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磷酸奥司他韦 39.4mg
硬胶囊 · 处方药
奈克斯制药有限公司

品目基准编码 201708038 · 批准 2017.11.23
治疗甲型、乙型流感,预防流感感染
该药用于2周以上新生儿至成人的流感A和B病毒感染的治疗,重要的是在症状出现后48小时内开始给药。此外,1岁以上儿童和成人的流感预防也适用,但疫苗治疗是最优先的预防方法,仅在疫苗未覆盖流行株或无法接种时作为辅助使用。请注意,这种药物不能替代疫苗。因此,这是一种可用于流感感染的治疗和预防的药物。
治疗甲型和乙型流感病毒感染:在流感症状出现的第1天或第2天开始治疗。本品可与食物同服或空腹服用,部分患者与食物同服时耐受性可能会有所改善。 成人及13岁以上青少年:奥司他韦口服,每次75 mg,每日2次,连续5天。难以吞服胶囊的成人及13岁以上青少年,可使用本品混悬用粉剂给药。 肾功能损害患者(治疗):肌酐清除率≥60 mL/min的患者无需调整剂量;肌酐清除率为30 ~ 60 mL/min的患者,建议减量至每次30 mg、每日2次,连续给药5天。肌酐清除率为10 ~ 30 mL/min的患者,建议减量至每日1次、每次30 mg,连续给药5天。定期接受血液透析的患者,为维持治疗范围内的血药浓度,应在每次透析后给予本品30mg,给药疗程不得超过5天。如果流感症状在两次透析间隔期间的48小时内出现,也可在开始透析前给药。腹膜透析患者建议在透析后单次给予本品30mg。尚未研究未接受透析的终末期肾衰竭患者(例如,肌酐清除率低于10mL/min)中奥司他韦的药代动力学,因此未提供此类患者的推荐剂量。 肝功能损害患者(治疗):轻度至中度肝功能损害(Child-Pugh评分≤ 9)的成人患者治疗时无需调整剂量。 预防甲型和乙型流感病毒感染:与感染者有密切接触时,奥司他韦口服,每日1次,每次75 mg,连续10天。应在接触感染者后2天内开始给药。流感流行期间的推荐预防剂量为每日1次,每次75 mg。本品的安全性和有效性已证实可达6周。服用本品期间,预防作用可持续。 肾功能损害患者(预防):肌酐清除率≥60 mL/min的患者无需调整剂量;肌酐清除率为30 ~ 60 mL/min的患者,建议减量至每日1次、每次30 mg。肌酐清除率为10 ~ 30 mL/min的患者,建议减量至每日1次、每次30 mg,隔日给药。定期接受血液透析的患者,为维持治疗范围内的血药浓度,应每进行2次透析后给予本品30mg。首次剂量也可在开始透析前给药。腹膜透析患者建议每周透析后给予本品30mg。尚未研究未接受透析的终末期肾衰竭患者(例如,肌酐清除率低于10mL/min)中奥司他韦的药代动力学,因此未提供此类患者的推荐剂量。 肝功能损害患者(预防):轻度至中度肝功能损害(Child-Pugh评分≤ 9)的成人患者预防用药时无需调整剂量。
治疗甲型和乙型流感病毒感染,1岁以上至12岁以下儿童:体重超过40 kg且能够吞服胶囊的儿童患者,可不使用本品混悬液推荐剂量,改为服用75mg胶囊,每日2次;或服用30mg胶囊和45mg胶囊,每日2次。 ≤ 15 kg:每次30 mg,每日2次;混悬液(6mg/mL)每次5.0 mL,每日2次 15 kg<, ≤ 23 kg:每次45 mg,每日2次;混悬液(6mg/mL)每次7.5 mL,每日2次 23 kg<, ≤ 40 kg:每次60 mg,每日2次;混悬液(6mg/mL)每次10.0 mL,每日2次 > 40 kg:每次75 mg,每日2次;混悬液(6mg/mL)每次12.5 mL,每日2次 2周以上、不足1岁的儿童:2周至12个月儿童患者的推荐剂量为本品3mg/kg,每日2次,口服5天。