以上)每日按体重kg给予0.1mL。 本药应稀释后注入静脉营养溶液中。

成分

进口商
프레지니우스카비코리아(주)

功效・作用

微量元素补充效果

查看批准原文

在静脉营养供给时,向患者补充所需的微量元素是至关重要的。微量元素对维持身体功能是必不可少的,缺乏时可能对健康产生负面影响。因此,在接受静脉营养时,适当地补充主要微量元素可以改善整体营养状况并帮助恢复。

用法用量

成人剂量

成人在每日基础微量元素需求或每日需求中度增加的情况下,每日给予10mL。 本药应稀释后注入静脉营养溶液中。

儿童剂量

儿童(体重在15kg以上)每日按体重kg给予0.1mL。 本药应稀释后注入静脉营养溶液中。

注意事项

本药必须稀释后使用,并且必须严格按照医生的指示进行给药。 对于对本药过敏的患者,胆道阻塞、锌中毒、铁负荷过量或利用障碍、威尔逊病患者,以及血浆中微量元素水平高的患者或体重低于15kg的儿童,均不应使用本药。 对于胆道或肾功能异常或有肝功能衰竭症状的患者,以及长期接受静脉营养的患者,应谨慎使用本药,并定期检查血中微量元素水平。 在使用本药时未报告与微量元素相关的严重不良反应,但与葡萄糖注射液一起使用时可能发生血栓性静脉炎,且与含碘消毒剂同时使用时可能出现过敏反应,因此需注意。 连续使用超过4周时,需检查肝功能和锰水平,如有异常应立即停止给药,而肾或肝功能下降的患者则需定期检查以防微量元素在体内蓄积的风险。 对铁或碘过敏的患者,若在给药期间出现过敏反应症状,应立即停止使用并接受适当治疗。 同时服用口服铁剂时,应控制铁的总摄入量以防止过量蓄积,并定期观察血清铜、硒和铁水平。 与含碘药物同时用药时,应特别注意甲状腺功能异常或对碘敏感的患者,不应与含碘消毒剂同时使用。 本药在怀孕期间的安全性尚未确立,但仅当治疗收益超过风险时才可使用,哺乳期妇女在给药时应停止哺乳或停止用药。 过量使用可能导致微量元素在体内累积,造成肝或肾功能问题,并且慢性铁过量患者的血清铁累积可能加重,因此需谨慎。 本药可与葡萄糖注射液等静脉营养溶液混合使用,但不得与可能发生配伍禁忌的溶液同用,稀释时须无菌操作并尽快使用以确保安全。 稀释后的溶液在室温下可稳定24小时,但为防止微生物污染,应立即使用或在2-8度下于24小时内使用,多余的溶液应予以处置。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹、严重水肿、呼吸困难、出冷汗、苍白、严重过敏反应、伴有高热的严重皮疹、水泡、皮肤脱落、口/眼粘膜疼痛、严重皮肤不良反应

轻微副作用

表面血栓性静脉炎、过敏反应、肝功能下降、锰水平增加、微量元素累积风险、过敏反应、铁过量、血色病、配伍禁忌风险

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应保存在密封容器中,以防空气或湿气进入,储存温度适宜在1度至25度之间的阴凉处。这样保管可以保持药物的效果。

外观·包装

外观

几乎无色的透明溶液,装在透明塑料安瓿中的注射剂

包装单位

10 mL/安瓿 X 20

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。

相关搜索

搜索标签

推荐搜索

本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。