罗奥迪尔舒普拉片160mg(非诺贝特)

成人服用量

○ 成人：非诺贝特每日1次，每次160 mg，餐后立即口服。 非诺贝特必须与饮食疗法联合使用。本品空腹时吸收可能较差，因此应餐后立即服用（145 mg制剂除外）。 ○ 老年人：如肾功能未下降，通常无需减量。 ○ 肾功能不全患者：中度～重度肾功能不全患者（血清肌酐值2.5 mg/dL以上）不得使用本品。

儿童服用量

○ 儿童：目前尚无本品用于儿童的临床资料。

本药不应在肝功能异常的患者中使用。肝功能减退会造成药物代谢不畅，导致副作用加重。 中度至重度肾功能下降的患者也不应服用此药，因为这会增加横纹肌溶解症引发肌肉组织损伤的风险。 孕妇或准备怀孕的女性以及哺乳期女性也不应服用此药，因为可能对胎儿或婴儿造成伤害。 对本药或其成分过敏的患者也应避免使用，过敏反应可能较为严重。 患有胆囊疾病或胆结石的患者应谨慎使用本药，因为可能会增加胆结石形成的几率。 曾经经历过与本药相关的光过敏或光毒性反应的患者也应避免使用，因为暴露在阳光或人造紫外线下可能导致皮肤严重反应。 不推荐儿童使用此药，安全性和有效性尚未得到充分证明。 患有胆管硬化症或胰腺炎的患者也不应使用此药，尤其在非急性胰腺炎（由重度高甘油三酯血症引起的急性胰腺炎除外）中禁用。 乳糖不耐受或某些遗传代谢异常的患者也不应使用此药，因为此药中含有乳糖可能加重症状。 对大豆油、豆类、花生等过敏的患者亦应谨慎，因为药物成分可能引发过敏反应。 轻度肾功能障碍的患者应减少用药剂量或延长服用间隔，以降低发生横纹肌溶解症的风险。 肝功能异常或有肝功能问题病史的患者应定期接受肝功能检查，如发现异常则需调整剂量或停药。 低白蛋白血症、胆结石病史的患者、服用抗凝血药物、HMG-CoA还原酶抑制剂的患者、高龄者及脂肪代谢异常者需谨慎用药。 本药可能对肝脏和胆道产生影响，导致肝酶升高、肝炎、胆石、胆汁淤积等症状出现。 皮肤可能频繁出现皮疹、瘙痒、光敏反应，稀有情况下可能发生脱发。 可能出现头晕、头痛、乏力等神经症状，并可能稀有发生血栓栓塞等血管异常。 可能出现肌肉疼痛、肌肉痉挛、肌酸酐激酶水平升高，一旦出现这些症状应咨询医生，严重时应立即停药。 消化道症状可能包括腹痛、恶心、呕吐、腹泻，稀有情况下可能发生胰腺炎。 在服用本药期间，应定期进行肝功能和血液脂质浓度检测，以确认是否存在异常。 本药可能与其他药物产生相互作用，因此尤其与抗凝血药、降糖药、降胆固醇药共同服用时应谨慎。 孕妇或哺乳期女性应避免使用本药，准备怀孕的女性在服用前应确认是否怀孕。 老年人由于肝脏和肾脏功能可能减退，在使用本药时需特别观察和注意。 过量使用时没有特效解毒方法，因此必须严格遵守用药剂量，并应保存在儿童无法触及的安全地点。

血清氨基转移酶升高，肝肿大，胆汁淤积性肝炎，胆结石，皮疹，瘙痒，光敏反应，脱发，无力感，高体温，头晕，头痛，周围神经病，血栓栓塞，肌酸激酶升高，肌肉疼痛，肌肉痉挛，关节疼痛，横纹肌溶解症，荨麻疹，光敏性湿疹，胃肠道障碍，腹痛，恶心，呕吐，腹泻，腹部膨胀感，胰腺炎，癫痫肺异常，血红蛋白减少，白血球减少，嗜酸性细胞增多症，血清肌酐升高，嗜酸性肺炎，室性心律失常，疲劳，性功能障碍，体重增加，皮肤黏膜症候群，毒性表皮坏死松解，皮肤发疹，过敏性休克，血管性水肿，DRESS综合症，剥脱性皮炎，发热，全身性器官损害，血小板减少症，无粒细胞症，肌病，肺栓塞，深静脉血栓

本药应存放在密闭容器中，以保护其免受空气和潮湿的影响。最佳存储温度为室温，即1度到30度之间。

外观

白色长方形薄膜涂层片

包装单位

100片/箱[10片/瓶x10],30片/瓶,100片/瓶