不适用于受孕后胎龄不足36周的儿童。 3 kg:每次9 mg,每日2次;混悬液(6mg/mL)每次1.5 mL,每日2次 4 kg:每次12 mg,每日2次;混悬液(6mg/mL)每次2.0 mL,每日2次 5 kg:每次15 mg,每日2次;混悬液(6mg/mL)每次2.5 mL,每日2次 6 kg:每次18 mg,每日2次;混悬液(6mg/mL)每次3.0 mL,每日2次 7 kg:每次21 mg,每日2次;混悬液(6mg/mL)每次3.5 mL,每日2次 8 kg:每次24 mg,每日2次;混悬液(6mg/mL)每次4.0 mL,每日2次 9 kg:每次27 mg,每日2次;混悬液(6mg/mL)每次4.5 mL,每日2次 10 kg:每次30 mg,每日2次;混悬液(6mg/mL)每次5.0 mL,每日2次 建议1岁以下儿童服用本品3mg/kg。建议由药师在给患者用药前配制本品混悬液。 预防甲型和乙型流感病毒感染,1岁以上至12岁以下儿童:体重超过40 kg且能够吞服胶囊的儿童患者,可不使用本品混悬液推荐剂量,改为服用75mg胶囊,每日1次;或服用30mg胶囊和45mg胶囊,每日1次,连续10天。 ≤ 15 kg:每次30 mg,每日1次;混悬液(6mg/mL)每次5.0 mL,每日1次 15 kg<, ≤ 23 kg:每次45 mg,每日1次;混悬液(6mg/mL)每次7.5 mL,每日1次 23 kg<, ≤ 40 kg:每次60 mg,每日1次;混悬液(6mg/mL)每次10.0 mL,每日1次 > 40 kg:每次75 mg,每日1次;混悬液(6mg/mL)每次12.5 mL,每日1次 建议由药师在给患者用药前配制本品混悬液。 尚未评估1岁以下儿童预防甲型和乙型流感病毒感染的安全性和有效性。
该药不能代替流感疫苗,因此接种流感疫苗非常重要。 该药仅对流感A和B病毒有效,未证明对其他感染安全有效。 在儿童和青少年中使用该药时,曾报告过抽搐或异常行为等神经精神副作用,因此建议在10岁以上儿童中使用时要特别小心,除非特殊情况。 在服用该药期间可能出现异常行为,因此家长应在2天内密切观察儿童或青少年,确保他们不独处。 有对该药或成分过敏反应的患者不得使用。 肾功能受损的患者需要调整剂量,终末期肾病患者不推荐使用。 患有哮喘或慢性支气管炎、免疫抑制状态的高风险患者要谨慎使用。 在服用该药时,恶心、呕吐、头痛等副作用可能会普遍出现,但大多是暂时的。 很少出现严重过敏反应、肝功能异常、皮疹、急性肾衰竭、精神神经症状等异常,不适症状出现时应立即咨询医生。 妊娠期或哺乳期的女性在使用该药时需充分考虑治疗的利弊。 对于儿童来说,1岁以下的安全性和有效性尚未确立,因此使用时需要谨慎。 老年人可能存在身体功能下降和多种疾病,因此在服用该药时需要仔细观察。 过量服用虽然严重副作用的报告较少,但如果有不适症状,应立即就医。 该药与其他药物之间的相互作用可能性较小,但在与特定药物同服时需谨慎,建议咨询医生或药师。 对驾驶或操作机械的影响未有报告,但流感症状本身可能导致注意力下降,因此需提高警惕。 请将药物存放在儿童无法接触的地方,并避免转移到其他容器中,以确保安全。
并非所有人都会出现,且因人而异。
该药必须存放在密闭容器中,以防空气或湿气侵入。储存温度应保持在1到30度之间的室温,这样可以保持药物效果较长时间。
装有白色或淡黄色粉末的上下黄色硬胶囊
10颗胶囊/PTP
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。